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University of California San Diego

公司全称:University of California San Diego
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
University of California San Diego, a part of University of California is a student-centred, research-focused, service-oriented public university.In April 2017, University of California San Diego and BioMed Realty announced a new development, The Center for Novel Therapeutics, to be located in the university's Science Research Park near Moores Cancer Center at UC San Diego Health. The development would be initiated in the second quarter of 2017 and be completed by early 2019.In September 2022, Sierra Space and University of California San Diego have formed a new agreement with the goal of defining the future of human health care research in space

基本信息

地址:

9500 Gilman Dr La Jolla California 92093-5004; US; Telephone: +18585342230;

公司官网:

ucsd.edu/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 新型细菌
  • 寡糖
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 脂蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 肿瘤抗原
  • 生物制剂治疗
  • NK细胞疗法
  • 抗原
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • miRNA
  • 前药
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
  • 噬菌体疗法
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
  • NK细胞疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Mahzi Therapeutics公司宣布,其针对Pitt Hopkins综合症的实验性基因疗法MZ-1866已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的罕见病儿童用药指定(RPDD)。这一指定标志着MZ-1866项目的重要里程碑,并认可了针对Pitt Hopkins患者未满足的医疗需求。目前,MZ-1866 Phase 1/2 UNITE临床试验已招募了超过50%的预定参与者。该研究旨在评估单次注射MZ-1866在基因确诊的Pitt Hopkins综合症参与者中的安全性。此外,MZ-1866已获得孤儿药指定和快速通道指定。
n-Lorem基金会近日宣布,其个性化反义寡核苷酸(ASO)疗法在治疗患有SCN2A基因突变相关罕见病的儿童患者中取得了显著成效。该研究发表在《自然医学》杂志上,涉及两个单例临床试验,使用高度选择性的ASO药物针对每位患者的突变基因进行个性化治疗。结果显示,这些药物在安全性、耐受性方面表现良好,且未出现与ASO相关的副作用或严重不良事件。这些研究成果为神经发育障碍的治疗提供了新的可能性,并为罕见病患者带来了新的希望。
