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Alimera Sciences Inc

上市

公司全称：Alimera Sciences Inc

国家/地区：美国/——

类型：处方眼科药品研发商

公司介绍：

Alimera Sciences, Inc.在2003年6月4日成立于特拉华州，是一家生物制药公司。公司专门研究发展眼科处方药的商业化应用，目前主要致力于眼球后部结构以及视网膜的疾病感染方面。公司认为，这些疾病目前并没有受到很好地治疗，而这代表着一个巨大的市场有待开发。

基本信息

成立时间：

2003-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

+1 (678)9905740

联系邮箱：

customerservice@alimerasciences.com

地址：

6310 Town Square Suite 400 Alpharetta GA 30005

公司官网：

www.alimerasciences.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
类固醇

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

John Snisarenko ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Michael Kaseta ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Jason Werner ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Adam Morgan ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Erin Parsons ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

ANI Pharmaceuticals 和 Alimera Sciences 宣布合并截止日期

2024-09-11 00:00:00

ANI制药公司和Alimera Sciences公司宣布，他们已安排在2024年9月16日市场开盘前完成此前宣布的合并交易。ANI是一家多元化的生物制药公司，专注于开发、制造和销售高质量的处方药产品，包括针对高未满足医疗需求的疾病。Alimera是一家全球性制药公司，致力于为关注视网膜健康和维持更长时间良好视力的患者、医生和合作伙伴提供价值。该交易涉及未来业务运营和合并协议的法律程序等风险。

Alimera Sciences 对 ANI Pharmaceuticals 采取法律行动以执行合并协议

2024-09-10 21:00:00

Alimera Sciences Inc.因ANI Pharmaceuticals Inc.未履行合并协议的义务，已向特拉华州衡平法院提起诉讼，要求其完成双方于2024年6月21日宣布的合并协议。Alimera表示，尽管其已履行所有关闭合并协议的要求，但ANI未能按时履行其义务。Alimera认为合并对股东具有吸引力，并致力于完成交易，已向法院提起诉讼，要求ANI履行协议中的交易完成义务。Alimera是一家致力于为关注视网膜健康和保持更长时间良好视力的患者、医生和合作伙伴提供价值的全球制药公司。

Alimera 宣布在即将举行的视觉与眼科研究协会和视网膜世界大会上展示突出 YUTIQ® 的科学数据

2024-05-07 20:00:00

Alimera Sciences公司宣布将在即将到来的ARVO和RWC眼科学术会议上展示三个科学摘要，内容涉及使用0.18 mg氟轻松醋酸酯玻璃体植入物治疗慢性非感染性葡萄膜炎患者的安全性和视网膜厚度结果。这些摘要将展示YUTIQ植入物在治疗慢性非感染性葡萄膜炎方面的36个月疗效，该植入物通过连续微剂量技术释放氟轻松醋酸酯，以减少疾病复发并延长患者的视力。会议将在华盛顿州西雅图和佛罗里达州劳德代尔堡举行。

Alimera 宣布 DRCR 视网膜网络正在进行的放射性视网膜病变试验中的首例随机患者

2024-03-19

Alimera Sciences宣布，其药物ILUVIEN或faricimab（6.0 mg）注射剂在DRCR Retina Network的辐射视网膜病变试验中已随机分配首位患者。该试验旨在评估ILUVIEN或氟轻松醋酸酯（0.19 mg）玻璃体植入剂与观察相比，在预防因辐射视网膜病变导致的视力下降方面的效果。研究由Arun Singh博士（克利夫兰诊所Cole眼科研究所）主持，计划纳入600名接受斑块近距离放射治疗的原发性脉络膜黑色素瘤患者。研究将评估持续和连续释放皮质类固醇或重复注射抗VEGF治疗对黄斑水肿和长期视力影响的效果，与观察直到黄斑水肿发展相比。Alimera Sciences总裁兼首席执行官Rick Eiswirth表示，他们对这项研究进展感到非常兴奋，因为它有可能证明ILUVIEN解决了影响视网膜的另一个未满足的需求。ILUVIEN的持续微剂量递送可能预防、延迟或减少辐射视网膜病变并发症的发生，并减少因斑块近距离放射治疗而导致的视力丧失。

Alimera 宣布重点介绍 ILUVIEN® 的科学数据将在美国眼科学会上展示

2023-10-31 20:00:00

Alimera Sciences宣布，其产品ILUVIEN（氟替卡松醋酸酯玻璃体植入剂）在治疗糖尿病黄斑水肿（DME）方面的长期安全性数据将在美国眼科学会第127届年会上展出。这些数据来自为期三年的真实世界观察性研究PALADIN，包括三篇海报和一个展示，由PALADIN研究小组进行。ILUVIEN是一种持续微剂量释放氟替卡松醋酸酯的玻璃体植入剂，旨在减少疾病复发，帮助患者更长时间地保持视力。该产品在美国、加拿大、科威特、黎巴嫩和阿联酋获得批准用于治疗DME，并在17个欧洲国家用于治疗与慢性DME相关的视力障碍和预防非感染性葡萄膜炎的复发。

Alimera 宣布在 Retina Society 年会上发表多场演讲，重点介绍 ILUVIEN® 和 YUTIQ® 数据

2023-10-11 20:00:00

Alimera Sciences宣布，其产品ILUVIEN和YUTIQ的临床数据将在视网膜学会第56届科学会议上展出。会议于2023年10月11日至14日在纽约市举行。ILUVIEN和YUTIQ均为持续释放型玻璃体植入物，用于治疗糖尿病黄斑水肿和非感染性后段葡萄膜炎。ILUVIEN适用于曾接受过皮质类固醇治疗且眼内压无显著升高的患者，而YUTIQ则用于减少炎症复发，延长视力。会议中将有五篇关于ILUVIEN和YUTIQ的论文报告，涉及疗效、安全性、视觉改善和治疗负担等方面。

