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Dynavax Technologies Corp

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公司全称：Dynavax Technologies Corporation
国家/地区：美国/——
类型：新型疫苗研发商
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公司介绍：
Dynavax Technologies Corporation于1996年8月29日在加利福尼亚州双螺旋结构公司的名下注册成立，1999年9月更名为 Dynavax 技术公司。该公司于2000年在特拉华州重组。该公司是一家完全集成的生物制药公司，专注于通过Toll样受体（“TLR”）刺激来利用人体先天和适应性免疫反应的力量。他们的第一个商业产品HEPLISAV-B（乙型肝炎疫苗（重组型），佐剂化）于2017年11月获得美国食品和药物管理局（“FDA”）批准用于预防所有已知乙型肝炎亚型引起的感染病毒在18岁以上的成人。他们于2018年1月开始商业运送HEPLISAV-B。他们的开发工作主要集中在刺激先天性免疫反应，与其他免疫调节剂联合治疗癌症。他们的主要研究免疫肿瘤产品是SD-101，目前正在进行阶段2临床研究评估，DV281进行阶段1安全性研究。

基本信息

成立时间：

1996-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

+1.510.848.5100

地址：

2100 Powell Street Suite 720 Emeryville CA 94608

公司官网：

www.dynavax.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • RNA疗法
  • 生物制剂治疗
  • 抗体偶联
  • 治疗技术
  • 免疫疗法
  • 偶联寡核苷酸
  • 肽
  • 靶向治疗
  • 抗体药物
  • 融合蛋白
  • 药物治疗
  • 肿瘤抗原
  • 抗原
  • 蛋白
  • 寡核苷酸
  • 重组蛋白
热门标签：
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 抗体偶联
  • 偶联寡核苷酸
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Arnold L. Oronsky ——
Chairperson of the Board 薪酬：
个人简介：——
Francis R. Cano ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Dennis Carson ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Peggy V. Phillips ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Stanley A. Plotkin ——
Director 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

