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Roswell Park Cancer Institute Corp

公司全称：Roswell Park Cancer Institute Corp

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Roswell Park Cancer Institute Corp, doing business as Roswell Park Comprehensive Cancer Center (Roswell Park), had been established as part of New York State Department Of Health and became a public benefit corporation in 1999. The institution is focused on cancer research.In October 2018, the Roswell Park and Center for Molecular Immunology, Cuba had formed a joint venture under the name Innovative Immunotherapy Alliance SA to give the Roswell an unique approach in treating some of the most deadly and burdensome cancer types both in the U.S. and globally. This joint venture (JV) had assess to the CIMAvax-EGF and three additional cuban-developed cancer immunotherapy.In February 2017, Tactiva Therapeutics spun out from Roswell Park Comprehensive Cancer Center.In June 2015, The Roswell Park Cancer Institute spun-out OmniSeq LLC, a company which provides clinical genomics and a comprehensive information technology solutions to oncology groups, hospitals, and healthcare systems

基本信息

地址：

Elm and Carlton St BUFFALO NEW YORK 14263-0001; US; Telephone: +18007679355;

公司官网：

www.roswellpark.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
肿瘤抗原
抗原
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
基因疗法
体内基因治疗
抗体药物
干细胞疗法

热门标签：

单克隆抗体
拟肽类药物
创新药
干细胞疗法
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

LANTERN临床试验评估tolododekin alfa联合抗PD-1/PD-L1免疫检查点阻断治疗非小细胞肺癌

2025-11-18 00:00:00

Ankyra Therapeutics公司宣布，其Phase 1b临床试验ANK-101-004已开始进行，该试验旨在评估tolododekin alfa（ANK-101）与抗PD1/PD-L1免疫检查点阻断剂cetrelimab联合使用治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。该研究将评估tolododekin alfa在一线和二线治疗中的疗效，并旨在探索其在治疗非突变转移性NSCLC患者中的潜力。tolododekin alfa是一种锚定IL-12药物连接物，能够将IL-12递送到肿瘤微环境中，从而避免全身毒性。Ankyra Therapeutics正在与Mount Sinai的OCCAM Immune合作，通过先进的免疫分析技术，旨在生成全面的免疫图谱，以关联免疫调节与治疗效果和疾病进展，并深化对Ankyra新型治疗方法的机制理解。

安捷伦在 AACR 2025 上展示改变癌症研究和治疗学的解决方案和合作伙伴关系

2025-04-24 20:00:00

Agilent Technologies将于2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其创新产品与合作伙伴关系，致力于推动癌症研究、诊断和治疗领域的变革。Agilent Life Sciences and Diagnostics Markets Group总裁Simon May强调，公司致力于通过创新解决方案和战略合作伙伴关系，提供全面的多组学洞察和尖端诊断工具，以帮助研究人员和临床医生做出更明智的决策，最终改善患者护理。AACR参会者可参加4月27日下午1:30至2:30在展商亮点剧院的教育研讨会，探讨Tagomics的Interlace平台和Agilent的SureSelect癌症全血检测套件。此外，Agilent还展示了多个研究海报和客户的海报及平台演示，包括Avida DNA Onco LB、Avida DNA Onco LB Plus和Avida DNA淋巴瘤检测套件等，这些产品是欧盟“地平线2020”研究与创新计划资助的oncNGS项目的一部分。

