Altus Formulation Inc
公司全称：Altus Formulation Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Altus Formulation Inc (formerly Labopharm Inc) is a research-based, specialty drug formulation and development pharmaceutical company that develops improved formulations of marketed drugs using its controlled-release technologies, including its platform product, Contramid, a hydrophilic matrix delivery system based on crossed-linked high amylose starch for controlled release oral solid dosage forms. Labopharm was presumably acquired by Altus from Paladin following a license agreement for Labopharm's IP and technology,.In November 2009, Labopharm, planned to cut its staff by 35 positions, saving $3 million a year. By March 2011, Labopharm's Board and management had undertaken a review of the business and were considering all strategic options. Later in March 2011, Labopharm reduced its workforce by 38 positions, leaving 94 employees, to save $3.8 million per year. The restructuring was to cost $1.9 million in the first quarter of 2011. In April 20
基本信息
企业动态
TEDOR Pharma 获得 FLEXITAB™ 易碎缓释片剂技术的许可
2019-06-04
TEDOR Pharma与Altus Formulation达成合作，成为FLEXITAB可拆分缓释片技术的北美独家许可商和供应商。FLEXITAB技术是一种创新、专利保护、商业验证的技术，能生产出可完整服用或精确拆分的缓释片，分为两到四个剂量比例的缓释段。与传统缓释片相比，FLEXITAB技术更安全，不会因拆分导致过量，且单片多剂量设计便于个性化调整。TEDOR Pharma将提供FLEXITAB技术的多种优势，包括使用传统设备制造、采用简单且经过验证的成分、与常规缓释片生命周期管理策略相比具有成本效益的差异，以及在全球多个地区拥有专利保护。双方均对合作充满信心，认为FLEXITAB技术能快速开发产品并降低成本，保护患者免受剂量不一致的危险。
Tetra Bio-Pharma与Altus Formulation签署了合资协议，共同开发针对多个高未满足需求领域的 cannabinoid 受体靶向治疗药物。双方将结合各自的产品研发能力，开发针对疼痛、肿瘤学和眼科的产品，市场总规模超过100亿美元。Altus的SmartCelle药物递送平台将实现静脉、局部、鼻腔和口服给药，其增强的溶出性允许提高口服吸收和实现低体积的输注和黏膜给药。此外，Altus的知识产权将为Tetra提供战略优势，包括Intellitab滥用防止技术平台和Flexitab可分割缓释片技术。双方将共同进行商业开发、制造和供应，以确保价值链的关键部分得到早期和高效的解决。这一合资企业旨在改善现有产品，并利用多种不同的给药机制，包括鼻腔、静脉和口服缓释片，同时加强Tetra的知识产权，并有助于减少对阿片类药物的依赖。
Tetra Bio-Pharma 加强知识产权地位和产品管线
2018-11-27
Tetra Bio-Pharma与Altus Formulation Inc.签署了一份非约束性条款清单，旨在创建一家合资企业，共同研发和提供基于大麻素的药物。Altus Formulation拥有三种独特的药物递送技术，包括Intellitab、Flexitab和SmartCelle，这些技术将为Tetra Bio-Pharma带来战略优势。该合资企业将为Tetra Bio-Pharma提供知识产权保护、滥用防御技术、增强的开发管道、针对特定疾病的递送机会以及提高口服药物吸收率。此举旨在应对美国白宫和联邦机构鼓励制药商开发滥用防御技术的趋势，同时为市场带来具有滥用防御功能的产品。
Recipharm 与 Altus Formulation 签署许可协议
2018-03-05
Recipharm与加拿大药物开发公司Altus Formulation签订许可协议，允许其客户访问新的药物递送技术和产品。根据协议，Recipharm将利用Altus的专利INTELLITAB和FLEXITAB药物递送技术，与Altus共同开发针对客户的新增值药品。INTELLITAB是一种新型滥用和误用阻隔技术，可减轻因意外或故意篡改即释或缓释麻醉药品而导致的过度暴露于阿片类药物的危险。FLEXITAB是一种商业验证的缓释技术，能够产生对酒精具有抵抗力的药片，在破碎后仍能保持其性能，生成生物等效的低剂量药片。此次合作将使Recipharm能够向客户提供创新药物递送技术，并最终开发出新颖、安全且成本效益高的新产品。
