Fortovia Therapeutics Inc
公司全称：Fortovia Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Fortovia Therapeutics (formerly Midatech Pharma US Inc) (formerly DARA BioSciences), a subsidiary of Kanwa Holdings, an Affiliate Of Barings LLC, was formed in 2008 from the merger of DARA BioSciences and Point Therapeutics, at which time DARA became a wholly-owned subsidiary of Point and Point changed its name to DARA BioSciences Inc. In December 2015, the company was acquired by Midatech, and renamed as Midatech Pharma US Inc.Point Therapeutics (formerly Immune Therapeutics Inc) was formed in 1996. Point was focused on developing small-molecule drugs for the treatment of solid tumors, hematologic malignancies, hematopoietic disorders and infectious diseases. The company's core technology was licensed from the Tufts University School of Medicine,.DARA BioSciences is located in Raleigh, NC.In November 2013, DARA planned to expand the national sales force from 5 to 20 representatives who were expected to be on the ground by late December 2013.In July 2007, Poi
基本信息
企业动态
Biodexa Pharmaceuticals PLC发布2023年度初步财报，公司专注于开发针对脑部原发性和转移性癌症的创新药物。公司主要研发项目包括tolimidone和MTX110。tolimidone是一种口服的Lyn激酶抑制剂，用于治疗1型糖尿病；MTX110是一种溶解性HDAC抑制剂，用于治疗罕见的脑癌。Biodexa通过三种专有药物递送技术提高药物生物利用度和生物分布。2023年，公司完成了tolimidone的全球开发和商业化许可，并启动了MTX110在弥漫性中线胶质瘤（DMG）中的临床试验。此外，公司还进行了MTD217项目的研究，旨在探索MTX110与OXPHOS抑制剂联合治疗脑膜疾病的潜力。公司财务状况方面，2023年总收入为380万英镑，研发支出为407万英镑，净现金流为3140万英镑。公司目前拥有5个研发项目，其中4个处于临床阶段。
Galt Pharmaceuticals于2020年12月2日宣布从Fortovia Therapeutics收购了Oravig®（50mg米卡芬净口腔崩解片），这是首个也是唯一一种用于治疗口腔念珠菌病的口腔崩解片。该交易为Galt带来了巨大的市场机遇，预计每年在美国约2800万份口腔念珠菌病处方中，超过2200万份是为癌症和初级护理患者开具的。Galt计划在2021年第一季度通过其独特的Phranchise销售和分销模式推出Oravig，该模式与独立药房合作。Galt是一家专注于满足未满足临床需求、提高患者生活质量的制药公司，通过其独特的“Phranchise”概念，将产品代表权从总部转移到当地社区。Oravig是一种粘附性口腔崩解片，用于治疗成人患者的口腔念珠菌病，但若对任何成分有已知或疑似过敏反应，则不应使用。
DARA生物科学公司宣布与Innocutis Holdings达成独家协议，获得Bionect（透明质酸钠，0.2%）在美国肿瘤学和放射肿瘤学市场的商业权利。Bionect是一种FDA批准的产品，用于治疗皮肤刺激和一度、二度烧伤。DARA计划在2012年第二季度推出Bionect。此举是DARA构建专注于肿瘤学和肿瘤支持护理市场的细分机会产品组合战略的一部分。DARA还获得了Soltamox和吉西他滨在美国的权利，并计划在2012年推出Soltamox。DARA专注于肿瘤学领域，并拥有其他产品，如DB959，用于治疗2型糖尿病和血脂异常。
DARA生物科学公司与美国Uman药业签订独家协议，获得吉西他滨的商业化权利，这是DARA的第二款抗癌新药。吉西他滨曾以GEMZAR-Eli Lilly品牌在2010年创造了7.8亿美元的销售业绩，并在2011年美国和2010年欧洲专利到期。该药物被广泛用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌和胰腺癌的一线治疗。DARA公司计划通过此举加强其抗癌药物开发项目，并进一步拓展市场。同时，DARA还收购了Soltamox（从Rosemont药业获得），这是唯一一种口服液态他莫昔芬，用于难以吞咽片剂或偏好液态形式的乳腺癌患者。DARA与Uman药业合作，旨在为全球市场提供cGMP生产的产品，并计划提交吉西他滨的新药申请。DARA专注于癌症治疗和支持性产品，并正在开发针对2型糖尿病和血脂异常的DB959，以及三种处于临床前阶段的药物项目。
