William Harvey Research Ltd

公司全称：William Harvey Research Ltd

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

William Harvey Research Institute, part of University of London provides preclinical contract research for the Biotech and Pharmaceutical industry

基本信息

地址：

John VANE SCIENCE Centre Charterhouse Square LONDON EC1M; GB;

公司官网：

www.williamharveyresearch.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物技术

企业动态

ResoTher Pharma 获得欧洲创新委员会（EIC）的 250 万欧元赠款，以支持其主要候选药物 RTP-026 治疗心肌梗塞的 2a 期临床研究

2023-11-06

ResoTher Pharma获得欧洲创新委员会（EIC）250万欧元的资助，用于支持其Lead Candidate RTP-026在心肌梗死治疗中的Phase 2a临床试验。该资助项目是EIC-accelerator程序中从648个提案中选出的47个项目之一。RTP-026是一种针对心肌梗死恢复期心脏炎症反应的新型调节剂，旨在降低再梗死和其他主要心血管事件的风险。该化合物在健康志愿者中的Phase 1开发中表现出良好的安全性，并已准备好进入Phase 2a开发阶段。ResoTher Pharma将继续与伦敦玛丽女王大学医学院合作，并在伦敦Barts Heart Centre进行患者招募。

Frontiers in Immunology 发表了 Palatin PL8177 的临床前研究，展示了对炎症的治疗效果

2023-01-10

Palatin Technologies公司宣布，其研发的药物PL8177在治疗炎症性疾病方面展现出良好效果，该研究已由Frontiers in Immunology期刊发表。PL8177是一种针对黑色素皮质素受体的激动剂，与伦敦威廉·哈维研究学院和玛丽皇后大学合作进行的研究发现，PL8177在实验鼠的关节炎模型中表现出抗炎和促进炎症消退的作用，包括增强巨噬细胞的吞噬作用，并减少IL-1、IL-6、TNF和CCL-2的释放。该研究还显示，PL8177能够降低关节炎的临床评分、爪肿胀和严重疾病的发病率，以及免疫细胞向关节炎关节的募集。Palatin公司计划继续进行PL8177的II期临床试验，以治疗溃疡性结肠炎患者。

Exagen Inc. 和伦敦玛丽皇后大学宣布获得独家许可和合作，为类风湿关节炎生物治疗选择开发新型专利分子特征

2022-01-09

Exagen公司与伦敦玛丽女王大学宣布达成一项研究合作和独家许可协议，旨在开发基于RNA表达签名的个性化治疗方案，以优化类风湿性关节炎（RA）患者的治疗药物选择。该合作将促进新型分子检测方法的开发，这些方法根据患者的滑膜组织活检中的基因表达来区分患者。这一合作基于对疾病演变和治疗反应的分子病理学定义，旨在为RA患者提供更精准的治疗方案，以减少无效治疗的风险和成本。Exagen公司致力于将这一创新技术商业化，并计划推出名为AVISE RADR的新检测产品。

新的 ACTH 依赖性库欣综合征药物发现项目启动

2012-05-18

MRC Technology与伦敦玛丽女王大学威廉·哈维研究所的Adrian Clark教授和Li Chan博士合作，致力于开发用于治疗ACTH依赖性库欣综合征和先天性肾上腺增生症（CAH）的黑色素皮质素受体2（MC2R）拮抗剂。MC2R是一种在肾上腺表达的G蛋白偶联受体（GPCR），是促肾上腺皮质激素（ACTH）的选择性受体。库欣综合征是一种由垂体肿瘤引起的ACTH过度分泌，导致糖皮质激素过多、高血压、糖尿病、骨质疏松、易感染和组织脆弱的致命疾病。当前治疗方法旨在通过手术或放疗去除ACTH的来源。在CAH中，遗传性基因缺陷导致ACTH过多和类固醇激素失调表达，可能导致男性化和高血压。能够拮抗肾上腺中ACTH的作用在临床上极为有用，尤其是在手术前后、库欣综合征患者等待放疗效果显现期间，或在CAH患者终身控制类固醇生产方面。

与伦敦玛丽皇后大学开展新药研发合作

2012-05-18

2012年5月18日，MRC技术与伦敦玛丽女王大学威廉·哈维研究学院的Mauro Perretti教授展开了两项新合作。这两项合作均围绕G蛋白偶联受体（GPCRs）作为内源性炎症消退效应器的概念展开。QMUL实验室在研究急性炎症消退以识别可用于控制异常或失控炎症（如血管炎症或关节慢性炎症）的途径和介质方面处于领先地位。总体假设是，基于“炎症消退”概念开发的疗法将具有较低的副作用，因为它们模仿了人体自然解决炎症的方式。第一项合作将开发选择性形式肽受体2（FPR2）激动剂，用于治疗缺血再灌注损伤。FPR2在嗜中性粒细胞、单核细胞和白细胞中表达，可被短寿命脂质（脂氧素A4、消退D1）和长寿命蛋白（Annexin A1）配体激活。FPR2参与炎症消退阶段，FPR2激动剂可作为新型疗法，与现有方法联合治疗缺血再灌注损伤。第二项合作将开发黑色素皮质素受体3（MC3）的正向别构调节剂（PAMs）和激动剂，用于治疗关节疾病。MC3在类风湿性关节炎患者的滑膜组织中表达，可被黑色素皮质素肽（如促肾上腺皮质激素（ACTH）和黑色素细胞刺激素（MSH））激活。MC3调节内源性抗炎途径。促肾上腺皮质激素等激素在治疗类风湿性和痛风性关节炎中有效，并在多种炎症、关节炎和组织损伤模型中发挥强大的保护作用。多项证据表明，MC3是关节中促肾上腺皮质激素的内源性抗炎受体，因此是治疗慢性炎症性关节疾病的新型选择性激活剂靶点。

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