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University of Minnesota

公司全称：University of Minnesota

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The University of Minnesota is an academic and research center, was founded as a preparatory school in 1851, and the school was reorganized and became an institution of higher education in 1869.In June 2021, GT Biopharma Inc had announced an exclusive worldwide license agreement with the University of Minnesota to further develop and commercialize therapies using TriKE technology.In November 2009, Celladon acquired exclusive rights to a technology from University of Minnesota to develop molecular therapies for cardiovascular diseases. The technology, measured by Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET), provides increased screening efficiency of compounds able to disrupt protein interactions that is implicated in cardiovascular disease. University of Minnesota received undisclosed funding from Celladon fo refine the assay further.In October 2007, University of Minnesota and Suven Life Sciences entered into a collaboration to develop HIV therapies from natural resources

基本信息

地址：

100 Church St SE MINNEAPOLIS MINNESOTA 55455-0149; US; Telephone: +16126252008; Fax: +16126261693;

公司官网：

twin-cities.umn.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
NK细胞疗法
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
毒素
前药
干细胞疗法
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
生物类似药
干细胞疗法
双特异性抗体
基因疗法
NK细胞疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

NMDP SM 招聘 Jessica Kowal 担任首席慈善官

2025-12-03 23:00:00

全球细胞治疗领域的非营利组织NMDP SM 宣布，任命Jessica Kowal为首席慈善官，负责领导NMDP Foundation SM，该基金会通过提供财务援助和推进前沿研究，扩大血液干细胞移植的获取途径。Kowal将发挥关键作用，制定多年战略并放大财务支持者的影响力，以推进NMDP实现让每位患者都能接受救命细胞疗法的愿景。Kowal拥有超过16年的经验，曾在学术、医疗和R1 Big Ten机构中领导全面的筹款项目。最近，她在明尼苏达大学卡尔森商学院担任助理院长，负责从构思到执行的项目。NMDP Foundation在2025财年结束时，为3,405个家庭提供了超过700万美元的财务援助，帮助患者和护理者克服移植带来的沉重经济负担。

SecondWave Systems获得新投资，扩大A轮融资规模

2025-10-22 22:29:00

SecondWave Systems，一家处于临床阶段的医疗设备公司，专注于开发基于超声治疗炎症性疾病的创新技术，宣布获得新的投资，以扩大其A轮融资规模。新投资者Sectoral Asset Management加入了一个经验丰富的医疗技术投资者集团，包括Treo Ventures、Scientific Health Development、明尼苏达大学以及一家主要医疗保健战略投资者。Sectoral团队为SecondWave带来了丰富的医疗保健专业知识，支持公司开发SecondWave MINI™设备，这是一种首创的非侵入性、可穿戴治疗性超声设备，旨在治疗炎症性疾病。SecondWave Systems首席执行官Anuj Bhardwaj表示，Sectoral团队的经验将加强公司为患有炎症性疾病的患者提供改变生活的治疗方案的能力。慢性炎症性疾病的患者中有很大一部分正在寻找更好的治疗方法，SecondWave的超声刺激平台有潜力成为首选解决方案。Sectoral Asset Management的合伙人兼风险投资负责人Marc-André Marcotte表示，他们的优雅的非侵入性方法可能会重新定义这些患者的治疗方法。SecondWave Systems正在开发一种独特的非侵入性、可穿戴和个性化的超声刺激平台，将为患者及其医生提供治疗致残或危及生命疾病的新选择。SecondWave MINI™设备使用专有的超声技术刺激脾脏，旨在治疗急性和慢性炎症性疾病。这项技术正在临床研究中被调查，用于治疗包括类风湿性关节炎在内的多种炎症性疾病。

GT Biopharma首席执行官将参加巴哈马投资峰会

2025-10-06 21:00:00

GT Biopharma公司宣布，其执行董事长兼首席执行官迈克尔·布伦将于2025年10月28日至29日在巴哈马拿骚的Rosewood Baha Mar酒店参加Centurion One Capital第三届巴哈马峰会。GT Biopharma将在会议期间提供一对一会议机会。GT Biopharma是一家专注于基于其专有的TriKE® NK细胞连接器平台开发创新疗法的临床阶段免疫肿瘤公司。TriKE®平台旨在利用并增强患者免疫系统的自然杀伤细胞杀死癌细胞的能力。公司与明尼苏达大学签订了独家全球许可协议，以进一步开发和商业化TriKE®技术疗法。GT Biopharma提醒，本新闻稿中某些陈述可能构成关于未来事件和未来业绩的“前瞻性陈述”。这些陈述基于当前的市场预期、估计、预测和公司管理的信念和假设。这些陈述受多种风险、不确定性和假设的影响，实际结果可能与前瞻性陈述中的表述存在重大差异。详情请参阅GT Biopharma向证券交易委员会提交的文件。

