Queens University of Belfast
公司全称：Queens University of Belfast
国家/地区：英国/——
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公司介绍：
Queen's University Belfast is an academic and research institute
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标题：Iridex宣布在英国进行的一项独立研究的第一位患者已成功入组，该研究评估MicroPulse技术作为抗VEGF疗法辅助治疗糖尿病黄斑水肿
正文：
2025年6月24日，加州山景城（GLOBE NEWSWIRE）——Iridex公司（纳斯达克：IRIX），全球领先的激光医疗系统、输送设备和配件提供商，今天宣布，第一位患者已成功入组由独立研究者领导的DAME试验。该试验旨在评估将亚阈值MicroPulse治疗作为辅助疗法添加到抗血管内皮生长因子（抗VEGF）疗法中，以治疗严重糖尿病黄斑水肿（DME）的临床疗效、安全性、成本效益和患者接受度。
该研究由贝尔法斯特皇后大学的Noemi Lois教授领导，计划包括至少20个临床地点，并在英国招募264名患有严重DME的患者，定义为中央视网膜子场厚度（CRT）或400微米，一旦CRT低于400微米。该试验旨在制定一个新治疗方案（即在CRT降至400微米后仅添加亚阈值MicroPulse激光）的实施蓝图，如果证明这对DME患者有益。
目前DME的治疗主要依赖于频繁的抗VEGF注射，这不仅对患者和医疗保健系统来说既昂贵又麻烦，还可能导致患者焦虑，并可能引起威胁视力的并发症。Lois教授表示，如果试验表明在抗VEGF治疗后继续使用亚阈值MicroPulse激光，在DME改善后，在视觉结果方面与持续的抗VEGF疗法相当，那么DAME试验可能会改变糖尿病和DME患者的护理。这种策略可能会减少所需的抗VEGF注射次数，从而降低风险、不便和成本。
Iridex IQ 577激光在MicroPulse治疗模式下，配合TxCell扫描输送设备，允许临床医生提供可控的亚阈值治疗，激活视网膜的自然愈合反应，而不造成可见的组织损伤。Iridex总裁兼首席执行官Patrick Mercer表示，他们的技术被选为DAME试验的独家平台，感到非常荣幸。他祝贺Lois教授及其团队取得这一激动人心的里程碑，并赞扬他们努力推进糖尿病眼科学，改善患者的生活。
Niagen Bioscience 获得烟酰胺核苷 （NR） 盐形式的物质组成美国专利
2025-03-20
尼甘生物科学公司获得了美国专利12,252,506，涵盖了烟酰胺核苷（NR）盐形式，包括NR马洛酸盐和NR酒石酸盐，以及其他NR衍生物。这是该公司NAD+前体知识产权组合的扩展，其中包括从贝尔法斯特女王大学（QUB）获得的独家许可的制造NR和相关衍生物的方法。该公司拥有超过90项专利，涉及其旗舰专利成分烟酰胺核苷（NR）尼甘，这是市场上最有效和高质量的NAD+前体。这项专利将为尼甘生物科学提供对NR和NR三乙酸盐盐形式的保护，直至2034年。
We are unable to provide full text. https://www.digitalhealth.net/2024/12/feebris-launches-heart-failure-home-service-in-northern-ireland/
全球适应性研究联盟（GCAR）与匹兹堡大学和UPMC合作，代表REMAP-CAP研究网络，宣布了一项临床试验结果，该试验评估了使用维生素C和辛伐他汀治疗严重COVID-19患者的效果。研究发表在《JAMA》和《NEJM》杂志上，并在米兰的欧洲重症监护医学学会上展示。辛伐他汀作为一种广泛可用且价格低廉的药物，被列入世界卫生组织基本药物清单，研究表明，对于开始治疗严重COVID-19患者的辛伐他汀，有96%的概率改善预后（包括生存率和患者需要在重症监护室接受支持的时间长度），并在3个月时改善生存率有92%的机会。这意味着每33名接受辛伐他汀治疗的患者中就有1人可能挽救生命。共有来自13个国家的141家医院的2684名危重患者参与了这项研究。维生素C作为一种全球广泛可用的药物，在治疗COVID-19的一些环境中被使用。通过整合两个临床试验——REMAP-CAP和LOVIT-COVID，20个国家的2500多名患者参与了研究，包括危重和非危重COVID-19患者。研究表明，高剂量维生素C并没有改善患者的预后。这是迄今为止最大的高剂量维生素C在COVID-19中的临床试验，提供了证据表明高剂量维生素C可能无效，甚至可能有害。全球适应性研究联盟（GCAR）通过整合临床试验数据和全球招募患者，这一研究模式继续为临床社区提供重要证据。
ChromaDex 宣布颁发二氢烟酰胺核苷 （NRH） 和二氢烟酸核苷 （NARH） 的新美国专利，进一步巩固了 ChromaDex 在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 （NAD+） 前体领域的领导者地位
2023-02-22
ChromaDex公司宣布获得一项新的美国专利，涉及二氢烟酰胺核糖（NRH）和二氢烟酰胺酸核糖（NARH）的纯度组成，这进一步巩固了ChromaDex在NAD+前体领域的领导地位。研究表明，NRH可能是最强大和最有效的NAD+前体之一，有望作为治疗与年龄相关的NAD+下降的新方法。ChromaDex拥有超过60项与Niagen（专利NR）和其他NAD+前体相关的专利，并正在评估和调查下一代NAD+前体。NRH因其高效和强大的NAD+诱导能力而受到科学界的关注，并被研究为可能促进巨噬细胞的炎症反应，从而在免疫反应中发挥重要作用。这项新专利将保护NRH和NARH直到2034年。
RE-VANA THERAPEUTICS 在 A 轮融资中筹集了 1190 万美元
2022-11-30