NCCN 宣布与 Taiho Oncology， Inc. 合作提供新的胃肠道癌症研究资助

2025-02-25

NCCN宣布与泰霍肿瘤学公司合作，为推进胃肠道癌症的临床研究提供新的资金支持。此次资助了来自凯斯综合癌症中心/西德曼癌症中心和克利夫兰诊所塔乌西格癌症研究所、罗斯威尔帕克综合癌症中心以及西北大学罗伯特·H·卢里综合癌症中心的三个研究项目。这些项目旨在探索tipiracil/trifluridine（FTD/TPI）和/或futibatinib在治疗胃肠道癌症中的潜力。该计划是通过泰霍肿瘤学公司提供的研发资助实现的。NCCN首席执行官Crystal S. Denlinger表示，创新研究对于推动癌症护理的进步至关重要，并自豪地支持这些研究人员探索改善胃肠道癌症患者预后的新方法。选定的项目将由Madison Conces、Christos Fountzilas和Chengwei Peng领导，分别针对胆管癌、胰腺癌和胃癌进行临床试验。泰霍肿瘤学公司的Tehseen Salimi表示，外部研究对于生成更多数据并改善胃肠道癌症患者的护理至关重要，并很高兴支持NCCN肿瘤研究计划。选定的项目将在两年内完成。NCCN肿瘤研究计划旨在促进创新和知识发现，改善癌症患者的生命，并支持NCCN成员机构在肿瘤学领域的临床前、转化和临床研究以及质量改进项目。

Northwest Biotherapeutics 宣布获得树突状细胞技术和知识产权组合的独家许可

2024-06-17

Northwest Biotherapeutics宣布从罗斯威尔帕克综合癌症中心独家许可了一项关于树突状细胞技术和知识产权的专利组合。这些技术已进入2期临床试验，公司计划与首席科学家-临床医生Pawel Kalinski博士合作进一步开发这些技术。该许可协议是经过两年多讨论和谈判的结果，包括5个新专利家族，涵盖了增强型树突状细胞（DCs）和基于DCs的疗法，以及旨在增强患者反应和重新编程肿瘤微环境以增强免疫疗法和克服对检查点抑制剂的抵抗的调节方案。这些DCs疗法包括将肿瘤抗原加载到DCs中的版本以及无需预加载抗原的肿瘤内给药版本。公司计划与Kalinski博士合作，进一步开发合并技术的临床试验。

Kura Oncology 完成 Ziftomenib 治疗 NPM1 突变型 AML 的注册指导试验的入组

2024-05-14

Kura Oncology完成了一项名为KOMET-001的II期临床试验的入组工作，该试验针对复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）患者，使用其menin抑制剂ziftomenib（KO-539）。该研究在不到16个月内入组了85名患者，预计将在2025年初公布主要数据。公司获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，以加快审批进程。ziftomenib是一种针对遗传性AML患者的创新药物，目前尚无针对NPM1突变AML的批准疗法。该研究旨在评估ziftomenib在R/R NPM1突变AML患者中的临床活性、安全性和耐受性，主要终点为完全缓解。

AIM ImmunoTech 报告 2023 年第三季度财务业绩并提供临床管线更新

2023-11-15

AIM ImmunoTech于2023年11月15日发布了第三季度财务报告，并更新了临床管线。公司继续推进Ampligen的临床开发项目，包括胰腺癌、卵巢癌和新冠后康复等适应症。公司财务状况良好，预计将在2023年和2024年实现多个价值驱动里程碑。近期亮点包括宣布了针对铂敏感的晚期复发卵巢癌患者的Ampligen Phase 2临床试验的积极转化数据，与Azenova LLC合作以推动Ampligen在治疗各种恶性肿瘤中的应用，并在癌症研究会议上展示了Ampligen在肿瘤学领域的进展。此外，罗索尔公园综合癌症中心报告了Ampligen作为CKM方案组成部分治疗早期三阴性乳腺癌的Phase 1研究的完整顶线数据。预计第四季度和2024年第一季度将实现多个Ampligen里程碑，包括胰腺癌和卵巢癌的临床试验进展以及新冠后康复研究的顶线数据。第三季度财务数据显示，截至2023年9月30日，公司现金、现金等价物和可交易投资为2240万美元，研发费用为270万美元，一般和行政费用为540万美元，净亏损为780万美元。

AIM ImmunoTech 宣布发表罗斯威尔公园综合癌症中心 1 期研究的数据，该研究评估 Ampligen（R）作为趋化因子调节（CKM）方案的组成部分在转移性三阴性乳腺癌中的组成部分

