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Dynavax Technologies Corp

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公司全称:Dynavax Technologies Corporation
国家/地区:美国/——
类型:新型疫苗研发商
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公司介绍:
Dynavax Technologies Corporation于1996年8月29日在加利福尼亚州双螺旋结构公司的名下注册成立,1999年9月更名为 Dynavax 技术公司。该公司于2000年在特拉华州重组。该公司是一家完全集成的生物制药公司,专注于通过Toll样受体(“TLR”)刺激来利用人体先天和适应性免疫反应的力量。他们的第一个商业产品HEPLISAV-B(乙型肝炎疫苗(重组型),佐剂化)于2017年11月获得美国食品和药物管理局(“FDA”)批准用于预防所有已知乙型肝炎亚型引起的感染病毒在18岁以上的成人。他们于2018年1月开始商业运送HEPLISAV-B。他们的开发工作主要集中在刺激先天性免疫反应,与其他免疫调节剂联合治疗癌症。他们的主要研究免疫肿瘤产品是SD-101,目前正在进行阶段2临床研究评估,DV281进行阶段1安全性研究。

基本信息

成立时间:

1996-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-510-8485100

地址:

2100 Powell Street Suite 720 Emeryville CA 94608

公司官网:

www.dynavax.com

企业画像
应用技术:
  • 抗体偶联
  • 靶向治疗
  • 免疫疗法
  • 蛋白
  • 融合蛋白
  • RNA疗法
  • 重组蛋白
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 寡核苷酸
  • 生物制剂治疗
  • 肿瘤抗原
  • 偶联寡核苷酸
  • 抗原
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 偶联寡核苷酸
  • 创新药
  • 生物类似药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Arnold L. Oronsky ——
Chairperson of the Board 薪酬:
个人简介:——
Francis R. Cano ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Dennis Carson ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Peggy V. Phillips ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Stanley A. Plotkin ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