2026年7月16日,挪威奥斯陆,全球新闻社报道,医学决策制定学会(SMDM)将2026年职业成就奖授予了UMIT TIROL和哈佛大学的Uwe Siebert教授,以表彰他在医学决策制定领域数十年的开创性贡献。该奖项在挪威奥斯陆举行的SMDM第48届年会上的领导力奖项环节中由加州大学圣地亚哥分校Skaggs药学院和药理学系临床药理学教授Mark Bounthavong博士颁发。SMDM职业成就奖旨在表彰那些对医学决策制定科学和实践做出显著贡献的杰出资深研究员。获奖者通过公开征集和竞争性提名过程选出,并由学会的奖项委员会进行评估。Uwe Siebert教授是奥地利UMIT TIROL健康科学和健康技术大学公共卫生、医学决策制定和健康技术评估教授,同时也是哈佛T.H. Chan公共卫生学院健康政策与管理以及流行病学客座教授。他自30多年前开始,就成为了全球医学决策领域的领军人物。他的开创性工作在医学决策分析、效益-风险评估、健康经济学评估、决策分析建模、健康技术评估、流行病学和因果推断等方面推动了循证医疗科学的进步,并直接影响了全球的临床指南、癌症筛查计划、健康技术评估、报销决策和国家卫生政策。
Blue Wolf Capital Partners,一家专注于工业和医疗保健领域的中间市场私募股权公司,宣布任命Anne Bailey为首席运营合伙人,并加入公司的高级领导团队。Bailey将领导Blue Wolf的运营合伙人团队,与投资组合公司的管理团队紧密合作,继续推动医疗保健和工业领域的投资回报。Bailey拥有近30年在医疗保健、消费品、航空航天和国防行业的领导经验。在加入Blue Wolf之前,她曾担任Modivcare Home的总裁,这是一家年收入达9亿美元的家庭保健业务。Blue Wolf的合伙人Jeremy Kogler表示,Bailey凭借其运营专长和引导企业克服复杂挑战的技能,赢得了团队的信任,并期待她带领运营合伙人团队。
纤维生物科技(FibroBiologics)公司,一家专注于利用成纤维细胞及其衍生物开发治疗慢性疾病的生物技术公司,宣布任命前NASA宇航员、微生物学家和基因组科学家凯瑟琳·“凯特”·鲁宾斯博士(Dr. Kathleen 'Kate' Rubins)为公司董事会成员。鲁宾斯博士自2022年以来一直是公司的科学顾问委员会成员,她凭借在极端环境中人体适应和恢复的亲身经验,将有助于公司科学战略和长期愿景的制定。鲁宾斯博士在麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所担任研究员和主要研究员,专注于研究人类免疫系统对严重传染病的反应以及开发潜在的新治疗方法。她在2009年被NASA选中,作为宇航员组20的一员,完成了两次前往国际空间站(ISS)的任务,并在太空站上进行了开创性的医学研究。
IVI RMA North America 宣布,拥有超过十年生殖医学和女性健康经验的生殖内分泌专家Dr. Jamie Stanhiser已加入RMA圣地亚哥临床团队。Dr. Stanhiser拥有妇产科学和生殖内分泌与不孕症的执业医师资格,并在加州大学圣地亚哥分校担任临床助理教授。她曾在全国范围内进行演讲并发表了大量关于自然生育、IVF结果、生殖健康和生育心理社会方面的论文。Dr. Stanhiser在洛马琳达大学医学院获得医学学位,并在克利夫兰诊所完成了妇产科学住院医师培训,之后在北卡罗来纳大学教堂山分校完成了生殖内分泌与不孕症 fellowship。她持有临床研究硕士学位。Dr. Stanhiser致力于为患者提供基于证据的个性化护理,并专注于帮助圣地亚哥的个人和夫妇解决不孕症、复发性流产和生育保存等问题。目前,Dr. Stanhiser正在RMA圣地亚哥接受新的患者预约,包括远程医疗和面对面咨询。IVI RMA North America 是全球领先的生殖医学集团,致力于为全球患者提供基于证据的生育解决方案。
Immorta Bio公司宣布,其SenoVax™和StemCellRevivify™平台组合在经过同行评审的《转化医学杂志》上发表的一项里程碑式研究中,展示了在多种衰老和疾病模型中,该组合对健康寿命、寿命、器官功能和再生能力的显著改善。该研究证实,同时解决持续衰老和再生下降可以产生比单独采用任何一种方法都大的益处。这种组合在经过验证的衰老模型中产生了超过70%的寿命延长,并在肝脏损伤和器官修复方面也显示出显著的改善。该研究汇集了来自Buck衰老研究所、迈阿密大学、西达赛奈医疗中心、加州大学圣地亚哥分校、乔治华盛顿大学和其他卓越中心的科学家、医生和研究人员的专业知识。Immorta Bio公司总裁兼首席科学官托马斯·E·伊奇姆博士表示,通过去除衰老细胞并恢复年轻的再生生物学,他们实现了比单独采用任何一种方法都大的成果。该研究为Immorta Bio公司正在推进的多个治疗项目提供了重要的科学基础。