2023-11-14

AIM ImmunoTech公司宣布，其在Roswell Park综合癌症中心进行的1期临床试验数据已发表，评估了Ampligen（又称rintatolimod）作为化疗调节（CKM）方案的一部分，用于治疗转移性三阴性乳腺癌。该研究评估了由静脉注射rintatolimod（Ampligen）、干扰素-2b和塞来昔布组成的系统性CKM的安全性，以及其组合促进局部CTL向mTNBC病变流入的能力。研究结果表明，这种新型免疫疗法在治疗转移性三阴性乳腺癌方面显示出希望。该研究由Shipra Gandhi博士领导，Pawel Kalinski博士为资深作者。

MimiVax 获得 FDA 授予 SurVaxM 快速通道资格，用于治疗新诊断的胶质母细胞瘤

2023-10-12

MimiVax公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其针对新诊断的胶质母细胞瘤（nGBM）的SurVaxM疫苗快速通道认定（FTD）。SurVaxM疫苗正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床试验（SURVIVE），该试验在美国11个癌症中心进行。前期2a期研究数据显示，接受SurVaxM治疗的患者中，51%存活至少2年，41%存活至少3年，中位总生存期达到25.9个月，显著高于仅接受标准治疗的情况。MimiVax计划完成2b期SURVIVE研究并筹集资金，以推进SurVaxM的FDA审批流程。胶质母细胞瘤是一种罕见疾病，具有巨大的未满足医疗需求。SurVaxM旨在为近年来进展缓慢的领域带来范式转变。获得FTD认定将有助于加速SurVaxM的开发和审批，为胶质母细胞瘤患者提供更有效的治疗选择。

前列腺癌基金会宣布 2022 年挑战奖总额超过 1200 万美元，用于前列腺癌研究

2023-01-31

前列腺癌基金会宣布2022年挑战奖，总额超过1200万美元，用于前列腺癌研究。该基金资助了来自全球领先癌症研究机构的国际、多机构、跨学科研究团队，这些团队进行高度创新的研究，以加速新和改进的治疗方法。经过严格的同行评审过程，15个备受瞩目的挑战奖共1200万美元，授予了世界各地的领先癌症研究机构的研究团队。这些研究涉及前列腺癌的多种治疗方法，包括新型免疫疗法、靶向治疗和生活方式干预等。

NextCure 在 2022 年癌症免疫治疗学会年会上展示了 NC762 临床试验的初步数据和 NC410 组合的进行中试验海报

2022-11-07

NextCure公司在2022年免疫治疗癌症年会上公布了NC762的临床试验初步数据，以及NC410组合研究的进展情况。NC762是一种针对B7-H4蛋白的单克隆抗体，用于治疗晚期或转移性实体瘤。初步数据显示，NC762在患者中表现出良好的安全性和耐受性，并显示出疾病控制的早期迹象。此外，公司还介绍了NC410组合试验，这是一种旨在评估NC410与pembrolizumab联合使用疗效的多中心、开放标签、多臂试验。NextCure公司致力于发现和开发新型、首创的免疫药物，以治疗癌症和其他免疫相关疾病。

Eureka Therapeutics 宣布在《新英格兰医学杂志》上发表临床研究，证明 GPRC5D 是治疗多发性骨髓瘤的活性靶点

2022-09-28

Eureka Therapeutics宣布其GPRC5D靶向CAR T细胞疗法在《新英格兰医学杂志》发表的临床研究。该研究由Dana-Farber癌症研究所、Roswell Park综合癌症中心和Memorial Sloan Kettering癌症中心的专家领导，使用Eureka的E-ALPHA平台开发GPRC5D结合剂。研究显示，GPRC5D靶向CAR T细胞疗法在多发性骨髓瘤患者中表现出良好疗效，包括BCMA抗原逃逸模型。在17名患者中，71%的患者显示出响应，其中58%的患者接受了较低剂量的治疗。研究确认GPRC5D是治疗多发性骨髓瘤的一个有效免疫治疗靶点，Eureka Therapeutics期待进一步推进这一项目。

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