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Auspex Pharmaceuticals Inc

公司全称:Auspex Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Auspex Pharmaceuticals, a wholly owned subsidiary of Teva Pharmaceutical, is a US pharmaceutical company that specializes in optimizing the chemo-physiological properties of existing drugs by converting them into deuterated analogs.In March 2015, Teva Pharmaceutical entered into a definitive merger agreement with Auspex Pharmaceuticals to acquire all of the outstanding shares of Auspex for approximately $3.2 billion in enterprise value and approximately $3.5 billion in equity value at a price of $101.00 per share in cash. At that time, the remaining shares were to be acquired through a second-step merger at the same price and the transaction was expected to be closed in mid-2015; later that month, Rigrodsky & Long was investigating potential legal claims against the board of directors of Auspex regarding the merger agreement with Teva, for possible breaches of fiduciary duties and other violations of law. In May 2015, the acquisition was completed for a total consideration of approxima

基本信息

地址:

3333 N Torrey Pines Ct Ste 400 LA JOLLA CALIFORNIA 92037-1023; US; Telephone: +18585582400; Fax: +18585582401;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 前药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Teva制药工业有限公司的美国分公司Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.和Auspex Pharmaceuticals, Inc.与Aurobindo达成协议,解决关于Aurobindo提交的德他韦巴嗪(deutetrabenazine)仿制药申请的专利纠纷。根据协议,双方在美国新泽西州地区法院的诉讼将结束,Aurobindo将从2033年4月开始拥有销售其仿制药的许可,或在某些情况下更早。德他韦巴嗪是唯一获美国食品药品监督管理局批准用于治疗亨廷顿病相关舞蹈症和迟发性运动障碍的药物。Teva认为,此次与Aurobindo的和解进一步体现了其知识产权覆盖的德他韦巴嗪产品的实力。
Concert Pharmaceuticals Inc.于2015年6月8日宣布,从Auspex Pharmaceuticals Inc.处获得了一笔5020万美元的付款。这笔款项是根据2011年9月Concert与Auspex之间的一项专利转让协议而支付的,该协议涉及将有关吡非尼酮去氢同位素类似物的美国专利申请转让给Auspex。由于Auspex在2015年5月5日被Teva Pharmaceuticals Industries Ltd收购,Concert根据协议有资格获得这笔款项。Concert是一家专注于应用其DCE平台(去氘化学实体平台)来创建新型小分子药物的生物制药公司,其研发管线针对中枢神经系统疾病、遗传疾病、肾脏疾病、炎症性疾病和癌症。
Auspex Pharmaceuticals宣布通过收购Imphar AG,获得SD-1077在全球范围内的剩余权利及相关知识产权。SD-1077是一种含氘的左旋多巴,用于治疗帕金森病。Imphar AG此前已授予Auspex在美国及部分全球独家权利,并保留欧洲及其他全球权利,这些权利将随收购完成而转移。Auspex计划在2015年底前启动SD-1077的临床开发,并预计在2016年公布概念验证数据。SD-1077有望通过延长多巴胺在脑中的半衰期,改善帕金森病的治疗效果,减少患者每日用药次数,降低运动障碍的发生。
Auspex Pharmaceuticals在2014年8月7日公布了截至2014年6月30日的三个月和六个月财务报告。公司宣布了其ARC-HD Switch临床试验的数据,显示SD-809在亨廷顿病治疗中的临床活性。此外,公司完成了约360万股普通股的后续发行,筹集了约6490万美元。公司还宣布了SD-809在迟发性运动障碍治疗中的多中心关键性2/3期临床试验的启动,并开始了一项针对抽动秽语综合征青少年患者的SD-809开放标签初步疗效和安全性1b期临床试验。公司的主要研发项目包括亨廷顿病相关舞蹈病、迟发性运动障碍和抽动秽语综合征。财务方面,截至2014年6月30日,公司净亏损为2050万美元,较2013年同期增长1530万美元。研究开发费用为1060万美元,较2013年同期增长620万美元。
Auspex Pharmaceuticals与Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.达成一项关于一种含有氘的药物的交易,该药物由Auspex发现并初步开发。这项交易未透露具体条款。Auspex强调其利用氘技术构建强大知识产权地位的能力,旨在提供新型氘化药物以应对市场机遇。Auspex是一家专注于发现和开发基于特定氘化的创新疗法的临床阶段生物技术公司,拥有数百种氘化药物类似物的专有地位,其氘化技术能快速生成潜在最佳类药物,同时降低药物开发的风险、时间和成本。

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