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University of California San Diego

公司全称:University of California San Diego
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
University of California San Diego, a part of University of California is a student-centred, research-focused, service-oriented public university.In April 2017, University of California San Diego and BioMed Realty announced a new development, The Center for Novel Therapeutics, to be located in the university's Science Research Park near Moores Cancer Center at UC San Diego Health. The development would be initiated in the second quarter of 2017 and be completed by early 2019.In September 2022, Sierra Space and University of California San Diego have formed a new agreement with the goal of defining the future of human health care research in space

基本信息

地址:

9500 Gilman Dr La Jolla California 92093-5004; US; Telephone: +18585342230;

公司官网:

ucsd.edu/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 新型细菌
  • 寡糖
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 脂蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 肿瘤抗原
  • 生物制剂治疗
  • NK细胞疗法
  • 抗原
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • miRNA
  • 前药
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
  • 噬菌体疗法
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
  • NK细胞疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Bionano Genomics公司宣布将于2026年2月23日至26日举办Bionano Symposium 2026,这是光学基因组图谱(OGM)领域的全球顶级活动。此次虚拟研讨会为研究人员提供了一个独特的平台,用于展示前沿发现并分享OGM技术的应用见解。研讨会将涵盖来自北美、欧洲和亚洲的30多位研究者的演讲,涉及血液恶性肿瘤、实体瘤、生物工艺、常染色体遗传病以及基因和细胞治疗等领域的研究应用。研讨会将包括科学演讲、互动圆桌讨论和虚拟海报厅。Bionano Genomics总裁兼首席执行官Erik Holmlin表示,该研讨会将展示OGM在癌症研究、常染色体遗传学和生物工艺中的扩展作用。
Diploid Genomics公司(DGI)是一家由人工智能驱动的先进基因组学分析公司,近日宣布与领先的健康科技风险投资公司Healthier Capital合作成立,并由基因组学先驱J. Craig Venter博士领导。DGI致力于开发下一代用于复杂和致命性疾病的发现和诊断平台,旨在使未来的健康结果更加可预测、可衡量和可操作。公司计划运用先进的AI模型、最新的基因组测序技术以及高级成像和健康数据,为生命科学公司、医疗体系、研究人员和患者提供更高精度的诊断洞察。Healthier Capital作为DGI的联合创始人和唯一外部投资者,对DGI的种子轮融资进行了投资。DGI的设计旨在成为一个高杠杆平台,由高性能的合作伙伴生态系统支持。公司正在探索与领先的学术医疗中心、AI组织和生命科学公司建立战略合作伙伴关系。
Metabolon公司宣布任命Celia Reyes为人力资源副总裁,负责全球人力资源战略。Celia Reyes拥有丰富的人才发展、组织效能和文化转型经验,曾与私营和公共部门的领导团队紧密合作,在复杂的多国环境中构建与业务增长相一致的人力资源战略。她毕业于El Salvador的Spencer College,并在UCLA和加州大学圣地亚哥分校完成了高级人力资源管理工作课程。Celia Reyes表示,她对构建包容性、高绩效的文化充满热情,并期待与Metabolon团队合作,支持公司在成长和变革过程中的员工。Metabolon是一家全球领先的代谢组学解决方案提供商,致力于通过提供生化数据和洞察力来推动生命科学研究和诊断、治疗开发以及精准医学应用。
阿莱尔生物技术公司与加州大学圣地亚哥分校合作,获得ARPA-H资助的2580万美元研究项目,旨在开发一种完全功能化的、针对患者的3D生物打印肝脏,用于移植。该项目属于ARPA-H的PRINT计划,旨在利用最先进的生物打印技术和再生医学方法,打印出个性化的、按需器官,无需免疫抑制药物。阿莱尔公司将利用其专有的mRNA重编程方法,在GMP设施中生产诱导多能干细胞(iPSCs),并应用其master基因mRNA平台生成多种肝脏特异性细胞类型。该项目由加州大学圣地亚哥分校的陈少臣教授领导,旨在解决每年因等待捐赠器官而死亡数千人的问题,如果成功,该项目将为移植提供功能性的肝脏组织,每年可能拯救超过12000名美国患者,并降低医疗保健成本,改善慢性肝病患者的长期预后。
Aytu BioPharma公司将于2026年1月20日在纽约市举办投资者日,活动将包括EXXUA(gepirone)缓释片(用于治疗重度抑郁症)的机会讨论,以及来自精神病学领域的知名专家和公司高级管理团队的演讲。EXXUA是首个也是唯一一个由美国食品药品监督管理局批准用于治疗重度抑郁症的5HT1a激动剂。活动将在纽约市的Convene Conference Center举行,并可通过网络直播观看。活动议程包括精神病学领域的专家对5HT1A受体的临床重要性、未满足的治疗需求以及EXXUA的临床试验数据的讨论。
