Queen's University
公司全称：Queen's University
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Queen's University is a public research university
基本信息
企业动态
Rock Tech锂业获得资金支持，评估使用加拿大粗制木油作为锂处理浮选剂的可能性
2026-07-13 14:24:00
Rock Tech锂业公司宣布，通过安大略省的关键矿产创新基金（CMIF），获得26.25万加元资金，用于评估使用安大略省纸浆和造纸工业的副产品——粗制木油，作为锂处理中可能的本地浮选剂。该项目旨在评估粗制木油在矿物浮选过程中的潜在应用，以分离含锂矿物和废石，目标是提高处理效率，同时通过利用纸浆和造纸副产品支持更本地化的供应链。如果成功验证并纳入未来的项目设计，这将为安大略省的纸浆和造纸行业提供新的货币化途径，同时提高锂处理的可持续性和成本效益。该项目还将评估粗制木油是否能够支持未来的处理效率，减少对进口或传统试剂的依赖，并为乔治湖项目的未来成本优化工作提供信息。
Realize Medical任命Tom Kaneb加入董事会
2026-05-21 20:30:00
全球沉浸式医学影像和虚拟现实解决方案领导者Realize Medical宣布，经验丰富的企业家、高管和投资者Tom Kaneb被任命为公司董事会成员。Kaneb拥有超过50年的经验，在技术、工业、医疗保健和私募股权领域建立、扩展和投资高增长公司。他的战略领导和运营专长将支持Realize Medical在全球沉浸式医学可视化和虚拟现实程序规划方面的扩展。Kaneb拥有皇后大学化学工程学士学位和哈佛大学MBA学位。在他的职业生涯中，Kaneb创立和共同创立了多家公司，并在超过15个企业中担任创始投资者。Realize Medical的Elucis平台将传统医学影像转化为完全沉浸式的、针对患者的3D体验，使医生和医疗团队能够更好地可视化解剖结构、远程协作并改善多学科（包括心脏病学、外科肿瘤学、骨科和妇科）的手术规划。Kaneb的任命反映了Realize Medical持续关注加强其领导团队，以经验丰富的创新者和战略顾问，随着对高级可视化技术的需求在所有医疗专业领域的增长，推动公司的发展。
LEO Pharma发布DELTA TEEN试验结果，delgocitinib乳膏治疗慢性手部湿疹成效显著
2025-09-18 21:45:00
LEO Pharma公司在欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上发布了DELTA TEEN 3期临床试验结果，该试验评估了delgocitinib乳膏在12至17岁青少年中治疗中度至重度慢性手部湿疹（CHE）的疗效和安全性。结果显示，delgocitinib乳膏在改善湿疹症状方面优于安慰剂，且安全性良好。此外，公司还公布了五个2b期和3期临床试验的汇总安全数据，支持delgocitinib乳膏在成人CHE患者中长达52周的治疗安全性。LEO Pharma致力于提高对CHE的认识，并推动相关科学研究，以改善患者的生活质量。
Orexo 将在 EAACI 大会上展示 OX640 的临床数据
2025-06-02 21:09:00
Orexo AB将参加2025年EAACI大会，展示其OX640-002临床研究结果，表明在过敏性鼻炎条件下，肾上腺素吸收速度显著快于正常条件，支持快速起效。公司研发负责人Robert Rönn将展示OX640的稳定性数据，强调其作为便捷、有效、可靠的急救药物潜力。Orexo专注于开发基于独特药物递送技术的改进型药物，2024年销售额达5.9亿瑞典克朗，员工110人。其AmorphOX平台提供快速溶解的粉末制剂，OX640作为过敏性鼻炎急性治疗药物，具有无针、便捷、快速起效的特点。
LEO Pharma 使用 Anzupgo® （delgocitinib） 乳膏治疗患有中度至重度慢性手部湿疹 （CHE） 的青少年，取得积极的 DELTA TEEN 试验结果
2025-02-04 21:00:00
LEO Pharma宣布DELTA TEEN临床试验取得积极结果，该试验评估了Anzupgo®（delgocitinib）20mg/g乳膏对12-17岁青少年中度至重度慢性手部湿疹（CHE）的疗效和安全性。这是第五个达到主要和所有关键次要终点的Anzupgo临床试验，验证了DELTA项目先前临床试验的结果。该研究显示，使用Anzupgo治疗16周后，CHE症状显著改善，且安全性良好。目前，没有针对青少年中度至重度CHE的批准治疗方案。LEO Pharma致力于为患有这种疾病的人们提供更多帮助，Anzupgo已在包括德国在内的市场获得批准，并正在其他市场进行审查。
