Silence Therapeutics AG

公司全称：Silence Therapeutics AG

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Silence Therapeutics AG (formerly Atugen) is an integrated genomics company that was spun off from Ribozyme Pharmaceuticals Inc and provides reagents and services to determine gene function and to validate therapeutic gene targets to accelerate the drug discovery process. These technologies, including the GeneBloc, RNAi (siRNA) and Ribozymes platforms, can be used to validate gene targets in high throughput cell culture systems and in animal models of disease,. By July 2005, SR Pharma had acquired Atugen and subsequently changed its name to Silence.By June 2011, Silence had closed its US location in Redwood City, CA, and centralised its operations in Berlin, Germany, with a management presence in London, UK.In June 2005, SR Pharma entered a conditional agreement to acquire Atugen by reverse takeover. The acquisition required SR Pharma shareholder approval. By July 2005, the acquisition had taken place.In March 2006, Atugen granted Merck & Co a non-exc

基本信息

联系电话：

493094892800

联系邮箱：

info@atugen.com

地址：

72 Hammersmith Road LONDON W14 8TH; GB; Telephone: +442034576900; Fax: +49 30 94 89 28 01;

公司官网：

www.silence-therapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
siRNA
药物治疗
RNA疗法
寡核苷酸

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

辉瑞通过与 Quark Biotech 签订许可协议扩大对眼科的研究承诺

2006-09-26

Pfizer公司与Quark Biotech公司达成协议，获得Quark公司新型人类基因RTP-801及其表达或功能的调节分子的全球独家许可。RTP-801与年龄相关性黄斑变性（AMD）的病理血管发展有关，该病是发达国家导致失明的主要原因，影响约1500万50岁以上的美国人。该协议旨在通过RNA干扰技术阻断RTP-801基因的表达来治疗AMD，这一技术为治疗由特定基因不当活动引起的人类疾病提供了新的途径。Pfizer公司表示，他们对RTP-801在保护AMD患者视力方面的潜力感到兴奋，而Quark公司则对Pfizer选择其创新药物开发项目表示满意。

atugen 宣布与德国 Schering AG 达成新合作

2002-09-17

德国功能基因组学公司atugen AG与德国制药巨头Schering AG达成新合作，旨在验证一系列与癌症相关的创新药物靶点。双方曾于1997年签署成功合作，共同评估Schering位于美国加州里士满的研究机构Berlex Biosciences的广泛药物靶点。新协议下，atugen将获得预付款、年度许可费、研究资金和里程碑付款。atugen将开发GeneBlocs，这是一种专门设计的反义寡核苷酸，可抑制Schering选定的特定药物靶点候选基因的表达。GeneBlocs的效果将通过多种药理学分析进行评估，从而验证基因功能和疾病关联。新合作展现了atugen的GeneBloc技术及其专有脂质，这些技术能够将反义分子递送至细胞内，成为验证疾病相关基因的更优越、更高效的方法。过去五年中，atugen已从其候选基因长名单中识别出治疗靶点，帮助Schering集中内部资源于最有希望的靶点。atugen的GeneBloc技术基于递送专门设计的寡核苷酸，在体外和体内降低靶基因的表达，从而抑制蛋白质生产，影响生物功能。这种技术与疾病细胞和动物模型中细胞功能之间的直接相关性，快速提供将靶点推进药物筛选和开发所需的验证。atugen的专有递送试剂将GeneBlocs带入目标细胞，允许在数天内以最少的副作用抑制基因表达。

Atugen AG 与 Kinetek Pharmaceuticals 签署技术评估协议

2002-02-20

Atugen AG与加拿大生物制药公司Kinetek Pharmaceuticals Inc签署了一项技术评估协议，旨在评估Atugen的靶点验证技术在Kinetek的肿瘤学研发中的应用。根据协议，Kinetek将优化Atugen的GeneBloc和细胞递送技术，以降低由Kinetek识别的多个新型信号转导激酶靶点的表达。随后，Kinetek将使用优化的GeneBloc分子，通过其专有的蛋白质组学技术验证这些靶点的基因功能。这一合作被视为Atugen将敲低技术应用于磷酸酶和激酶的绝佳机会，这些是未来癌症治疗的关键。Kinetek的CEO表示，Atugen的技术在生物技术和制药行业的领先科学家以及学术机构中得到了认可，是一种高度特异性、低毒性和有效的基因功能验证策略。此次协议将加速验证潜在的新型和临床相关激酶和磷酸酶靶点，以便快速进入其高通量筛选过程。Kinetek致力于发现和开发既高效又具有选择性的“智能”药物，其业务战略基于生成三联体，即针对特定疾病指示的生物靶点的高效和选择性小分子先导化合物。Kinetek的肿瘤学三联体围绕PI3激酶通路，这是控制细胞增殖、侵袭和凋亡的关键信号通路。