Altus Formulation与Zogenix达成开发协议，利用Altus的Intellitab药物递送平台开发Zohydro ER的滥用防止配方。Zohydro ER是一种无阿司匹林的羟考酮缓释胶囊，用于治疗严重疼痛。Zogenix将支付Altus 750,000美元的技术接入费，并可能通过提交新药申请获得350万美元的开发和监管里程碑奖金。Altus将获得额外的监管和销售里程碑奖金以及基于净销售额的版税。Zogenix期望在四个月内在美国推出Zohydro ER。
Zogenix 使用 Altus 配方开发 Zohydro ER 的滥用威慑配方
2013-11-01
Zogenix公司与Altus Formulation公司签署了开发和选择协议，旨在利用Altus的Intellitab药物递送平台开发Zohydro ER（氢可酮比特酸盐）的滥用预防配方。Zogenix将支付Altus 750,000美元的技术接入费，并资助所有开发活动。Altus可能通过提交新药申请（NDA）获得高达350万美元的开发和监管里程碑付款。Zogenix总裁Stephen Farr表示，公司对与Altus合作开发符合FDA指南的滥用预防配方感到兴奋。Altus首席执行官Damon Smith表示，对与Zogenix合作开发Zohydro ER的滥用预防配方感到高兴。Zohydro ER是一种用于治疗严重疼痛的氢可酮比特酸盐缓释口服制剂。
Halo Pharma 和 Altus Formulation 宣布新的正式合作
2013-05-14
Halo Pharma与Altus Formulation宣布建立新的正式合作关系，Halo Pharma成为Altus Formulation的少数股东。Altus Formulation专注于解决药物制剂和递送问题，而Halo Pharma致力于满足制药客户在开发和制造方面的需求。此次合作将使Halo Pharma能够为客户提供一系列专有科学和技术解决方案，以解决药物溶解度、生物利用度、防篡改和滥用、精确剂量递送等问题。合作双方将结合各自优势，提供全面的发展与递送选项，以满足行业需求。Halo Pharma是一家提供药物开发和商业制造服务的私营公司，而Altus Formulation则是一家位于魁北克的药物制剂和开发公司，拥有专有的药物递送技术。
Labopharm 和 Angelini 重组合作伙伴关系
2011-07-29
Labopharm Inc.与Gruppo Angelini就OLEPTRO在美国、加拿大及其他国家的商业推广达成重组协议，Labopharm将授予Angelini独家许可和权利，并从产品销售中获得版税。Labopharm将不再为Angelini Labopharm LLC提供资金支持，Angelini将成为OLEPTRO全球商业化权利的唯一所有者。此外，Labopharm还将获得Angelini在欧洲联盟国家、土耳其、格鲁吉亚和独联体国家的每日两次剂量的对乙酰氨基酚产品的5%版税。交易预计将在未来几周内完成，并受此类交易通常的成交条件约束。OLEPTRO是一种新型每日一次的 trazodone 制剂，旨在为患有重度抑郁症（MDD）的患者提供便利的每日一次剂量和独特的副作用特征。
LABOPHARM 报告 2011 年第一季度财务业绩
2011-05-04
Labopharm公司于2011年第一季度报告了其业务进展和财务结果。公司正在进行战略审查，包括对其技术、产品和候选产品进行审查，以确定前进的方向，包括考虑变现其批准产品的机会和利用INTELLITAB和PNDS技术平台的机会。公司还正在探索可能创造股东价值的潜在业务合并。Mark D'Souza表示，战略审查是公司的首要任务，但需要时间完成。近期，公司进行了管理层变动和成本削减，包括任命新CEO和CFO，以及减少员工以节省成本。财务方面，2011年第一季度总收入为530万加元，同比增长11.9%，主要得益于OLEPTRO产品在美国的商业化和与Angelini Labopharm的合资企业相关的服务收入增加。净亏损为1240万加元，每股亏损0.17加元，较2010年同期的820万加元和每股亏损0.13加元有所增加。
LABOPHARM 将 PURDUE 的 RYZOLT（TM） 版税流货币化
2011-01-03
Labopharm公司通过其全资子公司Labopharm Europe Limited，将RYZOLT（每日一次的曲马多）的预期未来版税收益权进行了变现。此举包括与Purdue Pharma Products, L.P.修改许可协议，以调整版税支付条款，Labopharm将在2010年底前获得Purdue的480万美元特别版税支付和50万美元一次性付款，以结算Purdue欠Labopharm的任何逾期版税，包括2010年第三季度的版税。此外，Labopharm还有资格获得两项额外特别版税支付：在2020年之前，任何日历年度内RYZOLT（或任何授权的通用名）净销售额超过2000万美元时，可获得100万美元；任何日历年度内净销售额超过4000万美元时，可获得200万美元。除了上述特别版税支付外，Purdue将不再对RYZOLT的净销售额向Labopharm支付版税。这些版税支付将有助于Labopharm为商业化新产品如OLEPTRO和每日两次的曲马多-对乙酰氨基酚提供额外流动性。
LABOPHARM 报告 2010 年第三季度业绩
2010-11-11
Labopharm公司发布2010年第三季度及前九个月财务报告，宣布其第二产品在美国上市，第三产品在欧洲获得批准。公司产品OLEPTRO在美国市场推出，加拿大监管机构预计年底前对每日一次的 trazodone 新药申请做出决定。欧洲的每日两次 tramadol/acetaminophen 产品获得批准，预计明年年底在欧洲多个市场推出。公司从日本的一次性 tramadol 开发和营销合作伙伴那里获得200万美元的里程碑付款，并在非洲建立了两次每日 tramadol/acetaminophen 的营销合作伙伴关系。第三季度总营收为960万加元，同比增长46%，主要得益于许可收入和与Angelini Labopharm的合资协议下提供的服务收入。净亏损为720万加元，每股亏损0.10加元。
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