ARS Pharmaceuticals任命Donn Casale为新任总裁
2026-05-13 00:00:00
ARS Pharmaceuticals，一家致力于帮助患者和护理人员更好地预防可能导致过敏性休克的严重过敏反应的生物制药公司，宣布自2026年6月1日起任命Donn Casale为总裁。Casale先生拥有25年的生物制药商业领导经验，在大型消费者驱动的医疗保健市场中成功扩展创新产品。作为总裁，他将负责全球商业运营和增长基础设施，同时ARS Pharma准备进入新的扩张阶段，包括慢性自发性荨麻疹（CSU）。Richard Lowenthal将继续担任ARS Pharma的首席执行官。Casale先生最近在Dynavax Technologies担任首席商业官，在那里他建立了美国商业基础设施，并将乙肝疫苗HEPLISAV-B®的年销售额从上市时的数亿美元增长到超过3亿美元，并占据了美国超过50%的市场份额。
赛诺菲完成对Dynavax的收购
2026-02-10
2026年2月10日，赛诺菲宣布完成对Dynavax Technologies Corporation的收购。该交易包括Dynavax在美国销售的成人乙型肝炎疫苗HEPLISAV-B，该疫苗以独特的两个月剂量方案进行接种，还有其带状疱疹疫苗候选药物（Z-1018），目前正处于1/2期研究阶段，以及其他疫苗管线项目。此次收购通过将Dynavax疫苗与赛诺菲的商业覆盖、全球规模和开发能力结合，增强赛诺菲在成人免疫领域的影响力。Dynavax普通股也将停止在纳斯达克全球精选股票市场交易。
赛诺菲收购Dynavax，加强成人免疫疫苗产品线
2025-12-24 00:00:00
法国制药巨头赛诺菲宣布，已与公开交易的疫苗公司Dynavax达成收购协议。该交易将使赛诺菲通过整合Dynavax的疫苗产品与自身的全球规模、研发能力和商业渠道，加强其在成人免疫疫苗领域的地位。Dynavax的成人乙型肝炎疫苗HEPLISAV-B在美国市场销售，其两剂次接种方案在一月内即可实现高水平的血清保护，比其他需六个月内接种三剂次的乙型肝炎疫苗更快速。此外，收购还包括Dynavax的带状疱疹疫苗候选药物（Z-1018），目前处于1/2期临床试验阶段。赛诺菲计划以现金支付每股15.50美元的价格收购Dynavax的全部流通股份，总股权价值约为22亿美元。该交易预计将在2026年第一季度完成。
Dynavax Technologies将于12月2日参加Evercore Healthcare大会
2025-11-20 00:00:00
美国生物制药公司Dynavax Technologies宣布，公司将于2025年12月2日参加第8届Evercore Healthcare大会，并在会上进行一场投资者会议。会议将于东部时间下午2:10开始，并通过公司网站“投资者”部分的“活动与演示”页面进行网络直播。Dynavax Technologies专注于开发和商业化创新的疫苗，以帮助世界抵御传染病。公司有两个商业化产品：HEPLISAV-B疫苗（乙型肝炎疫苗（重组），佐剂）和CpG 1018佐剂。HEPLISAV-B疫苗在美国、欧盟和英国获得批准，用于预防18岁及以上成年人感染所有已知的乙型肝炎病毒亚型。CpG 1018佐剂目前用于HEPLISAV-B和多种佐剂COVID-19疫苗。更多信息可访问公司网站www.dynavax.com。
Dynavax发布2025年第三季度财务报告及业务更新
2025-11-06 05:01:00
Dynavax Technologies Corporation在2025年第三季度报告了其财务结果，并提供了业务更新。公司CEO Ryan Spencer表示，HEPLISAV-B疫苗在第三季度表现出色，巩固了其在美国成人乙型肝炎疫苗市场的领先地位。此外，Dynavax与Vaxart达成了独家许可协议，以开发口服COVID-19疫苗候选产品。公司还批准了一项10亿美元的股票回购计划，以回报股东。Dynavax正在推进多个疫苗项目，包括带状疱疹疫苗、鼠疫疫苗、流感疫苗和莱姆病疫苗。公司预计2025年全年财务指导，并将在11月5日举行电话会议和网络直播，讨论财务结果和业务更新。
Dynavax与Vaxart达成独家许可和合作，共同开发口服COVID-19疫苗
2025-11-05 00:00:00
Dynavax Technologies Corporation和Vaxart, Inc.近日宣布，双方已签订一项独家、全球范围的许可和合作协议，共同开发Vaxart的口服COVID-19疫苗候选产品。该疫苗候选产品具有新颖的作用机制和递送方式，相对于现有的COVID-19疫苗，采用口服递送方式，有望在呼吸道入口点诱导黏膜免疫，从而减少感染、传播和疾病的严重程度。根据协议，Dynavax将向Vaxart支付2500万美元的许可费，并投资500万美元购买Vaxart的股份，获得基于Vaxart递送平台的口服COVID-19疫苗的独家开发权和商业化权。Vaxart将负责完成正在进行中的2b期临床试验和随后的与FDA的2b期结束会议。 Dynavax将在收到2b期临床试验数据后，有权但不必须选择承担Vaxart口服COVID-19疫苗项目的未来临床开发。
Dynavax Technologies将于2025年11月5日公布第三季度财务报告
2025-10-22 00:00:00
Dynavax Technologies Corporation，一家专注于开发和商业化创新疫苗的商业阶段生物制药公司，宣布将于2025年11月5日美国金融市场收盘后公布2025年第三季度财务报告。公司将于同日举办电话会议和实时音频网络直播，时间为东部时间下午4:30（太平洋时间下午1:30）。网络直播可通过公司网站投资者部分“活动与演示”页面访问，直播回放将在活动结束后30天内提供。电话会议参与者需通过呼叫注册链接进行注册。Dynavax Technologies致力于开发和商业化创新疫苗，以帮助世界抵御传染病。公司有两个商业化产品：HEPLISAV-B疫苗和CpG 1018佐剂。更多信息可访问公司网站www.dynavax.com。
Dynavax发布Z-1018带状疱疹疫苗临床试验积极数据
2025-10-21 00:00:00
