MabVax Therapeutics Holdings Inc
公司全称：MabVax Therapeutics Holdings Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Mabvax Therapeutics Holdings Inc (formerly Telik Inc; Terrapin Technologies Inc), based in Palo Alto, CA, is a biopharmaceutical company which applies its targeted-related affinity profiling (TSpecial RAP) technology to develop small molecule therapeutics for oncology.In July 2017, the company planned to engage an independent financial advisory firm to assist the company in exploring and evaluating strategic options with the goal of maximizing shareholder value, following authorization from its Board of Directors. In September 2017, an independent financial advisory firm was appointed.In September 2014, Telik changed its name to Mabvax Therapeutics Holdings Inc after the completion of merger with Mabvax Therapeutics Inc.In May 1998, Terrapin Technologies Inc changed its name to Telik Inc.By December 2013, the company had terminated its master lease agreement on prior facility and relocated its corporate offices.In February 2007, Telik planned to reduce its
基本信息
联系电话：
16508457700
联系邮箱：
inquiry@telik.com
地址：
11588 SORRENTO VALLEY ROAD SUITE 20 SAN DIEGO CALIFORNIA 92121; US; Telephone: +18582599405;
公司官网：
www.mabvax.com/
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 治疗技术
- 免疫球蛋白型抗体
- 蛋白
- 抗体药物
- 单克隆抗体
- 寡糖
- 抗体偶联
- 小分子药物治疗
- 药物治疗
- 重组蛋白
- 毒素
- 前药
- 融合蛋白
- 生物制剂治疗
热门标签：
- 单克隆抗体
- 抗体偶联
- 创新药
企业动态
BioNTech 收购 MabVax Therapeutics 的抗体资产以扩大产品组合
2019-05-08
BioNTech SE宣布收购美国MabVax Therapeutics Holding, Inc.的抗体资产和基础设施，包括MVT-5873等预临床抗体资产，以扩大其抗体组合和RiboMABS开发能力。MVT-5873是一款针对胰腺癌和其他胃肠道癌症的完全人源化IgG1单克隆抗体，目前处于1期临床试验阶段，已在35名患者中进行测试并发布初步积极数据。BioNTech计划在圣地亚哥建立研究设施，以支持其美国临床试验和研发活动。
Y-mAbs Therapeutics与MabVax Therapeutics达成独家许可协议，旨在开发由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）开发的针对神经母细胞瘤的双价神经节苷脂疫苗。Y-mAbs将支付MabVax最高130万美元，包括70万美元的预付款和60万美元的开发进展款。若Y-mAbs获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，MabVax还将获得优先审评券（PRV）销售的一部分收益。Y-mAbs是一家专注于开发新型抗体治疗产品的生物制药公司，拥有包括naxitamab和omburtamab在内的多个产品候选，用于治疗神经母细胞瘤和其他癌症。
MabVax Therapeutics与Boehringer Ingelheim签署了资产购买和许可协议，针对多种实体瘤癌症的抗体开发项目。Boehringer Ingelheim获得了该项目的全部权利，MabVax将获得总计1100万美元的前期和近端里程碑付款，以及后续监管里程碑付款和进一步业绩奖金。此次资产收购与MabVax其他在研项目独立，使MabVax保留了其HuMab-5B1抗体项目等所有权利。MabVax从接种含糖抗原疫苗的癌症患者生物样本中发现了抗体系列，这种从接种癌症患者的疫苗中直接发现全人抗体具有更高的特异性和减少毒性的潜力。MabVax已完成了该项目的早期临床前开发活动，并与包括纪念斯隆-凯特琳癌症中心在内的合作伙伴进行了合作。
