Virax Biolabs Group Ltd
公司全称：Virax Biolabs Group Ltd
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
Virax Biolabs Group Limited是一家于2021年9月2日注册成立的开曼群岛豁免公司，是一家全球创新生物技术集团，主要从事诊断试剂盒、医疗技术和个人防护装备产品的销售、分销和营销，用于病毒性疾病的预防、检测、诊断和风险管理，尤其关注免疫学领域，产品组合包括：(i)通过其“ViraxClear”品牌销售的诊断测试套件；(ii)通过其“ViraxCare”品牌销售的医疗技术和PPE产品；(iii)采购品牌，还期望推出一个品牌“Virax Immune”，旨在提供一个免疫学分析平台，评估每个人对全球主要病毒性疾病的免疫风险状况。
基本信息
员工人数：
15~50人
联系电话：
44-20-77887414
地址：
20 North Audley Street London W1K 6LX United Kingdom
公司官网：
www.viraxbiolabs.com
团队信息
企业动态
Virax Biolabs Group Limited完成优先投资期权行权，筹集资金约330万美元
2026-07-11 04:05:00
Virax Biolabs Group Limited（Virax）宣布已完成之前宣布的优先投资期权行权，购买至多548,000股普通股。这些普通股原于2023年10月发行，并在2025年12月以每股6美元的价格行权。行权所得的毛收入约为330万美元，在扣除承销商费用和预计的发行费用后。Virax计划将所得净收益用于一般公司用途。此外，公司还发行了新的A系列优先投资期权和B系列优先投资期权，分别用于购买至多548,000股和1,096,000股普通股。新发行的期权在特定条件下可转换为普通股，并附有特定的行权价格和到期日。Virax是一家专注于免疫反应检测和T细胞免疫分型的生物技术公司，致力于开发用于病毒和免疫介导疾病的体外诊断技术。
Virax Biolabs Group Limited完成优先股投资期权行权，预计筹集3300万美元
2026-07-10 01:35:00
Virax Biolabs Group Limited（Virax）宣布，已与特定优先股投资期权达成最终协议，立即行使这些期权以购买最多548,000股普通股。这些普通股最初于2023年10月发行，并在2025年12月进行了修正，原始行权价格为每股10美元，现以每股6美元的降价行权。行权后的普通股的再销售已根据有效的F-3表格注册声明（编号为333-292241和333-275893）进行注册。公司从优先股投资期权行权中预计将获得约3300万美元的毛收入，在扣除承销商费用和预计的发行费用之前。Virax计划将所得净收入用于一般公司用途。此外，公司还将发行新的未注册A系列普通股优先股投资期权和B系列普通股优先股投资期权（统称为新认股权证），以购买最多1,096,000股普通股。新认股权证的行权价格为每股6美元。A系列优先股投资期权将在公司股东批准增加授权普通股之后或五年内到期，而B系列优先股投资期权将在授权增加后或18个月内到期。该发行预计将在2026年7月10日或之前完成，前提是满足通常的交割条件。Virax是一家专注于免疫反应检测和T细胞免疫分型的生物技术公司，正在开发用于病毒和免疫介导疾病的体外诊断技术。
Virax Biolabs与Fosun Diagnostics签订多国商业供应协议
2026-07-09 00:00:00
Virax Biolabs Group Limited宣布，其全资子公司Virax Biolabs (UK) Limited与Fosun Diagnostics签订了独家多国商业供应协议，涵盖泰国、越南、印度尼西亚、菲律宾、新加坡和马来西亚六个东南亚市场。该协议建立了产品供应框架，支持近期的潜在收入机会和区域商业扩张。ImmuneSelect是Virax的商业可用研究用免疫分析产品线，与正在开发的诊断平台ViraxImmune™不同。Virax认为，该协议是其ImmuneSelect平台的一个重要商业里程碑，通过领先的区域诊断组织进入多个东南亚市场。Fosun Diagnostics是复星医药诊断业务的核心实体，复星医药是一家创新驱动的全球制药和医疗保健集团。Virax将向Fosun Diagnostics供应ImmuneSelect免疫分析产品，包括用于测量细胞免疫反应的ELISpot检测板，以支持其商业执行。