atugen 宣布与 Novo Nordisk 合作

2002-01-08

atugen AG与Novo Nordisk A/S达成合作，旨在验证与糖尿病及相关疾病相关的创新遗传靶点。根据协议，atugen将开发针对Novo Nordisk选定的特定遗传靶点的GeneBlocs，即专门设计的反义寡核苷酸，以抑制其表达。双方将共同分析GeneBlocs在多种药理学实验中的效果，包括预测人类疾病的动物模型，为将遗传靶点推进至药物筛选和开发提供验证。此外，atugen将获得预付款和年度付款，以及可能的未来里程碑和版税费用。同时，atugen有权许可协议期间产生的某些知识产权，并开发针对Novo Nordisk决定不再进一步研究的靶点的反义疗法。这一合作有助于降低药物开发成本和淘汰率，提高研发效率。

Atugen AG 宣布与 Oxford GlycoSciences 开展靶点验证合作

2001-12-11

Autogen AG与Oxford GlycoSciences达成合作，旨在验证OGS关注的疾病相关遗传靶点。这是Autogen今年第五项合作，使其成为欧洲领先的遗传靶点验证专家。根据协议，OGS将提供新型高优先级药物靶点，由Autogen在特定细胞系和人类疾病动物模型中进行验证。Autogen将优化其GeneBloc和细胞递送技术以抑制靶点表达，从而验证生物功能。Autogen的GeneBloc技术通过递送专门设计的寡核苷酸，在疾病体外和体内模型中降低靶基因表达，快速提供验证，有助于药物筛选和开发。Autogen的专有递送试剂将GeneBlocs带入目标细胞，实现多日最优基因表达抑制，减少副作用。此外，GeneBlocs在药物筛选和开发各阶段提供帮助，如作为先导优化和临床前开发的基准化合物。Autogen相信这有助于合作伙伴在药物开发的早期阶段选择具有治疗价值的遗传靶点，减少产品失败数量和开发新药的成本。

Atugen AG 与 Byk Gulden 签署评估协议

2001-11-19

德国柏林，2001年11月19日，atugen AG宣布与ALTANA集团旗下的制药公司Byk Gulden（康斯坦茨）签署了一项评估协议，旨在研究其技术对新型癌症靶点的验证效率与特异性。根据协议，atugen将从Byk Gulden获得一系列与癌症相关的遗传靶点，并在特定细胞系中进行验证。atugen将利用其高效、低毒的细胞递送技术，与GeneBlocs共同开发，以实现最佳的目标基因表达“敲低”，从而抑制蛋白质生产，验证生物功能。财务条款未公开。在体外和体内癌症模型中，靶基因表达减少与细胞功能影响之间的直接相关性，迅速为将靶点推进药物筛选和开发提供了验证。与市售脂质不同，atugen的专有递送试剂能够将GeneBlocs运输到目标细胞，实现多日最优的基因表达抑制，同时最小化不希望的副作用。

Atugen 和 AstraZeneca 宣布与功能基因组学合作

2001-10-16

Atugen AG与AstraZeneca PLC宣布了一项广泛的合作，利用atugen的GeneBloc技术提高AstraZeneca全球研究关注的多个主要疾病领域的靶点验证和药物开发效率。双方此前已成功完成了一项目标评估协议。新协议下，atugen将开发GeneBlocs，以抑制AstraZeneca选定的特定基因靶点的表达，无论是在体外还是在体内。Atugen和AstraZeneca将共同分析GeneBlocs在多种药理学试验和疾病动物模型中的效果。Atugen将保留开发出的GeneBlocs的所有权利，并有权许可合作中产生的某些知识产权。AstraZeneca有机会将为期一年的协议扩展为多年度合作，以功能化和验证其庞大的基因组靶点库。开发新药的平均成本为8亿美元，其中75%的成本可归因于过程中的失败。人类基因组测序产生了大量新的基因靶点，需要快速可靠的验证以在早期阶段评估其治疗功效，以避免后续成本的增加。Atugen相信其专有的GeneBloc技术可以帮助制药合作伙伴从最近发现的数千个新基因中筛选出具有治疗价值的基因靶点，从而减少产品失败的数量，并降低新药开发的成本。

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