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CoImmune Inc

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公司全称:CoImmune Inc
国家/地区:美国/——
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公司介绍:
CoImmune Inc (formerly Argos Therapeutics, Merix Bioscience Inc), a spin-out of Duke University, is a venture-backed, start-up immunotherapy company dedicated to the treatment of metastatic cancers and chronic infectious diseases resistant to current therapies. In October 2004, the company changed its name from Merix Bioscience Inc to Argos Therapeutics Inc.In April 2018, the planned to explore a wide range of strategic alternatives that may include a potential merger or sale of the company, based on a review of the status of its internal programs, resources and capabilities.In October 2014, the company planned to develop a nearly 100,000 sq.foot state-of-the-art biomanufacturing facility in the Research Triangle Park area in Durham, NC. In October 2014, the company held a groundbreaking ceremony at the site.In October 2001, Merix established a wholly owned subsidiary, Merix Germany GmbH, in Erlangen, Germany, to conduct dendritic cell research focusing on Merix's RN

基本信息

联系电话:

9192876308

地址:

4233 Technology Dr DURHAM NORTH CAROLINA 27704; US; Telephone: +19192876300;

公司官网:

www.coimmune.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

CoImmune公司宣布其基于树突状细胞的免疫疗法CMN-001在治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的临床开发进展。CMN-001通过电穿孔技术将自体肿瘤RNA导入树突状细胞中,旨在激发针对患者自身肿瘤抗原的T细胞反应。该疗法在超过20年的临床经验基础上,正在进行一项新的随机二期b临床试验,将CMN-001与一线检查点抑制疗法和二线lenvatinib/everolimus联合使用。该研究旨在提高疗效,为mRCC患者提供更多治疗选择。研究已开始招募,计划纳入90名患者。
CoImmune公司宣布获得Delta-like Ligand 3(DLL3)靶向的异基因嵌合抗原受体-细胞因子诱导的杀伤(CAR-CIK)细胞疗法在IL-18装甲CAR技术领域的独家许可,并与纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)达成协议。公司将此技术与同种异体CIK细胞结合,开展针对实体瘤的开发项目,初步试验计划在小细胞肺癌(SCLC)中进行。IL-18表达有望显著增强DLL3靶向疗法的效力,公司期待推进CMN-009(IL-18装甲抗DLL3 CAR-CIK治疗药物)的开发。CoImmune有权在MSK协议下选择最多三个IL-18 CAR产品在异基因细胞疗法领域的靶点。2023年3月,公司宣布选择CD19作为第一个靶点,支持CMN-008(装甲CAR-CIK细胞)在B细胞恶性肿瘤的临床开发。DLL3靶点已被确定为神经内分泌癌(包括SCLC)的肿瘤特异性细胞表面标记。一项发表在《临床调查杂志》上的论文描述了研究人员开发针对DLL3的CAR,在异种移植和鼠类SCLC模型中显示出抗肿瘤效果。CoImmune计划在2023年提交CMN-008治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的IND申请。CoImmune的IL-18装甲CARCIK-DLL3产品原型CMN-009将在2023年剩余时间内进行动物模型研究,并计划在2024年上半年开始IND可行性研究。
ORIC Pharmaceuticals公司公布了其CD73抑制剂ORIC-533在多发性骨髓瘤治疗中的临床前数据,显示出该药物在克服免疫抑制和恢复多发性骨髓瘤细胞溶解方面的潜力。ORIC-533在体外实验中表现出对CD73的高效抑制,有效减少腺苷生成,有望成为多发性骨髓瘤的治疗选择。公司预计将在2023年上半年分享ORIC-533 Phase 1b临床试验的初步数据。此外,ORIC还研发了其他针对癌症耐药机制的产品,如ORIC-114和ORIC-944。
CoImmune公司宣布其CAR-CIK技术在2020年美国血液学会(ASH)年会上亮相,展示了针对B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的1/2期剂量递增临床试验的中期更新。该试验由意大利Ospedale San Gerardo和Papa Giovanni XXIII医院的主治医生Andrea Biondi和Alessandro Rambaldi领导。12月7日,Tettamanti研究中心的Chiara Magnani博士在免疫治疗会议上进行了报告,总结了15名B-ALL患者(4名儿童和11名成人)接受单剂量HLA匹配或部分匹配的CAR-CIK CD19细胞治疗的结果。治疗后,CAR-CIK CD19细胞在外周血中扩张,达到70%的CAR+ T细胞。报告指出,中心记忆CAR+ T细胞的持久性可测量至输注后9个月。在9名接受最高剂量水平的患者中,有7名(78%)在输注后28天达到完全缓解,其中6名(86%)达到最小残留病状态。所有接受治疗的患者均表现出高安全性,最高剂量水平仅有1级或2级细胞因子释放综合征,无移植物抗宿主病、神经毒性和剂量限制性毒性发生。研究领导者Andrea Biondi博士表示,他们很高兴观察到没有严重不良事件的情况下,疗效依然强劲,并期待与CoImmune继续合作推进该技术的临床开发。CoImmune首席执行官Charles Nicolette表示,他们非常兴奋与意大利同事的合作,并计划在美国和意大利进行更多临床试验,针对B-ALL、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病。
CoImmune公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其研究性新药申请(IND),并允许其推进针对晚期转移性肾细胞癌(mRCC)的CMN-001(前称AGS-003)的Phase 2b临床试验。CMN-001是一种基于树突状细胞的个性化免疫疗法,针对每位患者的特定疾病定制。该临床试验的设计基于对先前临床试验的回顾性分析,其中观察到CMN-001与一种已批准的mRCC治疗药物之间存在显著的协同作用。CoImmune科学家发现了这种协同作用的分子基础,并在2020年1月提交了关于这种新作用机制的组合疗法的专利申请。该试验主要招募高风险mRCC患者,由德克萨斯大学MD安德森癌症中心泌尿外科教授兼副主席Christopher G. Wood博士领导。CoImmune计划在2020年第二季度开始治疗第一位患者,并计划在五个临床卓越中心进行试验。CEO Charles Nicolette表示,公司对启动CMN-001的临床试验感到兴奋,并对其能够重现先前观察到的积极临床信号充满信心。CoImmune专注于个性化免疫肿瘤疗法的开发,包括其针对转移性肾细胞癌的领先候选药物CMN-001,以及针对成人和儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的CAR-T样疗法。

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2020-11-10

CoImmune Inc

细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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