Re-Vana Therapeutics Ltd，一家专注于开发治疗视力威胁性眼病的持续释放药物的公司，成功完成了其A轮融资，筹集了1190万美元，超额认购400万美元。本轮融资由Visionary Ventures领投，其他投资者包括ExSight Ventures、InFocus Capital Partners以及英国投资者Qubis Ltd、Co-Fund NI和TechStart Ventures。这些资金将用于推进Re-Vana的EyeLief、EyeLief-SD和OcuLief等新型生物可降解药物递送技术的开发，并支持公司运营和研发团队的扩张。Re-Vana的突破性平台已证明能够实现6个月或更长时间的持续药物递送，达到治疗相关水平，具有高药物负载、可控爆发释放和良好的降解特性。Re-Vana的董事会也得到加强，Robert Avery和Michael O'Rourke分别被任命为董事会成员和主席。Re-Vana是贝尔法斯特女王大学的科技衍生公司，目前正致力于开发持续释放的眼科药物，旨在减少治疗多种视网膜疾病，包括湿性年龄相关性黄斑变性所需的玻璃体注射频率。
PharmaTher 与 LTS LOHMANN 签订氯胺酮微针贴剂工艺开发协议
2021-12-20
PharmaTher Holdings Ltd.与LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG达成协议，共同推进PharmaTher专有的Ketamine微针贴剂产品的临床试验规模扩大。PharmaTher与贝尔法斯特女王大学合作，成功完成了专利水凝胶形成微针贴剂的评估，用于递送Ketamine，这是一种针对神经精神、神经退行性和疼痛疾病的下一代潜在治疗方法。根据协议，PharmaTher将与LTS合作进行产品开发和非商业制造活动，并支持PharmaTher向美国FDA提交新药研究申请（IND）以及向欧盟EMA提交药物产品概要（IMPD）。PharmaTher将负责Ketamine微针贴剂产品的临床研究规划和执行。PharmaTher首席执行官Fabio Chianelli表示，公司很高兴与LTS合作，完成Ketamine微针贴剂产品的临床开发，并为其即将进行的2022年1/2期临床试验生产符合cGMP标准的贴剂。LTS研发高级副总裁兼全球领导团队成员Hanshermann Franke博士表示，LTS是微针技术的领先公司，他们利用专业知识和创新为改善患者结果创造药物递送解决方案。PharmaTher正在推进一项FDA批准的2期临床试验，以Ketamine治疗帕金森病，并开发一种新型的微针贴剂，用于皮下递送精神疾病和传染病治疗。LTS是一家领先的制药技术公司，开发和制造创新的药物递送系统，如经皮贴剂（TTS）和口服薄膜（OTF），拥有超过20个上市产品和30多个针对多种疾病适应症的开发项目。
PharmaTher 提供迷幻药微针贴剂递送技术的最新研究进展
2021-11-01
PharmaTher Holdings Ltd. 正在进行新型微针贴片的研究，用于递送包括氯胺酮、裸盖菇素、MDMA、LSD和DMT在内的致幻药物。公司已与Terasaki研究所合作评估MicoDose-MN贴片，与贝尔法斯特女王大学合作评估MacroDose-MN贴片。研究结果显示，MicroDose-MN和MacroDose-MN贴片能够有效穿透皮肤表层，实现灵活的药物负载容量和组合，并控制释放。公司计划在2022年第二季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交IND申请，进行1期和2期临床试验。同时，公司正讨论与专业制药公司合作，以推广其微针贴片技术。
PharmaTher Holdings Ltd.与TSRL, Inc.签署合作协议，共同开发用于治疗流感等疾病的微针阵列贴片。双方将利用专利技术，将抗病毒药物如Zanamivir等与微针贴片结合，以提高药物的安全性和疗效。PharmaTher专注于将迷幻药物如氯胺酮等融入微针贴片，而TSRL则专注于将抗病毒药物融入其中。合作将使双方能够加速临床和商业开发，并控制微针贴片的制造和供应。TSRL拥有丰富的药物开发经验，其设施位于密歇根州安阿伯，专注于抗感染治疗产品的研发。
PharmaTher 推进氯胺酮新型微针递送的研究
2021-03-24
PharmaTher公司与其全资子公司PharmaTher Inc.与贝尔法斯特女王大学签订了一项研究合作协议，旨在开发一种专利的凝胶形成微针贴片，用于递送氯胺酮和PharmaTher的专有氯胺酮配方KETABET™。这项研究由世界领先的微针递送技术专家Ryan Donnelly教授领导，旨在为神经精神、神经退行性和疼痛疾病提供下一代治疗方案。PharmaTher的KETABET™微针贴片旨在通过微针阵列将药物递送到皮肤中，以实现远程、安全、方便的给药，同时减少氯胺酮的滥用风险。该研究有望解决氯胺酮在临床使用中的局限性，并提高治疗效果和患者依从性。
PharmaTher 签署专利微针输送技术全球独家许可协议，用于输送氯胺酮
2021-02-01
PharmaTher与贝尔法斯特女王大学达成独家全球专利和专有技术许可协议，旨在开发和商业化一种专利水凝胶形成微针递送技术，以支持其产品及临床开发计划。该技术由Ryan Donnelly教授研发，结合了FDA批准的ketamine和betaine的KETABET™配方，旨在治疗心理健康、神经和疼痛疾病。PharmaTher的KETABET™微针贴片旨在让患者能够远程、安全、方便地给药，而不是在医疗保健提供者的监督下在认证的医疗办公室内给药。这项技术有望提高疗效和依从性，并具有防止篡改和滥用的特性。PharmaTher拥有KETABET™的独家全球许可权，该产品在临床研究中显示出增强抗抑郁效果的同时，有可能显著减少ketamine的已知副作用。
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