MLAB Biosciences扩大科学顾问委员会，任命Peter Kang和Kathryn Wagner深化神经肌肉医学的科学专长

2025-09-24 00:00:00

MLAB Biosciences，一家致力于神经肌肉疾病新型疗法的生物技术公司，宣布任命Kathryn R. Wagner，M.D., Ph.D.和Peter B. Kang，M.D.加入其科学顾问委员会（SAB）。这两位专家的加入，连同SAB主席Dr. Edward M. Kaye，将带来在药物开发、转化医学和神经肌肉疾病临床护理方面的丰富经验。Wagner博士是全球知名的神经肌肉医师科学家，曾任约翰霍普金斯医学院神经病学和神经科学名誉教授，并在罗氏和诺华等公司担任高级领导职务。Kang博士是明尼苏达大学神经病学系教授和科研副主席，同时也是Greg Marzolf Jr.肌肉萎缩症中心的主任。MLAB Biosciences的领先项目MLAB-001是一种肌肉特异性抗体融合蛋白，旨在激活Notch信号通路并促进肌肉再生。MLAB-001针对的是所有Duchenne肌肉萎缩症（DMD）患者，无论其肌营养不良蛋白突变类型，具有潜在的治疗价值。

皮尤奖 22 名研究人员生物医学科学资助

2025-08-12

Pew慈善信托基金会宣布了22位研究人员加入生物医学科学学者计划，他们将获得四年资金支持，以探索人类健康和疾病的基本原理。这些早期职业科学家来自美国顶尖学术机构，他们的研究涉及从肠道细菌对抗代谢疾病到利用尖端技术预防和治疗疾病等多个领域。

ScaleReady 宣布已向明尼苏达大学基因组工程中心的研究人员授予多项 G-Rex（R）资助

2025-07-31

ScaleReady宣布，与Wilson Wolf Manufacturing、Bio-Techne Corporation和CellReady合作，向明尼苏达大学基因组工程中心的三个研究人员授予了总计665,000美元的G-Rex研究资助。这些资金将用于支持新型CAR NK细胞疗法、TIL疗法和TPP1表达T细胞疗法的研发，以治疗卵巢癌、多种实体瘤和巴滕病等罕见神经退行性疾病。ScaleReady的G-Rex资助计划已超过4000万美元的无偿产品承诺，旨在推进细胞和基因治疗（CGT）的开发和制造。

CND Life Sciences 的 Syn-One 检测®可检测 REM 睡眠行为障碍患者皮肤活检中的 α-突触核蛋白

2025-06-05 21:45:00

CND Life Sciences宣布，其参与的由美国国家卫生研究院资助的Syn-Sleep研究初步结果显示，在75%的iRBD患者皮肤活检中检测到磷酸化α-突触核蛋白。该研究是一项为期24个月的纵向研究，旨在探究iRBD患者皮肤活检中磷酸化α-突触核蛋白的沉积情况。Syn-One测试通过简单的皮肤活检程序检测神经元内P-SYN的存在，此前已证明在包括PD、DLB和MSA在内的临床确定的突触核病患者中的阳性率为95%。该研究旨在评估iRBD患者皮肤活检中P-SYN的存在，以及P-SYN沉积模式是否是未来临床确定突触核病变的预测因素。

CND Life Sciences 的 Syn-One Test（R）检测 REM 睡眠行为障碍患者皮肤活检中的 α-突触核蛋白

2025-06-05

标题：CND Life Sciences的Syn-One测试在REM睡眠行为障碍患者的皮肤活检中检测到α-突触核蛋白摘要： CND Life Sciences公司宣布，其Syn-One测试在由美国国家卫生研究院资助的Syn-Sleep研究中，成功检测到75%的iRBD（特发性快速眼动睡眠行为障碍）患者皮肤活检中的磷酸化α-突触核蛋白。这项为期24个月的研究涉及80名参与者，旨在评估皮肤活检中磷酸化α-突触核蛋白的沉积情况。Syn-One测试通过简单的皮肤活检程序测量神经元内磷酸化α-突触核蛋白的存在，并在以前的研究中显示出95%的阳性率。这些结果支持了iRBD是神经退行性疾病的前兆的证据，并表明皮肤活检可以用来评估这些患者的磷酸化α-突触核蛋白状态。该研究将在SLEEP 2025会议上展示，该会议将于2025年6月8日至11日在华盛顿州西雅图举行。

Acerand Therapeutics 启动用于晚期前列腺癌的新型 CYP11A1 抑制剂 ACE-232 的首次人体 I 期临床试验

2025-06-04

Acerand Therapeutics启动了ACE-232的临床试验，这是一种新型CYP11A1抑制剂，用于治疗晚期前列腺癌。这是该公司首次进行人体临床试验，旨在评估药物的安全性和初步疗效。试验在美国和中国进行，分为剂量递增和剂量优化两个阶段。ACE-232在临床试验前显示出比其他CYP11A1抑制剂更强的有效性和药代动力学特性。Acerand Therapeutics致力于开发针对癌症和代谢疾病的新型小分子疗法。

在 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布的针对转移性结直肠癌患者 CISH（一种新型免疫检查点）的首次人体试验数据

2025-05-01 19:00:00

在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，Intima Bioscience公司展示了使用CRISPR基因编辑技术敲除CISH基因的T细胞治疗转移性结直肠癌患者的临床试验数据。该研究首次在人类中评估了CISH（一种细胞内免疫检查点）敲除的可行性，结果显示，两名对多种化疗和免疫治疗无效的年轻成年结直肠癌患者出现了持续两年的完全缓解。这一发现为开发新一代小分子药物提供了结构上的可能性。研究结果表明，CISH是结直肠癌治疗的一个有希望的新靶点，可能克服当前免疫疗法的局限性。

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