110 万美元用于加拿大新的脑损伤研究
2024-06-20
加拿大Brain Canada和Brain Changes Initiative（BCI）支持创新项目，应对创伤性脑损伤（TBI）的紧迫问题。每年约有16.5万加拿大人遭受TBI，预计到2031年将成为影响加拿大人的常见神经系统疾病之一。由于脑损伤患者众多，而资源有限，患者面临错过恢复关键窗口的风险。Brain Canada和BCI通过创新研究项目，资助改善加拿大脑健康的研究，旨在通过响应利益相关者提出的实际需求，资助基于证据的创新解决方案，提升加拿大在TBI领域的领导地位。近日，宣布了该竞赛的获奖者，包括来自蒙特利尔大学、皇后大学、卡尔加里大学和温哥华岛大学的四位研究人员，他们分别获得资助以开展关于女性TBI、快速MRI评估和脑损伤检测等项目。
Taysha Gene Therapies 提供有关非优先管道项目的最新信息
2024-02-15
Taysha Gene Therapies公司发布更新，关于其优先级降低的管线项目进展。公司努力推进这些项目的进一步发展，包括与第三方转移知识产权、延长现金储备期至2026年。具体进展包括：TSHA-120项目转移IND申请和临床试验材料给NINDS，TSHA-101项目将权利归还给Queens大学，TSHA-104和TSHA-112项目将权利归还给原始机构，TSHA-118项目提供临床试验材料支持RUSH大学医学中心的患者治疗。公司致力于确保这些项目由合适的倡导者、临床医生和科学专家推动，以惠及患者。同时，公司继续探索与其他合作伙伴的合作机会，以支持这些项目的进一步发展。
RTW 慈善基金会宣布六名研究资助获得者
2024-02-12
RTW慈善基金会宣布向六项研究项目授予90万美元的研究资助，旨在推动基因治疗领域的变革性进展，并支持其使命，即通过社区倡议和科学研究改善弱势群体的健康。这些研究项目分别由来自全美各地的研究人员领导，涉及罕见遗传疾病的基因治疗，如NEDAMSS、SPHL、SURF1相关莱伊综合征、肌酸转运蛋白缺乏症、SELENON相关肌病和SPTLC1相关遗传性感觉神经病。RTWCF表示，尽管基因和细胞治疗在罕见病治疗方面取得了显著进展，但仍需大量额外研究将这些进展从实验室转移到患者身上。基金会为这些研究人员提供资金和科学支持，相信这些研究将加速罕见和超罕见基因疗法的开发，并极大地改善有未满足医疗需求的个体的生活。RTWCF自成立以来已资助超过20项研究，总额超过300万美元，并为获奖者提供实际的科学支持，帮助他们改进或进一步发展研究，并识别新的治疗靶点。
Taysha Gene Therapies宣布启动TSHA-118的临床开发，用于治疗CLN1疾病。该药物已获得加拿大卫生部的CTA批准，美国也有IND开放。Queens大学被选为初始临床研究地点，由Jagdeep Wahlia博士领导。TSHA-118是一种自互补AAV9基因替换疗法，旨在表达人类优化的CLN1转基因，以治疗CLN1疾病。初步的临床安全性和PPT1酶活性数据预计将在2022年上半年公布。TSHA-118已被美国FDA和欧洲委员会授予孤儿药、罕见儿科疾病和快速通道指定。CLN1疾病是一种罕见的神经退行性疾病，目前尚无批准的治疗方法。
Taysha Gene Therapies，一家专注于中枢神经系统单基因疾病的AAV基因疗法研发公司，在2020年完成了从种子轮到IPO的快速转型，并取得了显著进展。公司预计2021年将是一个变革性的一年，预计将报告TSHA-101在GM2神经节苷脂病中的首次人体临床试验数据，并开始CLN1疾病、雷特综合症和SURF1相关利希滕伯格综合症的1/2期临床试验。公司将继续推进多个项目，并加强下一代技术平台，同时扩大团队和董事会，以实现今年的企业目标。2020年，公司获得了加拿大卫生部的临床试验申请批准，扩大了中枢神经系统基因疗法项目组合，并与多家机构建立了合作关系。财务方面，公司2020年研发支出为3193万美元，一般和行政支出为1110万美元，净亏损为6001万美元。
Taysha Gene Therapies宣布，加拿大魁北克省皇后大学获得加拿大卫生部的批准，开展TSHA-101的临床试验，该试验旨在治疗婴儿型GM2神经节苷脂病。TSHA-101是一种基于AAV9的基因疗法，旨在通过单一载体传递HEXA和HEXB基因，这是首次在人类临床试验中评估的双顺反子载体。该试验是单臂、开放标签的1/2期试验，由皇后大学赞助，预计2021年将公布初步数据。TSHA-101的CTA批准是继TSHA-118的CLN1开放性新药研究申请之后的第二个临床试验批准。
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