Sagimet Biosciences公司宣布将在2026年1月8日至10日在犹他州帕克城举行的第10届MASH-TAG会议上展示关于其新型治疗药物Denifanstat的临床研究海报。该药物是一种脂肪酸合酶(FASN)抑制剂,用于治疗MASH疾病。研究显示,在F3阶段的MASH患者中,Denifanstat显著改善了纤维化程度,在qFibrosis阶段4的MASH患者中,该药物改善了肝脏纤维化和生物标志物。此外,Denifanstat在中国进行的III期临床试验中表现出色,并且与resmetirom的联合用药计划用于治疗MASH肝硬化(F4)患者。Sagimet Biosciences致力于开发针对由棕榈酸过量产生引起的代谢和纤维化通路的新型FASN抑制剂。
Egle Therapeutics SAS,一家专注于调节性T细胞(Tregs)以平衡自身免疫疾病和癌症患者免疫功能的临床阶段生物技术公司,今日宣布任命John Celebi为首席执行官。Celebi先生拥有超过30年的生物技术行业经验,自2024年起担任Egle董事会成员。此次任命正值Egle加强其在自身免疫疾病领域的临床开发,近期IL-2机制的验证为差异化疗法在主要适应症中创造了重大机会。Egle的领先项目是针对调节性T细胞的IL-2受体α偏向性突变体,具有同类最佳的选择性,有望实现更深层次的疗效、改善安全性,并在不耗尽Treg的情况下实现持续的免疫平衡。Celebi先生在Sensei Bio和ArQule等公司担任过首席执行官和业务发展领导职务,拥有丰富的运营和业务领导经验。
3T Biosciences,一家专注于实体瘤和其他免疫介导疾病免疫疗法的公司,近日宣布任命Behzad Kharabi博士为首席医疗官,以及Karen E. Knudsen博士,Parker癌症免疫治疗研究所(PICI)的首席执行官,加入其董事会。这两位新成员将为公司带来丰富的临床开发、转化肿瘤学和战略领导经验,以推动公司双特异性T细胞接合剂(TCE)疗法的管线发展。Behzad Kharabi博士拥有超过20年的学术、临床和全球药物开发经验,曾领导TECARTUS®(brexucabtagene autoleucel)的临床开发,这是一种用于治疗某些血液癌症的CD19定向CAR-T细胞疗法。Karen E. Knudsen博士在PICI领导了超过100项临床和临床前研究,并在美国癌症协会(ACS)和托马斯杰斐逊大学等机构担任过高级管理职位。3T Biosciences致力于开发针对癌症和其他免疫相关疾病的下一代T细胞接合剂疗法,其 proprietary 3T-TRACE™发现平台结合了高多样性实验库和先进的机器学习技术,旨在系统地识别肿瘤特异性靶点和设计高度选择的T细胞受体(TCR)衍生疗法。
Autobahn Labs,一家专注于将学术科学转化为可投资的药物发现和开发项目的风险投资工作室,宣布与全球生命科学公司Astellas Pharma Inc.(阿斯利康)建立战略合作伙伴关系。此次合作旨在推进学术研究和发现,将创新疗法从早期发现阶段到开发阶段,为Astellas的创新实验室和肿瘤学研究部门提供全面可见性。Astellas将获得独家投资机会,投资来自Autobahn转化研究管道中的选定药物发现项目,这些项目包括来自领先学术机构的早期发现。Autobahn将获得年度接入费和Astellas在合作创立的初创公司中的共同投资。选定的早期研究和发现项目将在新成立的计划公司中推进,Autobahn、Astellas、原始学术机构和创始学术研究人员之间共享股权利益。Astellas将获得优先谈判权,以独家许可进一步开发和商业化联合资助项目产生的知识产权。Autobahn Labs首席执行官Dushyant Pathak表示,此次合作结合了学术创新与顶级药物开发专长,旨在加速突破性发现转化为对病人有意义的疗法。Astellas创新实验室负责人Morten Sogaard博士表示,与Autobahn Labs的合作为Astellas提供了独特的窗口,可以接触到基于强大科学的高潜力早期项目,并有机会访问来自顶级学术研究中心的尖端研究项目。
2025年11月10日,圣地亚哥——加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的研究人员发表了一项革命性的研究,挑战了人类生物学的传统理解。该研究发表在《通讯生物学》杂志上,题为《在身心重新概念化、冥想和开放标签安慰剂治疗干预期间的神经和分子变化》。这项里程碑式的研究展示了密集冥想如何触发与迷幻物质类似的深刻脑部活动,同时在整个身体中激活可测量的生物转变。在七天时间里,参与者没有使用任何药物干预,就实现了研究人员所谓的“生物重置”——重新配置神经网络、增强细胞神经细胞生长、重新编程细胞能量系统,并激活自然疼痛缓解机制。研究数据还显示,在20名参与者中,他们的“神秘体验”得分显著提高。这项研究揭示了大脑与身体的联系,测量了大脑以外的变化。血液分析揭示了惊人的事实:撤退后的血浆,当应用于实验室培养的神经元时,使脑细胞生长出更长的分支并形成新的连接。关键神经可塑性因素,包括脑源性神经营养因子(BDNF)途径——大脑的“肥料”——显示出大幅增加,表明神经重连和持久个人变化的增强能力。
Lungpacer Medical公司宣布,其创新呼吸神经刺激技术领域的领导者在2025年11月4日启动了名为STARI的临床试验。该试验旨在评估Lungpacer下一代AeroNova系统在需要机械通气支持的患者中提供持续临时经静脉膈神经刺激的安全性和有效性。AeroNova系统旨在减轻急性低氧性呼吸衰竭(AHRF)患者因机械通气引起的多器官损伤。STARI是一项多中心、前瞻性、随机对照、开放标签的2期可行性试验,在美国和加拿大领先的医疗中心招募患者。试验旨在比较AeroNova疗法与标准护理相结合与单独标准护理相比,以减轻机械通气引起的并发症。此前在THT 2025上展示的持续神经刺激疗法的可行性数据显示,在肺、膈肌、心脏和大脑功能方面均有临床改善。Lungpacer Medical的首席执行官Doug Evans表示,这是Lungpacer和重症监护医学领域的一个重大里程碑,下一代神经刺激技术有望通过使患者更快地恢复自主呼吸功能,并改善肺、心脏和其他器官功能,从而改善危重患者的预后。

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