Dynavax Technologies公司宣布，其新型带状疱疹疫苗候选药物Z-1018在IDWeek 2025会议上展示了积极的临床试验数据。该疫苗在1/2期临床试验的第一部分中显示出良好的免疫原性和耐受性。Dynavax还宣布已启动第二部分试验，该试验将Z-1018与Shingrix进行直接比较，目标人群为70岁及以上的老年人。第一部分试验是一项随机、观察者盲法、主动控制的剂量递增多中心试验，旨在评估Z-1018在50至69岁健康成人中的安全性、耐受性和免疫原性。第二部分试验预计将招募约324名70岁及以上的健康成人，以进一步评估Z-1018的免疫原性、安全性和耐受性，并证明其在特定免疫原性指标上不劣于Shingrix。
Dynavax 宣布 2024 年第四季度和全年未经审计的初步财务亮点
2025-01-13
Dynavax公司发布2024年第四季度和全年初步未审计财务亮点，HEPLISAV-B疫苗全年净产品收入同比增长26%至约2.68亿美元，完成了一项针对带状疱疹的1/2期临床试验的入组，预计2025年第三季度公布主要结果。此外，与美国国防部签订了一份价值3000万美元的合同，以推进鼠疫疫苗项目。截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和可交易证券约为7.14亿美元。公司还计划在2025年执行其战略增长支柱，包括最大化HEPLISAV-B的机会，实现临床管线的发展，并寻求外部机会为股东创造可持续价值。
Dynavax 报告 2024 年第一季度财务业绩并提供业务更新
2024-05-08
Dynavax Technologies Corporation发布2024年第一季度财务报告，报告显示HEPLISAV-B疫苗净产品收入同比增长10%，达到约4800万美元。公司重申了2024年HEPLISAV-B疫苗净产品收入的全年指导范围为2.65亿至2.8亿美元。此外，公司宣布美国FDA已批准其Z-1018带状疱疹项目的新药临床试验申请，并计划在2024年第二季度开始进行中期临床试验。Dynavax还正在推进其基于CpG 1018佐剂的疫苗管线，包括带状疱疹和破伤风疫苗项目。2024年第一季度，公司总收入为5080万美元，较2023年同期增长8.6%。
ACTG CROI 报告显示，在既往未对疫苗接种有反应的 HIV 感染者中，HepB-CpG 疫苗优于常规乙型肝炎疫苗
2024-03-07 04:30:00
在2024年3月6日，全球临床试验网络ACTG在科罗拉多州丹佛举行的CROI 2024会议上，就“HepB-CpG疫苗在HIV患者和先前疫苗无反应者中的优越性”进行了口头报告。该研究显示，对于之前对传统乙肝疫苗无反应的HIV患者，HepB-CpG疫苗实现了高达99%的保护率，这一保护率显著高于传统疫苗。HIV患者，尤其是CD4计数较低的患者，在接种传统乙肝疫苗后往往不会产生保护性抗体。HepB-CpG（HEPLISAV-B®）疫苗包含TLR-9激动剂佐剂（CpG 1018®佐剂），已知对HIV患者的乙肝具有高保护率。研究结果表明，接受HepB-CpG疫苗的参与者中，93%接受了两次剂量，99%接受了三次剂量，而接受传统乙肝疫苗的参与者中，81%接受了三次剂量。该研究由肯尼思·谢尔曼博士领导，由美国加州大学洛杉矶分校的ACTG主席朱迪思·库里尔博士和威尔康奈尔医学院的克莉丝滕·马克斯博士共同主持。

融资信息

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类型
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2026-02-10

Dynavax Technologies Corp

新型疫苗研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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2026-02-10

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医药研发/制造
化学&生物药

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赛诺菲;

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2021-05-11

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医药研发/制造
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2021-02-01

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化学&生物药

IPO后其他轮次
——
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2020-08-13

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化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-05-21

Dynavax Technologies Corp

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化学&生物药

增发
——
——

2018-02-20

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债权融资
——
——

2017-08-09

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增发
——
——

2015-07-22

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增发
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2014-12-29

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Hercules Capital;

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