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Erasmus University Medical Center Rotterdam

公司全称：Erasmus University Medical Center Rotterdam

国家/地区：荷兰/——

类型：——

公司介绍：

Erasmus MC, owned by Erasmus University Rotterdam is a medical centre focused on patient care, research and education

基本信息

地址：

Dr. Molewaterplein 40 ROTTERDAM ZUID-HOLLAND 3015 GD; NL; Telephone: +31107040704;

公司官网：

www.erasmusmc.nl/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
靶向治疗
治疗技术
体内基因治疗
蛋白
抗体药物
肽
药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
基因疗法
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

生物类似药
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

AIM ImmunoTech 扩展了专利组合，新增了荷兰成分和方法专利，涵盖 Ampligen 用于治疗 COVID 后疲劳状况

2024-12-12

AIM ImmunoTech Inc.宣布荷兰专利局授予其一项针对治疗COVID-19后疲劳状态的Ampligen（rintatolimod）的专利，专利号为2,032,813。该专利由公司首席执行官托马斯·K·埃奎尔斯和医学官员大卫·R·斯特雷耶，M.D.共同发明，并已转让给公司。公司过去一年在扩展全球知识产权组合方面取得显著成功，包括获得针对癌症治疗、慢性疲劳综合征和子宫内膜异位症治疗的方法和组合专利。Ampligen是一种RNA产品候选药物，旨在调节免疫系统，具有广泛的抗病毒效果。公司正在进行一项针对COVID-19后疲劳状态患者的Ampligen疗效和安全性评估，初步结果显示Ampligen具有良好的耐受性和减轻疲劳的潜力。

Vivasure Medical 宣布首例接受 PerQseal Elite 血管闭合系统治疗的大孔静脉患者

2024-04-15

Vivasure Medical公司宣布，其创新的完全可吸收血管闭合技术PerQseal Elite血管闭合系统首次成功应用于大口径静脉患者。该系统是一种无缝合、完全生物可吸收的大口径血管闭合装置，由荷兰鹿特丹Erasmus Medical Centre的心脏介入科临床主任Nicolas Van Mieghem教授完成植入。PerQseal Elite血管闭合系统专为经皮心血管手术后的无缝合和完全生物可吸收大口径静脉血管闭合设计，如经导管二尖瓣修复或置换（TMVR）、经导管三尖瓣修复或置换（TTVR）和无导线起搏器植入。目前，尚无无缝合的血管闭合选项可用于大口径静脉手术。Vivasure Medical的ELITE静脉临床研究将评估该系统的安全性和有效性，预计今年完成，并将支持CE标志和上市前审批申请。

导航BioPharma Services， Inc. 与合作伙伴合作验证急性髓性白血病可测量残留病（AML-MRD）评估的分析测定

2024-03-15

Navigate BioPharma Services，Inc.与合作伙伴共同验证了用于急性髓系白血病（AML）可测量残留疾病（MRD）评估的多参数流式细胞术（MFC）分析检测方法。该方法验证研究符合AML欧洲白血病网络和美国临床实验室标准协会指南。Navigate BioPharma在检测方法验证方面提供了关键的专业知识，包括方法开发、样本制备和数据分析。该研究发表在《Cytometry Part B: Clinical Cytometry》期刊上，旨在展示如何满足临床使用MRD的严格验证标准，以应对疾病生物学的变异性、复杂性和患者样本稀缺的问题。通过展示克服这一难以应对的患者群体相关障碍的方法，他们希望使其他实验室能够更快地满足验证要求，使这些宝贵的决策工具更易于患者获得。该研究开发的检测方法使用抗体面板识别和量化骨髓和外周血样本中的白血病细胞。阿姆斯特丹大学医学中心（Amsterdam UMC）的Jacqueline Cloos博士实验室与荷兰AML MRD工作组在建立临床实用性和将他们在AML MRD评估方面的丰富经验应用于本研究中发挥了关键作用。

肝病学发表六年数据，证明接受 Mirum 的 LIVMARLI 治疗的 Alagille 综合征患者的临床结果得到改善

2024-02-29

Mirum Pharmaceuticals宣布，Hepatology杂志发表的分析显示，与自然史对照组相比，接受LIVMARLI（maralixibat）口服溶液治疗的Alagille综合征（ALGS）患者六年内无事件生存率和无移植生存率有统计学意义的改善（p0.0001）。该分析评估了LIVMARLI临床试验的汇总数据与全球Alagille联盟（GALA）临床数据库中的对照组的时间至临床结果。Alagille综合征患者常因胆汁淤积相关并发症进行肝移植，而LIVMARLI治疗可降低70%的临床风险。GALA研究组对这一重要学术贡献表示感激，并对Hepatology杂志对该分析的认可感到兴奋。分析显示，LIVMARLI治疗组的六年内无事件生存率显著提高，移植-free生存率也显著改善。LIVMARLI是一种口服的、每日一次的回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂，已获美国食品药品监督管理局批准用于治疗Alagille综合征患者的胆汁淤积性瘙痒。

顶级学术和制药机构利用 Mission Bio 的 Tapestri 平台来精确定位多发性骨髓瘤中的疾病驱动克隆

2023-10-12

Mission Bio公司宣布其Tapestri平台在多发性骨髓瘤（MM）治疗中具有潜在影响，通过关联细胞表面蛋白表达和MM克隆群体，提高患者分层和疾病监测。Tapestri平台在单细胞分辨率上提供克隆进化和潜在治疗靶点的详细信息，有助于改善MM、急性髓系白血病（AML）等血液癌症的研究。公司首席医疗官和首席技术官在行业领先活动中展示了这一突破性数据，该数据由Toulouse癌症研究中心和Genentech的转化医学负责人提供。Tapestri平台结合了流式细胞术和大规模下一代测序（NGS），为研究人员和临床医生提供了关于MM疾病进展和可操作的治疗靶点信息。Mission Bio将举办关于单细胞DNA和蛋白质多组学在MM研究和治疗开发中作用的网络研讨会。

