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Henry Ford Cancer Institute

公司全称:Henry Ford Cancer Institute
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Henry Ford Cancer Institute是美国一家专注于癌症治疗和研究的医疗机构。该机构拥有先进的医疗设备和专业的肿瘤学团队,提供个性化的癌症治疗方案,包括手术、放疗、化疗、靶向治疗等。Henry Ford Cancer Institute注重患者的心理和社会需求,为患者提供全方位的支持和关怀。此外,该机构还开展癌症预防和筛查工作,提高公众对癌症的认识和防治意识。

基本信息

联系电话:

(888)777-4167

地址:

US; Telephone: (888) 777-4167;

公司官网:

www.henryford.com/services/cancer

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行业领域:
应用技术:

企业动态

阿托莎疗法公司宣布对其针对绝经前女性早期ER+/HER2-乳腺癌的(Z)-endoxifen二期临床试验EVANGELINE进行修改。修改后的非注册性设计旨在加速客观结果的出现,同时降低预期的未来研究成本。阿托莎公司表示,此次修改旨在提高效率、专注度和财务纪律。EVANGELINE试验是一项单臂、开放标签的非注册性二期研究,旨在评估(Z)-endoxifen在术前环境中对ER+/HER2-乳腺癌患者的疗效。修改后的试验设计将有助于更快地做出数据驱动的决策,同时保持对数据质量和安全性的承诺。阿托莎公司计划在2026年集中资源进行NDA(新药申请)的准备工作。
ViewRay公司宣布,其首次前瞻性、多机构参与的胰腺癌患者消融剂量放射治疗研究取得主要终点结果,将在美国放射治疗学会(ASTRO)第64届年会上展示。该研究旨在评估消融剂量放疗对胰腺癌患者的影响,主要结果为低级别3+毒性,研究显示治疗过程中未出现与SMART治疗直接相关的急性3+级胃肠道毒性。此外,初步临床数据显示,1年局部控制率和无远处进展生存率分别为82.9%和50.6%,1年总生存率为93.9%。该研究支持了进一步的研究,如LAP-ABLATE随机研究。
Istari Oncology公司宣布,其在研的LUMINOS-102二期临床试验已开始给药,该试验旨在评估PVSRIPO单药或与PD-1/L1抑制剂联合使用在黑色素瘤患者中的安全性和有效性。PVSRIPO是一种新型病毒免疫疗法,可激活先天性和适应性免疫系统,刺激产生功能性的系统性抗癌CD8+ T细胞反应。该试验基于PVSRIPO在前期临床试验中的积极结果,旨在进一步探索PVSRIPO对需要更多治疗选择的患者群体的影响。试验将评估PVSRIPO单药注射(臂1)和与PD-1抑制剂联合注射(臂2)的安全性和耐受性。该试验将在美国20多个研究机构进行,包括亨利福特癌症研究所。

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