美国加州大学圣地亚哥分校的病毒学家和临床试验专家Davey Smith博士提出,应紧急测试广谱抗病毒候选药物XAFTY®(CP-COV03)用于非洲埃博拉疫情患者的治疗和预防。基于XAFTY®对埃博拉病毒的高效抑制活性(IC50)以及对COVID-19的活性,Hyundai Bioscience USA决定向世界卫生组织和受影响国家的卫生当局提交紧急使用请求。根据世界卫生组织紧急使用指南,在无治疗替代方案的致命性流行病紧急情况下,候选药物可以预先给予患者,即使没有正式批准,只要确保了最小科学数据(如细胞/体外结果)和临床安全性。Hyundai Bioscience USA计划在WHO或当地当局请求后,免费提供其储存的XAFTY®。此外,该提议还包括了如果WHO或当地卫生当局认为,即使在危机中,快速临床试验以验证疗效比紧急使用更合适的情况下的应急措施。
Senté公司宣布与全球知名的皮肤病学和皮肤生物学专家Richard Gallo博士续签首席科学顾问协议,这一长期合作自公司成立之初便对公司的科学基础和临床方向产生了深远影响。Gallo博士在Senté公司的专利Heparan Sulfate Analog (HSA)技术的研究和开发中扮演了核心角色,并领导了支持Senté专有HSA分子临床有效性的关键研究,帮助确立了品牌临床验证配方背后的科学可信度。在续签的协议下,Gallo博士将继续为Senté提供关于其临床研究计划、产品创新管线和更广泛的科学战略的咨询。Senté公司致力于通过严谨的科学和具有临床意义的创新来推进护肤领域的发展。Gallo博士在国际上以其在皮肤病学、免疫学和皮肤防御机制方面的研究而闻名,目前担任加州大学圣地亚哥分校皮肤病学系的杰出教授和创始主席。Senté的专利HSA技术旨在通过帮助恢复健康的皮肤功能、减少可见的炎症和衰老迹象来支持皮肤修复和再生。Senté公司成立于生物技术企业家之手,是一家私有医疗级护肤公司,也是第一个也是唯一一个开发两种专有GAG类似物技术——低分子量Heparan Sulfate Analog (HSA)和Dermatan Sulfate and Chondroitin Sulfate (DECO)的品牌。HSA技术经过临床验证,可以补充皮肤随时间自然丢失的Heparan Sulfate分子,并恢复负责修复、细胞通信和弹性的生物途径。DECO技术则从结构层面工作,通过帮助保湿、捆绑、强化和保护纤维,支持皮肤促进胶原蛋白和弹性蛋白的自然能力。结果是增强了皮肤防御能力,改善了光损伤皮肤的外观,并对长期皮肤健康提供了可衡量的支持。Senté的使命是通过仿生科学开创再生护肤,提供温和、高度耐受的配方,适用于最敏感的皮肤,经过所有肤色测试,并由医疗专业人士审核。公司对科学严谨性、临床完整性和支持其的医生和诊所有着深厚的承诺。
全球肿瘤生物技术公司KORTUC Inc.宣布,其自主研发的肿瘤内放射增敏剂KRC-01的1/2期临床试验已开始招募患者。该试验旨在评估KRC-01在低氧(缺氧)肿瘤中的影响,这种类型的肿瘤通常对治疗性辐射剂量不敏感。KRC-01通过提高肿瘤氧合水平,改善放疗效果。该试验由加州大学圣地亚哥分校领导,旨在研究将KRC-01加入标准治疗(化疗联合放疗)是否能提高患者的总生存率。KRC-01基于过氧化氢的机制,能够增加肿瘤氧合,减少缺氧,从而增强对放疗的敏感性。该临床试验分为两个阶段,第一阶段将包括10名患者,主要关注KRC-01与标准放化疗联合使用时的安全剂量;第二阶段将招募60名额外患者,比较单独使用标准治疗与标准治疗联合KRC-01的效果。
医疗设备创新和睡眠护理领域的先驱Sunrise Group近日宣布成立其首个美国医疗咨询委员会。委员会的首位成员包括加州大学圣地亚哥分校医学研究副主席和肺科、重症监护和睡眠医学研究主任Atul Malhotra博士,以及加州大学旧金山分校内科副教授Diana Thiara博士。该委员会将在塑造Sunrise的临床战略、指导产品开发以及支持改善睡眠相关疾病患者护理的新途径方面发挥核心作用。Sunrise的CEO和联合创始人Laurent Martinot表示,建立由睡眠和肥胖医学领域的领先专家组成的医疗咨询委员会是应对全球睡眠流行病的关键一步。Sunrise Group成立于2015年,是一家专注于医疗设备创新和睡眠护理的公司,其产品已获得FDA和CE认证。

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