Gene Solutions 公司在 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲大会上取得显著成果，包括专题研讨会、七篇科学摘要和与亚太地区肿瘤科医生的深度交流。公司展示了亚洲首个多癌早期检测（MCED）技术，该技术在一项大型前瞻性研究中得到验证。此外，Gene Solutions 还展示了AI驱动的液态活检和多组学技术，包括SPOT-MAS、K-TRACK ctDNA-MRD和K-4CARE平台，这些技术有助于癌症的早期检测、治疗选择和监测。在ESMO Asia大会上，Gene Solutions 还获得了两项最佳海报奖，并展示了其多组学解决方案如何改善患者治疗效果。
基因药物公司nChroma Bio宣布，其主导候选药物CRMA-1001治疗慢性乙型肝炎（HBV）感染的临床试验在香港获得批准。CRMA-1001是一种优化的下一代表观遗传沉默剂，旨在通过甲基化共价封闭环状DNA（cccDNA）和整合的HBV DNA（intDNA）来持久地沉默HBV抗原表达，而不破坏基因组。该策略有望为慢性HBV患者提供功能性治愈。nChroma Bio首席执行官Jeff Walsh表示，这一监管批准是公司及受慢性HBV影响的患者的一个重要里程碑。香港中文大学医学院教授、肝病领域的国际知名研究者Man-Fung Yuen将担任该试验的主要研究者。在2025年美国肝病研究协会（AASLD）的会议上，CRMA-1001在多个临床前模型中实现了持久性的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）损失和HBV DNA沉默，高达90%的受试小鼠实现了不可检测的DNA和HBsAg水平。这些发现强调了CRMA-1001下一代表观遗传沉默方法在实现慢性HBV患者持久功能性治愈方面的潜力。
深圳市众擎机器人科技有限公司近日完成A1+轮与A2轮融资，由黄浦江资本、河南投资集团汇融基金、华控基金等领投，并引入国中创投、央视基金等新股东。众擎机器人成立于2023年10月，专注于人形机器人及相关产品的研发、制造与场景落地。公司团队由国内外顶尖高校的专家组成，具备全栈自研能力。众擎首款商业化量产的全尺寸通用人形机器人T800已实现多项关键技术突破，综合体能表现超越90%的成年男性。公司计划在南山区和河南郑州建立制造中心，为产品批量化交付做准备。
星尘智能，一家专注于绳驱AI机器人的公司，近日完成了数亿元A++轮融资。本轮融资由国科投资和蚂蚁集团联合领投，Bloom Advance Capital、时代伯乐、南山战新投等知名机构跟投。星尘智能在一年内已连续完成多轮融资，老股东锦秋基金持续追投。本轮融资将用于研发人才梯队建设、绳驱本体的规模化制造准备、多场景解决方案深化与产业化能力提升。星尘智能是全球首个实现绳驱AI机器人量产的公司，其产品采用独特的绳驱传动设计，适用于复杂灵巧操作和人机交互协作的场景。公司已构建“顶尖本体-领先遥操-高效模型”具身智能全栈平台，并在多个高价值场景获得订单。星尘智能还与字节跳动、腾讯、百度等多行业头部客户合作，推动绳驱AI机器人在多场景加速落地。
Arbutus Biopharma和Barinthus Bio在AASLD会议上公布了Phase 2a临床试验的初步数据，该试验结合了Arbutus的RNAi疗法Imdusiran和Barinthus的T细胞刺激免疫疗法VTP-300，以及标准护理的核苷酸类似物（NA）疗法。数据显示，这种组合疗法在降低HBsAg水平方面具有显著效果，且低于基线水平，初步免疫学数据表明，接受Imdusiran和VTP-300治疗的患者的HBV特异性T细胞IFN-产生得到增强。该试验共招募了40名非肝硬化、病毒抑制的慢性乙型肝炎病毒（cHBV）患者，他们在接受24周的Imdusiran治疗后，随机接受VTP-300或安慰剂治疗。初步数据显示，Imdusiran治疗期间HBsAg水平显著下降，VTP-300治疗有助于维持低HBsAg水平，所有接受VTP-300治疗的患者都维持了HBsAg 100 IU/mL以下，其中60%的患者维持了HBsAg 10 IU/mL以下，所有患者都符合停止NA疗法的条件。初步安全性数据显示，Imdusiran和VTP-300均安全且耐受性良好，没有出现严重不良事件、3级或4级不良事件或治疗中断。