Alimera 完成其具有里程碑意义的 NEW DAY 研究的招募

2023-05-24 20:00:00

Alimera Sciences公司宣布已完成其NEW DAY临床试验的招募工作，这是一项旨在评估ILUVIEN（氟替卡松醋酸酯玻璃体植入剂）0.19毫克作为糖尿病黄斑水肿（DME）患者基础治疗的随机、对照、多中心研究。该研究预计将在2025年初分享数据，有望支持改变DME治疗现状，为患者提供一种一线治疗选择，通过减少注射次数来维持更长时间的视力。NEW DAY研究是一项多中心、单盲、随机、对照试验，旨在评估ILUVIEN作为DME治疗的基础疗法，并展示其相对于当前标准治疗（重复抗VEGF注射）的潜在优势。研究招募了约300名治疗初诊的DME患者，分布在约42个美国站点。主要结果指标是试验期间治疗组间所需的补充aflibercept注射的平均数量。关键次要终点包括随时间变化的平均最佳矫正视力（BCVA）评分、首次补充治疗的时间、基于光学相干断层扫描（OCT）的视网膜厚度变化测量以及糖尿病视网膜病变评分。此外，研究还将收集患者报告的结局测量，以评估对生活质量和工作水平的影响。探索性终点包括神经元功能测量和OCT成像的视网膜神经层厚度测量。

EyePoint Pharmaceuticals 宣布以 8250 万美元现金加特许权使用费将 YUTIQ（R）出售给 Alimera Sciences， Inc.

2023-05-18

EyePoint Pharmaceuticals宣布以8250万美元现金及版税将YUTIQ（氟替卡松醋酸酯玻璃体植入剂）0.18mg出售给Alimera Sciences，交易包括7500万美元的即时支付和2024年等额季度分期付款7500万美元。EyePoint将获得Alimera在美国相关净销售额的双位数版税，并已偿还所有银行债务，预计现金储备将延长至2025年。EyePoint将专注于推进其药物开发管线，包括EYP-1901，目前正在进行湿性年龄相关性黄斑变性和非增殖性糖尿病视网膜病变的2期临床试验。

Alimera Data 将在即将举行的年会上出现在 Scientific Programming 中

2023-04-20 20:00:00

Alimera Sciences公司宣布，其产品ILUVIEN将在2023年4月23日至27日在新奥尔良举行的ARVO年会上以四篇海报的形式进行展示。海报内容涉及ILUVIEN治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）后的长期临床结果，包括降低眼内压（IOP）手术的需求、视力改善、治疗负担减轻和视网膜厚度变化减少等方面。该研究为四期、开放标签、前瞻性、观察性研究，在美国41个地点进行，纳入了159名患者，共计202只眼睛，患者接受ILUVIEN治疗并随访至36个月。Alimera Sciences致力于为关注视网膜健康和保持良好视力的患者、医生和合作伙伴提供价值。

Alimera 宣布扩大与分销合作伙伴 Horus Pharma 的协议，将 ILUVIEN（R）纳入北欧国家的营销

2023-04-03

Alimera Sciences宣布与欧洲分销合作伙伴Horus Pharma扩大合作，将ILUVIEN产品推广至北欧国家，包括丹麦、芬兰、挪威和瑞典。此次合作旨在增加ILUVIEN在治疗糖尿病黄斑水肿（DME）和非感染性葡萄膜炎（NIU-PS）的市场商业化力度。Horus Pharma将利用其营销和医学专业知识，帮助更多患者获得ILUVIEN治疗。ILUVIEN是一种持续释放的氟轻松醋酸酯玻璃体植入剂，旨在减少疾病复发，帮助患者保持更长时间的视力。

Alimera Sciences 公布 2022 年财务业绩和业务更新

2023-03-31

2022年，Alimera Sciences公司产品收入增长13%，达到5410万美元，全球终端用户需求增长22%，达到9266单位。公司加强了资产负债表，回购了股票并延长了定期贷款设施。ILUVIEN销售额增长22%，美国业务增长23%，国际业务增长21%。公司在西班牙、法国、意大利、葡萄牙和爱尔兰推出了ILUVIEN用于治疗非感染性葡萄膜炎，并在捷克共和国获得了报销批准。ILUVIEN PALADIN研究的详细信息在两份同行评审的眼科学期刊上发表，并提交了三篇潜在出版物。公司在多个会议上展示了ILUVIEN的研究成果，包括美国视网膜专家协会（ASRS）会议、眼科学会（ARVO）会议和美国眼科协会（AAO）会议。公司的新药研究进展顺利，包括NEW DAY研究和与Jaeb健康研究中心基金会达成的协议。公司还加强了管理团队和董事会，并完成了12亿美元的私人股票和认股权证发行。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-04-14

Alimera Sciences Inc

处方眼科药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2020-04-23

Alimera Sciences Inc

处方眼科药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2016-08-17

Alimera Sciences Inc

处方眼科药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2014-12-15

Alimera Sciences Inc

处方眼科药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2014-04-24

Alimera Sciences Inc

处方眼科药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

Hercules Capital;

——

2014-02-03

Alimera Sciences Inc

处方眼科药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2014-01-28

Alimera Sciences Inc

处方眼科药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2012-10-03

Alimera Sciences Inc

处方眼科药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

Palo Alto Investors;
Sofinnova Partners;

——

2012-07-23

Alimera Sciences Inc

处方眼科药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

New Enterprise Associate;
Palo Alto Investors;
[+1]

——

2010-04-22

Alimera Sciences Inc

处方眼科药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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按季度

截止日期

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2024-06-30

2024-03-31

2023-12-31

2023-09-30

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产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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