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Applied Pharma Research SA

公司全称:Applied Pharma Research SA
国家/地区:瑞士/——
类型:罕见病创新疗法研发商
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公司介绍:
Applied Pharma Research s.a is owned by RELIEF THERAPEUTICS Holding AG, was founded in 1990. It is a company focused on the R&D and licensing of oral, transdermal and topical products developed using its drug delivery technologies, as well as contract development for other pharmaceutical companies. The company's therapeutic focus includes coughs and colds, inflammation, muscular control, cancer, GI disorders and viral diseases.In June 2021, APR Applied Pharma Research SA was acquired by RELIEF THERAPEUTICS Holding AG.In March 2015, HBM Partners acquired minority stake in APR Applied Pharma Research.In February 2009, the company acquired a Nanocoating technology platform from an undisclosed company for the preparation of biotechnology products. At that time, the company planned to form a new company, APR Nanotechnologies SA, to focus on developing products using the technology for various indications in particular in the ophthalmology and dermatology areas. The new company was to be bas

基本信息

成立时间:

2004-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

41916957020

地址:

Via Corti 5 BALERNA TICINO 6828; CH; Telephone: +41916957020;

公司官网:

www.apr.ch/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

APR公司推出了一种名为Dialrapid的专利配方,用于治疗偏头痛和其他疼痛症状的50毫克双氯芬酸口服溶液,现已在俄罗斯上市。该产品由CSC制药公司推广和商业化。该配方结合了快速止痛、良好耐受性和方便的水溶性配方,非常适合治疗偏头痛和其他急性疼痛。据估计,俄罗斯有近3000万人患有偏头痛,其中约2%的患者患有慢性偏头痛。目前市场上现有的非甾体抗炎药和镇痛剂配方,以及与曲普坦一起作为偏头痛和严重头痛的疗法,未能满足对快速、有效和可耐受治疗的需求。这种基于APR专有的动态缓冲技术(DBT)的粉末配方,因其显著更快的止痛效果和快速起效,以及良好的副作用谱,已被国际头痛学会和俄罗斯本地指南正式认可,并强烈推荐作为偏头痛发作的一线治疗。CSC制药公司正在开展一系列活动,以支持Dialrapid的上市和推广,包括参与主要会议、区域教育项目、数字工具和药师推广。APR首席执行官Paolo Galfetti表示,他们很高兴看到其专利产品进入俄罗斯市场,并相信这种产品可以成为治疗严重头痛和偏头痛的有效解决方案。