Virax Biolabs公布针对长期新冠和相关急性感染综合征的ViraxImmune™早期临床数据积极结果
2026-05-26 00:00:00
Virax Biolabs Group Limited今天报告了其基于血液的测试产品ViraxImmune™在长期新冠、肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）和相关急性感染综合征（PAIS）方面的早期临床试验的积极数据。在初步数据集中，ViraxImmune™在PAIS患者与健康对照者之间表现出可测量的差异，达到了88%的特异性和92%的阳性预测值（PPV）。根据CDC、RECOVER倡议和其他同行评审及公共卫生来源的估计，美国可能有高达2100万成年人目前正生活在长期新冠和相关PAIS状态下，每年估计新增约250万病例。Virax认为，这代表了一个巨大的美国测试机会，在该领域，许多患者通常是通过症状和排除法进行评估，而不是ViraxImmune™所开发的客观免疫生物标志物。这些发现支持了ViraxImmune™作为长期新冠、ME/CFS和相关急性感染综合征的潜在客观免疫分析方法的进一步开发。
Virax Biolabs发布股东信和投资者演示文稿，强调执行力和战略定位
2026-04-14 19:34:00
Virax Biolabs Group Limited（纳斯达克：VRAX）是一家专注于免疫学研究和诊断的创新生物技术公司，近日发布了由首席执行官James Foster签署的股东信和更新的投资者演示文稿。文件中概述了公司的当前战略和商业框架，以及管理层认为未来90至180天内最重要的里程碑。公司专注于ViraxImmune™作为主要产品，针对PAIS（慢性疲劳综合症）这一未被充分服务的市场类别。管理层认为，尽管公司资产负债表强劲、无债务、近期融资和运营进展，但其在市场上的估值并未反映这些优势。公司计划通过LDT途径作为初始市场进入路线，并逐步推进更广泛的IVD开发。Virax Biolabs的财务状况良好，无长期债务，管理层相信公司具备足够的资金来实现短期临床和监管里程碑，并继续执行战略。
Virax Biolabs完成5000万美元私募融资，用于扩展现金储备和研发
2025-12-05 05:05:00
Virax Biolabs Group Limited，一家专注于免疫学研究和诊断的创新生物技术公司，宣布已完成之前宣布的私募融资，总融资金额为5000万美元。该公司出售并发行了1250万股普通股（或普通股等价物）以及购买至多1250万股普通股的优先投资选择权，每股购买价格为0.3999美元。Virax计划将私募融资所得的净收益用于一般营运资金需求，预计将使公司的现金储备延长至2028年上半年，这超过了美国基于COVID-19后急性后遗症（PASC，或长期COVID）研究提交给FDA的计划完成时间，以及完成英国在急性感染综合征（PAIS）研究提交给MHRA的时间。此外，Virax还同意将现有优先投资选择权的行使价格降低至每股0.40美元，并将这些选择权的期限延长至初始注册声明生效日期的五周年。
Virax Biolabs Group Limited完成1250万股普通股及优先股投资期权私募融资
2025-12-04 02:53:00
Virax Biolabs Group Limited（Virax），一家致力于免疫学研究和诊断的创新生物技术公司，宣布已完成与购买和销售1250万股普通股（或普通股等价物）及至多1250万股普通股的优先股投资期权私募融资的最终协议。私募融资预计将筹集5000万美元的毛收入，扣除承销商费用和其他发行费用后，公司将利用净收入用于营运资金和其他一般公司用途。该私募融资预计将在2025年12月4日左右完成，前提是满足通常的交割条件。Virax还同意在协议投资者处发行特定A系列优先股投资期权和B系列优先股投资期权时，将行权价格降低至本次发行中的优先股投资期权行权价格，并将这些先前优先股投资期权的期限延长至从初始注册声明生效之日起五年到期。
Virax Biolabs完成英国多中心临床试验招募，评估ViraxImmune™检测T细胞功能障碍的性能
