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InformedDNA

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公司全称：InformedDNA
国家/地区：美国/——
类型：遗传学专家独立提供者网络平台
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公司介绍：
InformedDNA counsels and advises health plans, health systems, physicians, foundations, and pharmaceutical companies on the appropriate use and implications of genetic testing, along with providing clinical services, offering patients access to board-certified genetic counsellors.In 2021, InformedDNA had collaborated Passage Bio

基本信息

成立时间：

2005-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

800-975-4819

地址：

877 Executive Center Dr W, St Petersburg Florida 33702; US;

公司官网：

www.informeddna.com/about-informeddna

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行业领域：
热门标签：
  • 远程医疗

企业动态

Passage Bio推进upliFT-D临床试验，与FDA合作推进PBFT02注册研究
2025-11-10 00:00:00
Passage Bio公司报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了最新的业务亮点。公司正在积极招募第三组FTD-GRN和第一组FTD-C9orf72患者，以推进PBFT02的upliFT-D临床试验。此外，公司已完成与FDA的会议，就PBFT02制造过程的可比性分析计划达成一致。公司预计将在2026年上半年获得关于FTD-GRN注册研究的监管反馈，并继续推进临床试验。第三季度财务结果显示，公司现金、现金等价物和市场证券总额为5280万美元，研发支出为430万美元，一般和行政支出为430万美元，净亏损为775万美元。
Foundation Fighting Blindness 与 PreventionGenetics 和 InformedDNA 合作推进 My Retina Tracker（R） 基因检测计划
2024-05-15
美国防盲基金会与PreventionGenetics和InformedDNA合作，推进“我的视网膜追踪”基因检测项目，旨在为患有遗传性视网膜疾病的个人提供免费基因检测和遗传咨询服务。该项目自2017年启动以来，已为超过20,000人提供免费检测。此次合作引入了实验室合作伙伴PreventionGenetics，简化了订购程序，并提供了更精准的基因检测方案，以帮助更多患者接受检测。同时，InformedDNA将继续提供免费遗传咨询服务，确保患者在整个检测和咨询过程中的全面支持。
Passage Bio 与 InformedDNA（R） 合作，为额颞叶痴呆 （FTD）（一种早发性痴呆症）患者提供遗传咨询和检测
2021-05-03
Passage Bio与InformedDNA合作，为患有前额叶痴呆（FTD）的成年人提供免费遗传咨询和检测，旨在识别具有特定遗传突变的患者，以指导早期治疗干预和临床试验的参与。该检测项目旨在为早期和精确的治疗干预提供重要步骤，同时支持临床试验的招募和登记。FTD是一种导致早期痴呆的疾病，目前尚无批准的治疗方法。大约30%的FTD是遗传性的，最常见的是granulin（GRN）、C9orf72或MAPT基因的突变。Passage Bio正在评估基因治疗候选药物PBFT02，用于治疗具有granulin突变的FTD。
AGTC 作为新的科学合作者加入 My Retina 追踪器计划
2020-10-07
Applied Genetic Technologies Corporation（AGTC）、Blueprint Genetics和Foundation Fighting Blindness宣布，AGTC将加入My Retina Tracker®项目，成为新的科学合作伙伴，以加强其针对遗传性视网膜疾病（IRDs）的基因疗法的开发。My Retina Tracker项目是一个由Blueprint Genetics、Foundation Fighting Blindness和InformedDNA合作的项目，为IRDs患者提供免费的高质量遗传诊断和遗传咨询服务。AGTC将利用该项目的去识别化遗传数据和专业医疗保健提供者，快速识别其临床试验的潜在候选人。AGTC将重点研究X连锁视网膜色素变性（XLRP），特别是RPGR相关疾病。AGTC已启动其1/2期基因治疗临床试验的扩展，并计划在2021年初开始针对携带RPGR基因致病突变的XLRP男性患者的2/3期临床试验。
AGTC 作为新的科学合作者加入 My Retina 追踪®器计划
2020-10-07
AGTC、Blueprint Genetics和Foundation Fighting Blindness宣布，AGTC将加入MyRetina Tracker Program，成为新的科学合作伙伴，以促进其针对遗传性视网膜疾病（IRDs）的基因疗法的开发。My Retina Tracker Program是一个开放获取、免费项目，为IRDs患者提供高质量的遗传诊断和遗传咨询服务。AGTC将利用该项目的遗传数据，专注于X连锁视网膜色素变性（XLRP）的RPGR相关疾病，并计划在2021年初开始针对携带RPGR基因变异的XLRP男性患者的临床试验。AGTC表示，与My Retina Tracker Program的合作将有助于快速识别临床试验的潜在候选人，并促进IRDs的有效治疗。

融资信息

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公布时间
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行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-02-27

InformedDNA

遗传学专家独立提供者网络平台

医药研发/制造
化学&生物药

增发

CIBC Innovation Banking;

——

2019-12-24

InformedDNA

遗传学专家独立提供者网络平台

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

first Cressey Ventures;
TT Capital Partners;
[+1]

——

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