APR Applied Pharma Research与ATG Allied Technologies Group签署了业务合作协议,将创新活性清洁剂Nexodyn AOS AcidOxidizing Solution(Nexodyn AOS)在德国和土耳其进行分销和营销。Nexodyn AOS是一种pH值低于3、RedOx值超过1000mV、稳定化次氯酸(>95%的游离氯物种)的喷雾溶液,用于急性、慢性伤口、溃疡、切口、擦伤、烧伤和其他病变的清创、冲洗和湿润。APR和ATG计划在即将到来的EWMA国际大会上展示Nexodyn AOS的新数据,并讨论新的商业机会。
瑞士独立医疗保健产品开发商APR与亚洲领先的营销拓展服务提供商DKSH建立业务伙伴关系,将APR的专利产品——迪克洛芬纳50毫克粉末口服溶液用于治疗急性偏头痛和其他疼痛领域——在马来西亚、菲律宾、缅甸和越南市场进行营销、销售、分销和物流。该产品基于APR的专利动态缓冲技术(DBT),可确保在常见急性条件下如偏头痛中提供更快的疼痛缓解。APR的迪克洛芬纳解决方案及其DBT技术在亚洲市场受到认可,并有望进一步扩大国际影响力。
瑞士独立医疗保健产品研发公司APR Applied Pharma Research与中东领先的医药公司Aghraas-Cigalah达成战略合作,共同在阿联酋、沙特阿拉伯、卡塔尔、阿曼、科威特和巴林推广创新伤口清洗剂Nexodyn AcidOxidizing Solution (AOS)。Nexodyn AOS针对急性、慢性伤口如糖尿病足溃疡、压力性溃疡、下肢和血管性溃疡、术后伤口、切割伤、擦伤、烧伤和其他病变,具有独特的TEHCLO技术,可抑制微生物生长,同时含有次氯酸,对伤口表面具有局部抗菌作用。此次合作旨在加强Aghraas-Cigalah在中东伤口清洗市场的地位,并满足重要的未满足医疗需求。
瑞士独立医药产品研发公司APR与我国领先制药企业仁和集团宣布合作,共同推广、分销和营销APR专利的迪克洛芬酸口服溶液,用于治疗偏头痛。中国偏头痛患者数量迅速增长,市场需求潜力巨大。APR的迪克洛芬酸口服溶液基于其专利的动态缓冲技术,具有快速缓解疼痛、快速起效和持续无痛的特点,有望成为中国首个专门批准用于治疗偏头痛的非甾体抗炎药。仁和集团总经理李春雨表示,希望通过此次合作满足市场对快速有效且耐受性好的偏头痛治疗的需求,同时将仁和集团定位为偏头痛市场的参考公司。APR首席执行官帕奥洛·加尔费蒂表示,此次合作将为APR和仁和集团带来巨大的商业机会。
APR Applied Pharma Research S.A.与Hao Le Ku (Beijing) Infant and Materniity Co., Ltd.宣布在中国市场推广、分销和营销Halykoo婴儿保健产品线。此合作标志着Halykoo品牌在全球范围内的进一步扩张,包括香港、澳门和台湾。Halykoo产品以其独特的市场定位和对儿童健康问题的解决方案受到国际儿科领域的认可。Hao Le Ku将利用其在中国婴儿产品市场的专业知识和快速增长,帮助Halykoo品牌在竞争激烈的市场中脱颖而出。APR与Hao Le Ku的合作是基于对Halykoo品牌精神的认同,即以研究为核心,关注婴儿需求。Halykoo产品结合了瑞士高质量研究和对儿童及护理者需求的深入理解,旨在为不同年龄段儿童提供合适的配方和递送系统。
瑞士巴勒莫,APR Applied Pharma Research s.a.、Labtec GmbH和Norgine BV宣布签署一项独家许可协议,根据该协议,Norgine将在欧洲和部分非欧洲国家市场销售和分销Setofilm Ondansetron口服分散片(ODF)。Norgine与APR及其合资伙伴Labtec共同宣布,他们已达成一项独家许可协议,Norgine获得了在欧洲及中东、非洲和澳大拉西亚部分地区商业化Setofilm口服分散片的权利。Setofilm是由APR和Labtec开发的,旨在预防和治疗化疗和放疗引起的恶心和呕吐(CINV和RINV),以及术后恶心和呕吐(PONV)的创新产品。该产品已在欧洲16个国家注册,特别适用于吞咽困难的患者,如儿童或老年患者。Norgine是一家专注于胃肠病学、肝病学和支持性护理领域的欧洲专业制药公司,拥有超过100年的历史和在欧洲主要市场的存在。APR是一家总部位于瑞士的独立国际医疗保健公司,专注于创新、价值增值和专利医疗保健产品的开发和许可,主要在口服和局部领域。Labtec是一家成立于1990年的领先药物递送开发公司,专注于透皮和局部贴片领域,后来也在欧洲快速溶解口服薄膜市场占据领先地位。