2025-11-03 21:29:00
Virax Biolabs Group Limited（纳斯达克：VRAX）是一家专注于检测病毒疾病免疫反应和诊断的生物技术公司，宣布其位于英国的、多中心的临床试验已成功完成患者招募。该试验旨在评估ViraxImmune™检测在检测后急性感染综合征（PAIS）中T细胞功能障碍的性能，包括长期新冠、治疗后莱姆病（PTLD）和慢性疲劳综合症/肌痛性脑脊髓炎（ME/CFS）。该研究由英国国家卫生服务（NHS）合作进行，提前完成了160名参与者的招募目标。研究将40名患者随机分配到三个症状性组别，分别代表长期新冠、PTLD和ME/CFS。试验旨在评估PAIS中T细胞功能障碍和免疫失调。收集的临床样本将进行免疫学分析，以评估ViraxImmune™检测在检测T细胞功能障碍方面的性能，作为诊断PAIS患者的辅助工具。分析结果将支持在英国的监管提交，包括向药品和健康产品监管局（MHRA）的提交，并可能为随后的美国提交提供信息。Virax还宣布，其与美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年9月10日举行了富有成效的预先提交会议，讨论了ViraxImmune™T细胞检测的拟议监管途径。公司预计将在2026年开始与埃默里大学合作在美国进行临床试验。
Virax Biolabs 与埃默里大学合作开展 ViraxImmune™ 临床研究;准备参加 9 月初的 FDA 提交前会议
2025-08-26 19:30:00
Virax Biolabs Group Limited，一家专注于免疫反应检测和诊断的创新生物技术公司，宣布与Emory大学的ADJUST中心签订研究服务协议，开展ViraxImmune™的临床研究。研究将聚焦于长期新冠（PASC）患者的免疫特征分析。Emory实验室将负责患者招募、测试和分析，以生成临床数据，支持Virax的监管提交和未来商业推广。此次合作符合Virax与美国食品药品监督管理局（FDA）预定于2025年9月初举行的预先提交会议，旨在获得FDA对ViraxImmune™在PASC中应用的意见。ViraxImmune™是一种专有的T细胞测试技术，旨在评估患者的免疫反应特征，不同于传统的抗体测试，它评估T细胞反应，为慢性病和后病毒状态提供更全面的免疫健康图景。
Virax Biolabs 在评估急性感染后综合征中 T 细胞功能障碍的临床研究中招募了首批患者
2025-03-18 19:30:00
Virax Biolabs Group Limited宣布在英国启动一项多中心临床试验，旨在评估其ViraxImmune™ FluoroSpot T细胞检测在诊断后急性感染综合征患者（包括长期COVID、治疗后莱姆病和慢性疲劳综合症/肌痛性脑脊髓炎患者）中的性能。这项研究由英国国家卫生服务局合作进行，预计将有200名参与者，初步数据预计在2026年第二季度公布。Virax Biolabs致力于开发基于T细胞的检测技术，以提供免疫学分析平台，旨在改善对病毒性疾病免疫反应的检测和诊断。
Virax Biolabs 在第 19 届世界免疫调节会议上呈报急性感染后综合征中 T 细胞功能障碍的数据
2025-03-13 19:30:00
Virax Biolabs Group Limited在瑞士达沃斯的全球免疫调节会议上公布了评估T细胞功能障碍在急性感染后综合征（PAIS）中作用的数据。研究表明，反复刺激外周血单核细胞（PBMCs）与SARS-CoV-2和CMV肽池可增加表达PD-1、LAG-3、TIGIT、TIM-3和CD39等耗竭标记的CD4⁺和CD8⁺ T细胞的比例。T细胞耗竭与减少的细胞因子产生相关，特别是促炎细胞因子，导致免疫功能受损。此外，ViraxImmune™ PAIS检测初步数据显示，与健康对照组相比，PAIS患者的多种细胞因子水平发生了显著变化。Virax Biolabs首席运营官Nigel McCracken表示，这些数据突出了T细胞耗竭在免疫功能障碍中的关键作用，特别是与长期COVID、慢性疲劳综合症/纤维肌痛和慢性莱姆病等PAIS条件相关。同时，公司已启动多项临床验证研究，以评估基于T细胞的诊断在评估T细胞功能障碍与慢性疲劳和认知障碍症状之间的联系方面的性能。
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