MabVax Therapeutics宣布，其免疫PET成像剂MVT-2163获得美国国立卫生研究院R01研究项目资助，由纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）进行胰腺癌患者的临床试验。该研究旨在评估MVT-2163在胰腺癌术前分期中的效果，并支持公司基于HuMab-5B1抗体的放射性免疫疗法MVT-1075的剂量和剂量分布研究。MabVax Therapeutics与MSK合作，利用从MSK接受疫苗治疗的胰腺癌患者中发现的HuMab-5B1抗体，建立了使用该抗体进行胰腺癌可视化的临床前概念。MabVax Therapeutics在MSK进行了MVT-2163的初步1期临床试验，并在2017年的核医学和分子影像学会年会上报告了积极结果。
MabVax Therapeutics将一种针对神经母细胞瘤的专利疫苗的独家许可权授予了Y-mAbs Therapeutics。该疫苗由Memorial Sloan Kettering Cancer Center开发，旨在治疗一种罕见的儿童癌症。MabVax已为该疫苗申请孤儿药资格，并计划进行临床试验。Y-mAbs Therapeutics是一家专注于开发新型抗体疗法的生物制药公司，拥有与MSK签订的独家全球许可和研究合作协议。交易对MabVax的价值为130万美元，并在Y-mAbs获得FDA批准后，根据儿科疾病券的销售情况，MabVax将获得一定比例的收益。
MabVax Therapeutics与纪念斯隆凯特琳癌症中心签署研究协议，共同开发基于CAR T细胞的抗癌免疫疗法，针对胰腺癌和小细胞肺癌等实体瘤。MabVax将提供资金支持，评估多种CAR T细胞产品的疗效，并使用其抗体靶向序列进行测试。研究项目将评估MabVax的HuMab-5B1抗体靶向序列在胰腺癌和小细胞肺癌异种移植模型中的效果。此外，MabVax还向MSK提供了另一组新型抗体靶向序列，用于开发新的CAR T细胞构建体。MSK将评估这些新的CAR T细胞构建体，并在体外和实体瘤动物模型中进行测试，目标是完成IND前临床研究。MabVax将获得新CAR T细胞发明的某些权利，包括有限期独家许可MSK的这些发明的权利。
MabVax Therapeutics宣布将其MVT-5873 Phase I临床试验扩展至亚利桑那州斯科茨代尔的HonorHealth Research Institute，以评估该抗体在胰腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学。HonorHealth Research Institute是一家专注于将新癌症治疗方法从研究过渡到临床开发的顶尖研究机构。该试验旨在评估MVT-5873作为单一药物或与标准化疗方案联合使用时的安全性、耐受性和药代动力学。MabVax总裁兼首席执行官David Hansen表示，他们很高兴与HonorHealth合作，并期待利用其在开发新治疗药物方面的丰富经验。
MabVax Therapeutics 与洛克菲勒大学达成合作研究协议
2015-08-06
MabVax Therapeutics与洛克菲勒大学分子遗传学和免疫学实验室达成合作协议，旨在研究HuMab 5B1抗体恒定区变体在肿瘤清除中的作用机制，优化Fc受体介导的抗体功能。MabVax计划于今年提交基于HuMab 5B1的疗法和下一代PET成像剂的IND申请，并预计2016年第一季度开始I期临床试验。公司致力于开发针对胰腺癌的疗法，并计划在未来几年推出更有效的产品。MabVax的抗体来源于癌症疫苗治疗，具有降低免疫原性和交叉反应的可能性。公司还拥有针对其他癌症的疫苗和抗体产品开发管线。
MabVax Therapeutics宣布其HuMab 5B1抗体在早期毒性测试中表现良好，无显著不良反应，这进一步验证了公司将其推进至1期临床试验的决定。该抗体由纪念斯隆-凯特琳癌症中心的癌症疫苗治疗患者恢复，具有降低免疫原性和交叉反应性的潜力。公司计划在2015年底前开始两项1期临床试验，一项针对转移性胰腺癌，另一项旨在展示Zr-HuMab 5B1作为下一代PET成像剂在胰腺癌诊断和管理中的效用。MabVax专注于开发针对癌症的疫苗和抗体，拥有基于患者免疫反应的人源单克隆抗体产品管线，并拥有纪念斯隆-凯特琳癌症中心的疫苗独家许可。
MabVax Therapeutics获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗儿童癌症神经母细胞瘤的疫苗。该疫苗旨在针对神经母细胞瘤细胞上的两种最常见抗原，引发抗体反应，以杀死可能引起复发的残留癌细胞。神经母细胞瘤是一种罕见的儿童癌症，每年在北美约有650至800例病例。MabVax计划在2015年开始进行该疫苗的二期临床试验。此外，MabVax已获得国家癌症研究所的125,000美元SBIR研究资助，以及来自Solving Kids Cancer Foundation/神经母细胞瘤儿童癌症联盟的40万美元资助，用于疫苗的制造和测试。
Telik公司获得国家癌症研究所150万美元的合同，用于开发新型抗体PET成像剂以检测和评估胰腺癌。这一合同支持MabVax与纪念斯隆-凯特琳癌症中心合作进行的前期研究。MabVax在2014年8月完成了SBIR合同的第一个阶段，成功证明了项目的可行性，从而获得了后续合同。Telik公司CEO表示，这一合同巩固了MabVax在抗体发现和开发程序中的领先地位，并强调了胰腺癌早期诊断的重要性。MabVax开发了一种针对肿瘤标志物sLe的抗体，该抗体在胰腺癌细胞中表达，有望改善胰腺癌的成像。Telik公司于2014年7月与MabVax合并，合并后的公司正在评估Telik和MabVax的现有研发项目。
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