Tonix Pharmaceuticals 宣布 TNX-1900（鼻内增强催产素）的临床概念验证研究

2023-05-22

Tonix Pharmaceuticals宣布了一项关于TNX-1900（鼻内强化的催产素）的临床概念验证研究，该研究旨在评估TNX-1900对健康女性志愿者前额皮肤血流的影响。TNX-1900是治疗偏头痛的核心技术，其作用机制与现有的CGRP偏头痛治疗药物类别不同。动物研究表明，鼻内催产素可以阻断三叉神经节神经元中降钙素基因相关肽（CGRP）的释放。TNX-1900的开发旨在治疗慢性偏头痛和其他相关疾病，其安全性和耐受性已在多项临床试验中得到证实。Tonix公司正在推进TNX-1900的二期临床试验，预计今年第四季度将公布主要数据。

Hevolution/AFAR 衰老生物学和老年科学新研究者奖获得者公布

2023-04-18

Hevolution Foundation与AFAR宣布了首届Hevolution/AFAR新研究员衰老生物学和老年科学研究的获奖者。共18位获奖者获得了为期三年的、每项375,000美元的资助，总计675万美元，以支持衰老基本生物学或老年科学的研究项目。这些奖项旨在支持有才华的早期职业研究人员。获奖者包括来自不同机构的科学家，他们将在各自的研究领域探索衰老和与年龄相关的疾病。这些研究项目涉及从抗衰老药物发现到衰老细胞的核蛋白稳态等多个领域。Hevolution Foundation与AFAR的合作旨在加强全球衰老研究人员的国际渠道，通过新研究员奖项加速科学发现，并增加研究工作者的数量。这些奖项通过严格的同行评审过程选出，旨在资助那些有可能对延长健康寿命做出重大贡献的研究项目。

AIM ImmunoTech 与阿斯利康和伊拉斯谟医学中心达成胰腺癌临床研究协议

2023-01-17

AIM ImmunoTech与阿斯利康和埃拉斯姆斯医学中心达成胰腺癌临床研究合作协议，旨在评估AIMs Ampligen（rintatolimod）与阿斯利康的Imfinzi（durvalumab）联合治疗胰腺癌的潜力。研究将评估Ampligen与PD-L1免疫检查点抑制剂durvalumab结合在转移性胰腺导管腺癌患者中的治疗效果。该研究由埃拉斯姆斯医学中心发起，将使用阿斯利康和AIM ImmunoTech提供的两种研究药物。Ampligen作为一种免疫调节剂，在先前的人体临床试验中显示出与PD-1检查点阻断疗法的协同潜力，有望提高生存率和疗效。

CymaBay Therapeutics 公布新发现，对 PBC 患者进行 Seladelpar 治疗两年可预测无移植生存率的提高

2022-05-23

CymaBay Therapeutics公司在Digestive Disease Week（DDW）会议上展示了seladelpar治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的临床研究结果。研究表明，为期两年的seladelpar治疗显著降低了PBC患者的GLOBE评分，并预测了无移植生存率的提高。此外，seladelpar在治疗肝硬化的PBC患者中也显示出良好的疗效和安全性。这些结果进一步证实了seladelpar在改善PBC患者生活质量方面的潜力。

AIM ImmunoTech 宣布在癌症专刊：胰腺癌的联合和创新疗法中发表晚期胰腺癌早期访问计划（EAP）的阳性数据

2022-03-08

AIM ImmunoTech公司宣布，其研发的免疫疗法Ampligen（rintatolimod）在治疗胰腺癌患者中展现出积极效果。在一项名为“Rintatolimod（Ampligen）增强外周B细胞数量并与FOLFIRINOX预处理后局部晚期和转移性胰腺癌患者的生存期延长相关：一项单中心命名患者项目”的研究中，Ampligen显著提高了患者的平均生存期。该研究发表在同行评审期刊《Cancers》的特刊中。研究显示，接受Ampligen治疗的患者中位总生存期为19个月，而未接受Ampligen治疗的历史对照组和亚组分别为7.5和12.5个月。这些数据为Ampligen在胰腺癌治疗中的潜力提供了有力证据，并支持了公司在即将进行的二期临床试验中进一步评估Ampligen作为胰腺癌治疗药物的计划。

Active Biotech 与 Oncode Institute 签订他喹莫德治疗骨髓纤维化的全球专利许可协议

2022-02-09

Active Biotech与荷兰Oncode Institute达成独家许可协议，获得全球范围内tasquinimod及其他S100抑制剂在治疗骨髓纤维化（MF）方面的专利权。该协议下，Oncode Institute代表荷兰阿姆斯特丹Erasmus Universiteit Medisch Centrum（Erasmus MC）授予Active Biotech全球独家许可，以开发并商业化tasquinimod。Active Biotech将支付里程碑付款和净销售额的低单位数提成。Erasmus MC的Rebekka Schneiders团队近期发表的数据显示，tasquinimod在实验性MF小鼠模型中改善了疾病状况。Active Biotech和Erasmus MC将启动一项关于tasquinimod在MF中应用的研究合作，包括临床前研究和针对MF患者的临床概念验证研究。这项研究将由Oncode资助。许可这些专利权是扩大tasquinimod在血液恶性肿瘤领域的潜在应用范围的重要一步。目前，针对MF的治疗方案有限，Active Biotech期待与Rebekka Schneider及其团队进一步探索tasquinimod在疾病治疗中的潜力。

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