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Cancer Research UK Barts Centre

公司全称：Cancer Research UK Barts Centre
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
Barts Cancer Institute is created in 2003 and one of the institute under Queen Mary University of London, focused on therapeutic and diagnostic target identification and validataion in malignancies, clinical trials and early studies for cancer

基本信息

地址：

Charterhouse Square LONDON EC1M 6BQ; GB; Telephone: +442078825555;

公司官网：

www.bci.qmul.ac.uk/en/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 蛋白
  • 药物治疗
  • 细胞疗法
  • 基因疗法
  • 融合蛋白
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

IMvigor011膀胱癌试验取得积极成果，Signatera（TM）强烈预测辅助免疫治疗获益
2025-08-18
Natera公司宣布IMvigor011临床试验在肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者中取得积极结果，Signatera ctDNA测试能够预测患者从免疫疗法atezolizumab（Tecentriq）中获益。试验显示，接受atezolizumab治疗的Signatera阳性患者疾病无进展生存期和总生存期显著改善。Natera计划向美国食品药品监督管理局提交Signatera作为MIBC患者atezolizumab治疗的伴随诊断的上市前批准申请。
在 NIAGARA III 期试验中，与单独新辅助化疗相比，IMFINZI（R） （durvalumab） 围手术期方案在肌层浸润性膀胱癌中将复发风险降低了 32%，死亡风险降低了 25%
2024-09-15
NIAGARA III期临床试验结果显示，AstraZeneca的IMFINZI（durvalumab）联合化疗在肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者中，与单独新辅助化疗相比，显著提高了无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）。该治疗方案在手术前后使用IMFINZI，结果显示，与对照臂相比，IMFINZI治疗组的疾病进展、复发、未手术或死亡的风险降低了32%，死亡风险降低了25%。这些结果将在2024年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上公布，并同步发表在《新英格兰医学杂志》上。IMFINZI在MIBC治疗中的应用有望改变这一癌症的治疗标准。
在 BEGONIA Ib/II 期试验中，Datopotamab deruxtecan 联合英飞凡齐（R）（durvalumab）在转移性三阴性乳腺癌患者的一线治疗中显示出稳健和持久的肿瘤反应
2023-10-22
BEGONIA临床试验更新的结果显示，使用datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）与IMFINZI（durvalumab）联合治疗未经治疗的晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者，显示出持久的肿瘤反应，且没有新的安全信号。该研究在西班牙马德里举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）2023年大会上进行口头报告。数据显示，联合疗法在包括六个月额外随访的62名患者中，客观缓解率（ORR）为79%，包括6个完全缓解（CR）和43个部分缓解（PR）。这些结果令人鼓舞，尤其是考虑到大多数患者具有PD-L1低表达肿瘤，这一群体长期以来治疗选择有限。此外，该联合疗法的安全性与已知的安全特性一致，尽管57%的患者发生了3级或更高的治疗相关不良事件（TEAEs）。AstraZeneca和Daiichi Sankyo正在进行的Phase III临床试验将进一步评估datopotamab deruxtecan在TNBC中的潜力。
KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）治疗高危早期三阴性乳腺癌 （TNBC） 的关键 3 期数据发表在《新英格兰医学杂志》上
2022-02-09
Merck公司宣布，其抗PD-1疗法KEYTRUDA在联合化疗后作为辅助治疗，显著延长了高风险早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的无事件生存期（EFS）。KEYTRUDA方案与化疗加安慰剂辅助治疗相比，将事件或死亡风险降低了37%。该研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上，KEYTRUDA方案在美国已获批准用于高风险早期TNBC患者的治疗。这些数据支持了FDA的批准和NCCN指南的更新，表明KEYTRUDA联合化疗作为新辅助治疗，随后作为辅助治疗继续使用，可能改变高风险早期TNBC患者的治疗实践。

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