法国制药巨头赛诺菲宣布,已与公开交易的疫苗公司Dynavax达成收购协议。该交易将使赛诺菲通过整合Dynavax的疫苗产品与自身的全球规模、研发能力和商业渠道,加强其在成人免疫疫苗领域的地位。Dynavax的成人乙型肝炎疫苗HEPLISAV-B在美国市场销售,其两剂次接种方案在一月内即可实现高水平的血清保护,比其他需六个月内接种三剂次的乙型肝炎疫苗更快速。此外,收购还包括Dynavax的带状疱疹疫苗候选药物(Z-1018),目前处于1/2期临床试验阶段。赛诺菲计划以现金支付每股15.50美元的价格收购Dynavax的全部流通股份,总股权价值约为22亿美元。该交易预计将在2026年第一季度完成。
美国生物制药公司Dynavax Technologies宣布,公司将于2025年12月2日参加第8届Evercore Healthcare大会,并在会上进行一场投资者会议。会议将于东部时间下午2:10开始,并通过公司网站“投资者”部分的“活动与演示”页面进行网络直播。Dynavax Technologies专注于开发和商业化创新的疫苗,以帮助世界抵御传染病。公司有两个商业化产品:HEPLISAV-B疫苗(乙型肝炎疫苗(重组),佐剂)和CpG 1018佐剂。HEPLISAV-B疫苗在美国、欧盟和英国获得批准,用于预防18岁及以上成年人感染所有已知的乙型肝炎病毒亚型。CpG 1018佐剂目前用于HEPLISAV-B和多种佐剂COVID-19疫苗。更多信息可访问公司网站www.dynavax.com。
Dynavax Technologies Corporation在2025年第三季度报告了其财务结果,并提供了业务更新。公司CEO Ryan Spencer表示,HEPLISAV-B疫苗在第三季度表现出色,巩固了其在美国成人乙型肝炎疫苗市场的领先地位。此外,Dynavax与Vaxart达成了独家许可协议,以开发口服COVID-19疫苗候选产品。公司还批准了一项10亿美元的股票回购计划,以回报股东。Dynavax正在推进多个疫苗项目,包括带状疱疹疫苗、鼠疫疫苗、流感疫苗和莱姆病疫苗。公司预计2025年全年财务指导,并将在11月5日举行电话会议和网络直播,讨论财务结果和业务更新。
Dynavax Technologies Corporation和Vaxart, Inc.近日宣布,双方已签订一项独家、全球范围的许可和合作协议,共同开发Vaxart的口服COVID-19疫苗候选产品。该疫苗候选产品具有新颖的作用机制和递送方式,相对于现有的COVID-19疫苗,采用口服递送方式,有望在呼吸道入口点诱导黏膜免疫,从而减少感染、传播和疾病的严重程度。根据协议,Dynavax将向Vaxart支付2500万美元的许可费,并投资500万美元购买Vaxart的股份,获得基于Vaxart递送平台的口服COVID-19疫苗的独家开发权和商业化权。Vaxart将负责完成正在进行中的2b期临床试验和随后的与FDA的2b期结束会议。 Dynavax将在收到2b期临床试验数据后,有权但不必须选择承担Vaxart口服COVID-19疫苗项目的未来临床开发。
Dynavax Technologies Corporation,一家专注于开发和商业化创新疫苗的商业阶段生物制药公司,宣布将于2025年11月5日美国金融市场收盘后公布2025年第三季度财务报告。公司将于同日举办电话会议和实时音频网络直播,时间为东部时间下午4:30(太平洋时间下午1:30)。网络直播可通过公司网站投资者部分“活动与演示”页面访问,直播回放将在活动结束后30天内提供。电话会议参与者需通过呼叫注册链接进行注册。Dynavax Technologies致力于开发和商业化创新疫苗,以帮助世界抵御传染病。公司有两个商业化产品:HEPLISAV-B疫苗和CpG 1018佐剂。更多信息可访问公司网站www.dynavax.com。
Dynavax Technologies公司宣布,其新型带状疱疹疫苗候选药物Z-1018在IDWeek 2025会议上展示了积极的临床试验数据。该疫苗在1/2期临床试验的第一部分中显示出良好的免疫原性和耐受性。Dynavax还宣布已启动第二部分试验,该试验将Z-1018与Shingrix进行直接比较,目标人群为70岁及以上的老年人。第一部分试验是一项随机、观察者盲法、主动控制的剂量递增多中心试验,旨在评估Z-1018在50至69岁健康成人中的安全性、耐受性和免疫原性。第二部分试验预计将招募约324名70岁及以上的健康成人,以进一步评估Z-1018的免疫原性、安全性和耐受性,并证明其在特定免疫原性指标上不劣于Shingrix。
Dynavax公司发布2024年第四季度和全年初步未审计财务亮点,HEPLISAV-B疫苗全年净产品收入同比增长26%至约2.68亿美元,完成了一项针对带状疱疹的1/2期临床试验的入组,预计2025年第三季度公布主要结果。此外,与美国国防部签订了一份价值3000万美元的合同,以推进鼠疫疫苗项目。截至2024年12月31日,公司现金、现金等价物和可交易证券约为7.14亿美元。公司还计划在2025年执行其战略增长支柱,包括最大化HEPLISAV-B的机会,实现临床管线的发展,并寻求外部机会为股东创造可持续价值。
Dynavax Technologies Corporation发布2024年第一季度财务报告,报告显示HEPLISAV-B疫苗净产品收入同比增长10%,达到约4800万美元。公司重申了2024年HEPLISAV-B疫苗净产品收入的全年指导范围为2.65亿至2.8亿美元。此外,公司宣布美国FDA已批准其Z-1018带状疱疹项目的新药临床试验申请,并计划在2024年第二季度开始进行中期临床试验。Dynavax还正在推进其基于CpG 1018佐剂的疫苗管线,包括带状疱疹和破伤风疫苗项目。2024年第一季度,公司总收入为5080万美元,较2023年同期增长8.6%。
在2024年3月6日,全球临床试验网络ACTG在科罗拉多州丹佛举行的CROI 2024会议上,就“HepB-CpG疫苗在HIV患者和先前疫苗无反应者中的优越性”进行了口头报告。该研究显示,对于之前对传统乙肝疫苗无反应的HIV患者,HepB-CpG疫苗实现了高达99%的保护率,这一保护率显著高于传统疫苗。HIV患者,尤其是CD4计数较低的患者,在接种传统乙肝疫苗后往往不会产生保护性抗体。HepB-CpG(HEPLISAV-B®)疫苗包含TLR-9激动剂佐剂(CpG 1018®佐剂),已知对HIV患者的乙肝具有高保护率。研究结果表明,接受HepB-CpG疫苗的参与者中,93%接受了两次剂量,99%接受了三次剂量,而接受传统乙肝疫苗的参与者中,81%接受了三次剂量。该研究由肯尼思·谢尔曼博士领导,由美国加州大学洛杉矶分校的ACTG主席朱迪思·库里尔博士和威尔康奈尔医学院的克莉丝滕·马克斯博士共同主持。
Dynavax发布2023年第四季度和全年财务报告,宣布HEPLISAV-B疫苗净产品收入同比增长69%至2.13亿美元,成为零售药房和IDN市场领导者。预计2024年HEPLISAV-B净产品收入为2.65至2.8亿美元,公司现金储备增至7.42亿美元,预计2024年全年现金流为正。公司正在推进包括带状疱疹疫苗、Tdap疫苗和鼠疫疫苗在内的临床项目,并计划在2024年提交多个IND申请。
Dynavax Technologies Corporation发布2023年第二季度财务报告,报告期内HEPLISAV-B疫苗净产品收入达到5600万美元,同比增长73%,全年度HEPLISAV-B净产品收入预期上调至2亿至2.15亿美元。公司现金及投资增加至6.82亿美元,预计全年实现正现金流。此外,Dynavax还推进了多个疫苗研发项目,包括带状疱疹疫苗、Tdap疫苗和鼠疫疫苗,并与美国国防部合作开展相关研究。公司还成立了科学顾问委员会,并获得了“美国最佳工作场所”的认可。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
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2026-02-10

Dynavax Technologies Corp

新型疫苗研发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市
——
——

2026-02-10

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医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——

2021-05-11

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IPO后其他轮次
——
——

2021-02-01

Dynavax Technologies Corp

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化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-08-13

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化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-05-21

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化学&生物药

增发
——
——

2018-02-20

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债权融资
——
——

2017-08-09

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增发
——
——

2015-07-22

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增发
——
——

2014-12-29

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2021-12-31
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2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
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