Akesis Pharmaceuticals Inc

公司全称：Akesis Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Akesis Pharmaceuticals Inc was a pharmaceutical company with a patent portfolio of prescription and over the counter novel treatment formulations for diabetes and other metabolic disorders. In January 2005, Akesis changed its name from Liberty Mint Ltd to Akesis Pharmaceuticals In, and trading symbol from 'LBML' to 'AKES.OB'. In January 2009, Akesis intended to file for bankruptcy.In January 2005, Akesis Pharmaceuticals (Nevada) completed the acquisition of Akesis Pharmaceuticals (Delaware), which became a wholly owned subsidiary. As part of the transaction, Edward B Wilson was named President and CEO of Akesis Pharmaceuticals (Nevada), and John T Hendrick was named CFO.In November 2008, Akesis was seeking to inlicense preclinical and clinical compounds for metabolic diseases.In May 2006, Akesis and Profol Institute for Clinical Research entered into a consulting agreement under which the parties were to develop a clinical research protocol and other activities to suppo

基本信息

联系邮箱：

info@akesis.net

地址：

888 Prospect St Ste 320 LA JOLLA CALIFORNIA 92037-4262; US; Telephone: +18586460789;

公司官网：

www.akesis.com/

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Akesis Pharmaceuticals 终止 Sole 临床开发项目，并宣布打算申请第 7 章破产保护

2009-01-21

Akesis Pharmaceuticals宣布终止其糖尿病治疗药物AKP-020的IIa期临床试验，并决定不再为此药物提交进一步监管申请。公司基于AKP-020在临床前安全试验中导致的肾脏变化，认为其安全性不再适合作为慢性病药物候选。因此，公司宣布有意自愿申请美国破产法第7章破产保护。由于主要临床试验项目的终止，公司现金状况和当前经济状况导致其无法继续作为企业运营。

Akesis Pharmaceuticals 扩大主导产品的临床前安全计划

2008-09-22

Akesis Pharmaceuticals宣布启动AKP-020新药临床前安全程序的下一阶段，目前正在进行为期一个月的临床前安全研究分析，同时启动了为期三个月的扩展程序以支持后续临床评估。公司预计下一阶段临床试验将推迟至2009年下半年，等待监管反馈。AKP-020是一种新型钒化合物，由不列颠哥伦比亚大学的研究者发明，并已通过I期临床试验。Akesis致力于开发治疗糖尿病和相关代谢紊乱的创新口服产品，其候选产品已在初步研究中显示出降低和控制2型糖尿病患者血糖水平的潜力。

Akesis Pharmaceuticals 和 Charles River Laboratories 将开始为期 13 周的 AKP-020 动物研究

2008-06-24

Akesis Pharmaceuticals宣布计划开始一项为期13周的前期临床安全性研究，针对新型钒化合物AKP-020，该化合物在治疗2型糖尿病方面展现出巨大潜力。此次研究由Charles River Laboratories负责，紧随之前完成的28天前期临床安全性研究。公司近期还宣布了AKP-020在2型糖尿病患者的2a期临床试验初步分析结果为阳性。AKP-020由不列颠哥伦比亚大学的Chris Orvig和John McNeill教授发明，并由Akesis独家许可。Akesis致力于开发治疗糖尿病和相关代谢紊乱的创新口服产品，其产品候选人在降低和控制2型糖尿病患者的血糖水平方面展现出初步疗效。美国约有2000万人患有糖尿病，因此通过口服药物控制血糖的市场潜力巨大。

Akesis Pharmaceuticals 选择 Charles River Laboratories 进行 AKP-020 的关键安全性和毒理学研究

2007-06-28

Akesis Pharmaceuticals宣布选择Charles River Laboratories为其领先产品AKP-020（BEOV）进行28天的肾脏安全性和毒理学研究。AKP-020是一种新型钒化合物，具有治疗2型糖尿病的潜力，已于2007年从不列颠哥伦比亚大学获得许可。Charles River Laboratories在药物发现和开发过程中与全球制药和生物技术公司、政府机构及顶尖学术机构合作，以加快药物上市进程。Akesis拥有治疗糖尿病和相关代谢紊乱的创新口服产品候选药物，这些产品结合了抗糖尿病的微量元素和特定类别的糖尿病口服药物，已显示出初步降低和控制2型糖尿病患者血糖水平的证据。美国约有2000万人患有糖尿病，因此通过口服药物控制血糖的市场潜力巨大。

Akesis Pharmaceuticals 获得英属哥伦比亚大学专有临床阶段糖尿病疗法的独家许可

2007-03-19

Akesis制药公司与不列颠哥伦比亚大学达成独家许可和商业化协议，获得新型钒化合物BEOV的专利权，该化合物在治疗2型糖尿病方面展现出巨大潜力。BEOV由UBC的化学和制药科学教授Chris Orvig和John McNeill发明，具有优于其他钒基化合物的药理特性。Akesis将BEOV称为AKP-020，并将其与现有糖尿病产品组合。Akesis总裁Jay Lichter表示，BEOV的引入将加速临床开发，并有望在2型糖尿病治疗中取得进展。BEOV有望成为独立产品，但与现有糖尿病治疗结合可能更有效。BEOV通过增强胰岛素作用降低血糖，并减少毒性。Phase 1试验数据支持其安全性，Akesis计划提交IND以启动Phase 2临床试验。Orvig和McNeill将加入Akesis的科研顾问委员会，为AKP-020和其他钒基化合物的发展提供科学支持。

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