γδ-T细胞疗法作为一种新兴的肿瘤免疫细胞疗法，具有巨大的应用前景。香港大学涂文伟教授及其团队在γδ-T细胞及其外泌体的肿瘤免疫治疗和疫苗开发方面取得了显著成果，包括全球首发的多个研究。涂文伟教授的研究始于偶然发现γδ-T细胞，随后对γδ-T细胞进行了深入研究，发现其在抗病毒和抗肿瘤方面具有独特优势。γδ-T细胞疗法在治疗多种癌症中显示出良好的效果，如淋巴瘤、肝癌、肺癌等。涂文伟教授团队还探索了基于外泌体的无细胞疗法，发现γδ-T细胞外泌体具有更高的安全性、更低的成本和更好的抗肿瘤活性。目前，涂文伟教授正在积极推动科研成果的商业化，计划成立公司进行临床研究和商业化推进，并与各方合作伙伴建立良好关系。
Imago BioSciences宣布在由香港玛丽医院和香港大学医学系进行的由研究者发起的2期临床试验中，首名受试者已接受bomedemstat（一种研究中的口服LSD1抑制剂）与ruxolitinib（Jakafi）联合治疗骨髓纤维化的治疗。该研究旨在评估bomedemstat与ruxolitinib联合使用的安全性和有效性，预计将招募约20名被诊断为骨髓纤维化的受试者。Imago BioSciences正在开发bomedemstat作为治疗某些骨髓增殖性肿瘤（MPNs）的潜在疾病修饰疗法，并已在两个2期临床试验中评估其在治疗原发性血小板增多症和骨髓纤维化中的效果。
香港大学医学院和香港城市大学的研究团队发现，通过眼部表面的电刺激可以缓解抑郁症状并改善动物模型中的认知功能。这一发现为治疗抑郁症和痴呆症提供了新的治疗途径，该方法被称为角膜表面电刺激，是一种非侵入性技术，有望替代侵入性的深部脑刺激。该研究团队由李国宝医学院助理教授李丽伟领导，发现这种刺激方法在动物模型中产生了显著的抗抑郁效果，并降低了压力激素水平。此外，该研究还发现，这种非侵入性刺激对治疗阿尔茨海默病也有积极效果，显著改善了小鼠的记忆力并减少了海马体中的β-淀粉样蛋白沉积。这一研究成果为治疗难以治疗的抑郁症和痴呆症患者提供了新的希望，并已发表在《脑刺激》和《纽约科学院年鉴》上。
SINOVAC与香港大学临床试验中心（HKU-CTC）及香港君安医院合作，在香港启动了一项针对Omicron变异株的灭活疫苗作为加强针的临床试验。该试验旨在评估疫苗在健康成年人中的安全性和免疫原性，为未来的免疫策略提供科学依据。共有300名接种过两剂或三剂灭活或mRNA COVID-19疫苗的18岁以上健康成人志愿者参与研究。SINOVAC在2021年12月初获得了Omicron变异株样本，并积极推动其灭活COVID-19疫苗的研发。该疫苗在动物实验中显示出安全性和有效性，临床试验已获得香港大学GHK机构审查委员会和香港药监局批准。
RedHill公司宣布，其口服COVID-19药物候选药Opaganib在体外实验中对Omicron变种具有强大的抑制作用，同时保持了宿主细胞的存活。这一发现基于新的和之前公布的数据，表明Opaganib的独特机制预计将独立于病毒刺突蛋白突变，并对Omicron亚变种BA.2、XE以及其他新兴和未来变种有效。Opaganib在Phase 2/3临床试验中显示出降低死亡率、改善病毒RNA清除和缩短恢复时间的效果。此外，Opaganib的监管提交和讨论在美国、欧洲、英国和其他国家正在推进中。
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