DARA BioSciences公司通过收购南卡罗来纳州的私营肿瘤学公司Oncogenerix，获得了Soltamox在美国的独家销售权，这是一种用于治疗乳腺癌的液体配方他莫昔芬。此举加强了DARA在癌症药物开发项目中的实力，并可能为2012年带来收入。Oncogenerix的CEO Christopher Clement将加入DARA担任董事和首席运营官。Soltamox作为FDA批准的唯一液体配方他莫昔芬，在英国和爱尔兰已有销售。DARA计划在2012年积极推广和销售Soltamox。此外，DARA还计划开发通用无菌注射用细胞毒素和癌症支持产品，以及通过Oncogenerix的许可努力，未来可能获得更多癌症和癌症支持产品。收购交易以合并形式进行，Oncogenerix股东将获得DARA普通股，并有望根据里程碑的实现获得更多股份。DARA还拥有两个处于临床试验阶段的领先药物候选者，以及三个有潜力的临床前药物候选者项目。
DARA BioSciences 获得额外的知识产权
2011-05-03
DARA BioSciences公司宣布获得九项专利，涉及治疗糖尿病及其相关疾病如肥胖、心血管疾病、Syndrome X和神经性疼痛的化合物。全球有超过2.2亿人受糖尿病困扰，其治疗费用超过410亿美元。这些专利包括美国、欧洲和其他外国专利，保护了公司DB900项目中的化合物以及治疗多种临床指征的方法。此外，公司还拥有治疗神经性疼痛的化合物专利，这些专利已与拜耳制药公司独家授权。DARA BioSciences正在开发多种药物候选，包括KRN5500和DB959，分别用于治疗神经性疼痛和2型糖尿病。
DARA生物科学公司宣布，其药物KRN5500和DB959获得美国国税局根据2010年患者保护和平价医疗法案的批准，资助金额约为50万美元。KRN5500是一种用于治疗癌症患者神经性疼痛的药物，已完成II期临床试验，显示出显著优于安慰剂的疗效。DB959是一种PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）delta/gamma激动剂，用于治疗2型糖尿病，已完成I期临床试验。DARA生物科学公司是一家位于北卡罗来纳州雷利市的生物制药开发公司，拥有多个处于不同阶段的药物候选项目，包括用于治疗银屑病的CPT-1抑制剂、DDPIV抑制剂库和约1800种不同分子模式的PPAR激动剂。
DARA BioSciences公司宣布与国家癌症研究所（NCI）达成临床试验协议，共同推进KRN5500治疗化疗引起的周围神经病变（CIPN）的临床研究。KRN5500是一种新型非阿片类镇痛剂，近期在治疗癌症患者神经性疼痛的II期临床试验中显示出显著疗效。NCI将资助研究并提供资金，DARA将提供KRN5500和安慰剂。研究计划于2010年下半年开始。DARA BioSciences是一家位于北卡罗来纳州雷利市的生物制药开发公司，目前拥有两个处于临床研究阶段的药物候选者，包括KRN5500和DB959，后者是一种针对2型糖尿病的PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）delta/gamma激动剂。此外，DARA还拥有针对银屑病的CPT-1抑制剂、DDPIV抑制剂库以及大约1800种不同分子模式的PPAR激动剂。
DARA BioSciences公司宣布获得美国专利商标局对“使用Spicamycin衍生物减少或预防疼痛的方法”专利申请的批准，该专利将于2021年到期。公司拥有与麻省总医院和日本麒麟制药的独家许可，用于Spicamycin衍生物治疗疼痛。DARA拥有全球71项专利和58项专利申请，包括正在开发的药物候选人和广泛的药物库。今年，DARA成功完成了一项针对晚期癌症患者神经性疼痛治疗的KRN5500临床试验，结果显示KRN5500在降低疼痛评分方面具有统计学意义。该研究结果将在11月19日至21日在旧金山举行的第12届国际神经性疼痛机制和治疗会议上以海报形式展示。DARA是一家位于北卡罗来纳州雷利的发展阶段生物制药公司，目前拥有两个获得FDA批准的IND申请的药物候选，其中KRN5500已成功完成针对癌症患者神经性疼痛的2a期临床试验。
DARA BioSciences 和 America Stem Cell 扩大合作
2009-10-13
DARA BioSciences与America Stem Cell签署了关于材料转让协议的补充协议，该协议允许America Stem Cell使用DARA BioSciences的DPPIV抑制剂进行HSC移植相关研究。America Stem Cell需支付DARA BioSciences总计25万美元，分三年四次支付，条件是America Stem Cell获得指定数额的HSC研究资金。America Stem Cell是一家专注于干细胞技术开发的生物技术公司，而DARA BioSciences则是一家专注于开发治疗小分子的生物制药公司。
DARA BioSciences与America Stem Cell合作，基于近期临床前研究显示DPPIV抑制剂能提高造血干细胞移植效率，旨在加速将此方法应用于临床，以帮助需要造血干细胞移植的众多患者。America Stem Cell专注于干细胞治疗技术的开发与商业化，拥有ASC-101和ASC-201两项技术平台，旨在提高干细胞移植成功率。DARA BioSciences是一家位于北卡罗来纳州雷利的发展阶段制药公司，专注于开发治疗小分子药物，目前拥有两款药物候选者，其中KRN5500已完成针对癌症患者神经性疼痛的2a期临床试验。
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