Biovista Inc

公司全称：Biovista Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Biovista uses state-of-the-art technology and artificial intelligence to screen drugs, diseases or adverse events. The technology may also be used to find new indications for drugs.In September 2008, Cempra Pharmaceuticals entered into an agreement with Biovista to identify/profile adverse events for drugs in the macrolide class, presumed to inlcude CEM-101

基本信息

联系邮箱：

info@biovista.com

地址：

2421 Ivy Rd CHARLOTTESVILLE VIRGINIA 22903-4971; US; Telephone: +14349711141; Fax: +14349711144;

公司官网：

www.biovista.com/

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Biovista Inc. 宣布与 Astellas Pharma 开展药物重新定位合作

2015-12-02

Biovista公司宣布与日本制药巨头Astellas Pharma达成药物再定位合作，利用Biovista的COSS技术寻找Astellas未公开化合物的新适应症。Biovista总裁Aris Persidis表示，期待与Astellas的药物再定位部门合作，通过其大规模系统化药物再定位技术加速临床结果探索，为患者带来更多益处。Astellas致力于全球医疗健康，专注于泌尿科、肿瘤学、免疫学、肾病和神经科学等领域。Biovista是一家私有生物技术公司，致力于发现现有药物的新用途，并使用其作用机制来分析副作用。Biovista正在开发自己的药物管线，并与FDA合作预测不良事件，同时与生物制药公司合作扩大适应症和降低投资组合风险。

Biovista 和 DART Therapeutics 达成针对杜氏肌营养不良症的药物重新定位合作

2013-03-26

Biovista公司与DART Therapeutics公司于2013年3月26日宣布合作，旨在利用Biovista的COSS技术，针对杜氏肌营养不良症（DMD）进行药物再定位研究。DART Therapeutics是一家专注于DMD治疗的创新生物技术公司，而Biovista则是药物再定位领域的领导者。根据协议，Biovista将识别新的药物再定位候选者，DART Therapeutics则有权选择其中一部分进行进一步开发，并涉及前期和后续的成功付款。这种合作模式体现了利益相关者以创新方式开发针对特定需求的疗法，旨在为等待治疗的DMD患者及其家庭带来实际影响。

Biovista Inc. 获得著名的欧盟拨款，以使用其药物重新定位平台进行个性化医疗

2011-05-05

Biovista Inc.的欧盟分公司获得了一项价值500万美元的欧盟资助，用于个性化医学领域的研究与开发。该项目名为“p-medicine”，是一个为期四年的、1330万欧元共同资助的项目，旨在开发新的工具、基础设施和虚拟生理人类（VPH）模型，以加速个性化医学的发展。Biovista将利用其临床结果搜索空间（COSS）平台和独特的多维度分析能力，识别反映患者个体病理生理特征的新治疗方法。该项目由德国萨尔大学儿童肿瘤和血液病学诊所的Norbert Graf教授担任技术经理，他特别关注儿童最常见的肾癌——威尔姆斯瘤，并表示期待与Biovista合作继续进行相关工作。Biovista是一家私有生物技术公司，专注于药物、疾病和不良事件之间相互作用的理解，并利用这一理解寻找治疗疾病和现有药物新用途的定制解决方案。

Biovista 宣布与一家大型制药公司开展研究合作

2011-04-27

Biovista公司宣布与诺华制药公司达成一项研究合作协议，旨在利用Biovista的COSS技术为诺华的多个未公开化合物寻找新的适应症。该合作包括前期付款和基于成功的里程碑支付。Biovista总裁Aris Persidis表示，期待与诺华合作提升其药物发现能力，并相信COSS技术将有助于为患者提供新的治疗方案。Biovista是一家专注于发现现有药物新用途的生物技术公司，正在开发自己的药物管线，并与FDA合作预测不良事件，同时与生物制药公司合作拓展适应症和降低风险。

Biovista 宣布与辉瑞公司开展药物重新定位合作

2010-11-09

Biovista与辉瑞公司达成一项研究合作协议，旨在利用Biovista的COSS技术为辉瑞的多个未公开研发候选药物寻找新的适应症。根据协议，Biovista将与辉瑞的适应症发现部门合作，为每个辉瑞候选药物识别最多三个新颖的适应症。该合作包括预付款和基于成功的里程碑付款。辉瑞首席科学官Don Frail表示，希望通过与Biovista的合作，扩大药物用途并加速临床项目。Biovista总裁Aris Persidis强调，与辉瑞合作寻找潜在的新适应症，可能有助于满足更多未满足的医疗需求，同时也是展示Biovista COSS技术在生物制药公司药物开发流程中价值的机遇。

Biovista Inc. 和 FDA 将合作制定药物安全计划

2010-01-12

Biovista公司宣布其技术平台获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，用于分析、识别和更好地理解某些药物可能引起的不良反应。FDA临床药理学办公室将测试Biovista的Adverse Event Analysis（AEA）技术，并与Biovista科学家紧密合作，研究由FDA确定的几种药物或药物类别的严重副作用，以促进这些药物的安全使用。合作目标是探索预测哪些患者可能最有可能对这些药物产生不良反应，以便医疗保健提供者更好地保护患者安全。FDA临床药理学办公室负责人表示，希望利用Biovista的技术平台降低使用某些药物的风险，并改善医疗保健提供者选择处方的过程。Biovista公司总裁表示，很高兴与FDA合作分析药物副作用，并相信FDA的新安全使用倡议与公司的独特AEA技术相契合。Biovista的AEA技术是公司临床结果搜索空间（COSS）平台的一部分，该平台专注于药物、疾病疗效和不良反应之间的机制相关性。该技术可以跨关联超过8000种疾病和12000种已知医学不良反应，使研究人员能够将临床前实验数据直接与潜在的临床结果联系起来，并从机制角度探索不良反应的可能风险。此外，它还有助于在临床试验中未监测到的意外或未预料到的副作用发生后解释不良反应，并在药物或潜在疾病中区分不良反应的原因。FDA的安全使用倡议旨在通过识别特定的、可预防的药物风险，并与致力于安全用药使用的合作伙伴共同开发、实施和评估跨部门干预措施，以减少可预防的伤害。

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