MonoSol Rx公司宣布其FDA批准的抗恶心药Zuplenz(奥丹司琼)口服溶解膜可用于授权给新的商业化合作伙伴。公司决定从Par Pharmaceutical Inc.的专有产品部门Strativa Pharmaceuticals回购Zuplenz的商业权利,后者自2010年10月产品上市以来一直根据独家授权协议进行销售。Zuplenz是一种独特的薄膜配方,含有4毫克或8毫克的奥丹司琼,用于预防术后恶心和呕吐、高度和中等致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐以及放疗引起的恶心和呕吐。MonoSol Rx公司相信Zuplenz有望在2010年产生19亿美元的市场中占据广泛份额,并有望改善许多需要更好支持性护理的癌症患者的生命质量。公司期待与能够在美国市场有效推广的制药合作伙伴共同最大化这一潜力。MonoSol Rx是一家利用其专有的PharmFilm技术平台开发药物的专科制药公司,其商业化的策略是与创新者、其他专科制药公司或领先的消费品公司合作,这些公司能够销售和管理产品销售和营销。
MonoSol Rx和APR Applied Pharma Research宣布扩大合作关系,旨在开发除奥丹司琼和多奈哌齐以外的处方药产品薄膜配方,包括佐米曲普坦。佐米曲普坦目前用于成人急性治疗偏头痛,并将在2012年面临专利到期。MonoSol Rx总裁兼首席执行官A. Mark Schobel表示,双方将利用PharmFilm技术推进多个药物靶点。MonoSol Rx和APR之前合作开发、商业化和推广了奥丹司琼和多奈哌齐的薄膜。APR是一家瑞士总部的研究和开发公司,专注于开发和许可具有增值的创新药物候选产品。APR首席执行官Paolo Galfetti表示,MonoSol Rx是全球制药薄膜领域的领导者,双方将共同利用这种药物输送系统为患者、医生和护理人员创造利益。MonoSol Rx是一家利用其专有的PharmFilm技术为小分子和大分子药物提供独特专有药物薄膜的制药公司。PharmFilm旨在通过提高新药和现有药物的便利性、效力和依从性来造福患者。MonoSol Rx的领导地位得到了强大的知识产权、一系列商业化的OTC药物产品和基于PharmFilm技术的处方药产品开发管道的支持。APR是一家总部位于瑞士的私营国际医疗保健公司,专注于研究、开发和许可创新、增值和专利医疗保健产品。
BioAlliance Pharma SA获得在欧盟16国进行分步程序后批准的Setofilm,这是一种含有4mg和8mg奥丹司琼的薄膜条制剂,由APR、Labtec和MonoSol Rx共同研发,并授权BioAlliance在欧盟国家销售。这是全球首个基于薄膜条技术的处方药产品。Setofilm适用于预防和治疗化疗和放疗引起的恶心呕吐(CINV)以及术后恶心呕吐(PONV),特别适用于吞咽困难的患者,如儿童和老年人。该产品基于一种新颖的专利口服药物递送技术平台,薄膜条在口中几秒钟内溶解,无需水即可吞咽。预计Setofilm将在欧洲市场获得显著份额。APR、Labtec和MonoSol Rx正合作推广全球口服薄膜条含奥丹司琼以及其他药物候选人的开发。
Kowa Pharmaceuticals America, Inc.(KPA)宣布将其独特的非甾体抗炎药(NSAID)产品系列,包括用于治疗急性偏头痛头痛的CAMBIA(口服溶液中的双氯芬酸钾)和用于治疗急性疼痛的产品开发候选药物PRO-571,出售给Nautilus Neurosciences, Inc.。这笔交易由Robert W. Baird & Co.担任KPA的独家财务顾问。Nautilus Neurosciences是一家专注于神经学的专业制药公司,由Tailwind Capital创立,总部位于新泽西州。交易条款未公开,但包括预付款和基于Nautilus达到某些监管和销售里程碑的未来里程碑。KPA在2009年经历了记录增长,并计划在2010年初在美国市场推出LIVALO(匹伐他汀)。KPA的药物管线还包括治疗糖尿病、间歇性跛行和动脉粥样硬化的产品。

融资信息

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行业领域
融资轮次
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投资方
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2021-06-29

APR Applied Pharma Research SA

罕见病创新疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
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其他参与方
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