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Paul Ehrlich Institut

公司全称：Paul Ehrlich Institut
国家/地区：德国/——
类型：——
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公司介绍：
The Paul Ehrlich Institut (PEI) originates from the Institute for Serum Research and Control, which was founded in Berlin-Steglitz in 1896. The Institute moved to Frankfurt am Main in 1899 and was renamed the Royal Institute for Experimental Therapy, and has been known as the Paul Ehrlich Institut since 1947. In 1972 the Institute was granted the status of a Federal Agency for Sera and Vaccines and moved to new premises in Langen in 1990.The PEI is primarily responsible for the licensing and batch control of biological drugs for human and veterinary use, and liaises with the Federal Ministry of Health, pharmaceutical companies and blood transfusion centers in order to monitor adverse drug reactions and to prevent drug-associated risks.In its evaluation and control of drugs, vaccines and diagnostics, the Institute concentrates its research in the fields of bacteriology, virology, immunology, allergology and hematology, with specific attention being paid to the characterization of new pathogenic agents and

基本信息

地址：

DE;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 检测诊断技术

企业动态

Kyverna Therapeutics 获得 FDA 对 KYV-101 治疗狼疮性肾炎的快速通道资格认定
2023-06-01
Kyverna Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新型抗CD19嵌合抗原受体T细胞（CAR T）疗法KYV-101治疗难治性狼疮性肾炎（LN）的快速通道资格。KYV-101旨在清除B细胞，包括自身反应性B细胞，以治疗自身免疫疾病患者。KYV-101正在美国多个地点进行的一期开放标签临床试验中积极招募患者。此外，Kyverna还向德国保罗·埃尔利希研究所（PEI）提交了KYV-101在欧洲联盟（EU）的临床试验申请（CTA），以进行平行的一期/二期临床试验。快速通道资格旨在加速新疗法的开发和审查，以满足严重或危及生命的条件，并可能获得加速批准和优先审查。KYV-101是一种针对B细胞驱动的自身免疫疾病，如狼疮性肾炎和其他B细胞驱动的自身免疫疾病的创新疗法。
Immatics 报告了正在进行的 1b 期队列 A 单一疗法的中期临床数据，该单药治疗使用 ACTengine（R） IMA203 TCR-T 靶向 PRAME
2023-05-02
Immatics公司宣布，其ACTengine IMA203 TCR-T细胞疗法在1b期剂量扩展队列A中对11名晚期癌症患者进行治疗的初步临床数据更新显示，该疗法在多种肿瘤类型中表现出高客观缓解率，其中确认的客观缓解率为67%。IMA203 TCR-T细胞针对PRAME，一种在多种实体瘤中广泛表达的靶点。该疗法在经过大量预处理的患者中表现出可管理的耐受性，没有观察到高等级细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。此外，Immatics计划在2023年第四季度提供关于IMA203的更多数据，并制定向注册临床试验的路径。
Immatics 和百时美施贵宝公司签订了 Immatics 的 TCR 双特异性项目 IMA401 的全球独家许可
2021-12-14
Bristol Myers Squibb与Immatics达成全球独家许可协议，获得Immatics的TCR双特异性项目IMA401的许可，双方将合作开发。Immatics将获得1.5亿美元的预付款以及最高7.7亿美元的里程碑付款，并享有IMA401净销售额的分层双位数字版税。IMA401是ImmaticsTCR双特异性产品线中最先进的产品，针对多种实体瘤中高度普遍存在的MAGEA4/8抗原，并激活T细胞。Immatics保留在美国共同资助开发和共同推广IMA401的选项。该协议还涉及Immatics与Celgene的2019年战略合作的补充，旨在开发新型细胞疗法。
Horizon Discovery 获得基于转座子的新型基因编辑技术平台的独家许可
2017-07-05
Horizon Discovery Group plc宣布完成与所有联合专利持有者的许可协议，获得一项新型转座子基因编辑技术平台的独家全球权利。该技术基于一种转座子（Helitrons），通过“复制粘贴”机制将DNA序列插入基因组，适用于生物制造、诊断和细胞治疗领域。这一技术相比现有转座子技术（如Sleeping Beauty或PiggyBac）的“剪切粘贴”机制具有更高的效率，并能简化DNA的递送过程。Horizon Discovery Group首席执行官Darrin M Disley表示，这一新平台将加强公司在生物生产和诊断领域的实力，并为细胞和基因治疗提供新的发展机遇。

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