Synaffix B.V.,一家专注于商业化其临床阶段抗体-药物偶联物(ADCs)平台技术的Lonza公司,与专注于开发具有增强肿瘤细胞特异性和内化的双特异性抗体疗法的精准ADC疗法公司Sidewinder Therapeutics,于2026年1月7日宣布达成一项多靶点许可协议。该协议旨在开发治疗实体瘤的首创新双特异性ADC疗法。根据协议,Sidewinder将获得Lonza经过临床验证的、特定位置的ADC技术平台,包括GlycoConnect®抗体偶联技术、HydraSpace®极性间隔技术和toxSYN®连接体有效载荷。Lonza将有权获得前期、临床、监管和商业里程碑付款,以及基于产品净销售额的版税。Lonza负责其专有技术的相关组件的生产,而Sidewinder则负责ADCs的研究、开发、生产和商业化。Synaffix在Lonza的负责人Peter van de Sande表示,这一合作将两个尖端平台结合在一起,通过最小化对健康组织的影响来提高双特异性ADCs的治疗指数。他相信,他们的技术将帮助Sidewinder的管线充分发挥潜力,从而为癌症患者提供新的救命疗法。Sidewinder Therapeutics的联合创始人兼首席执行官Eric Murphy博士表示,ADC领域正处于一个激动人心的时刻,得益于多项技术突破,推动了下一代双特异性ADC的创新。Sidewinder的双特异性抗体方法针对肿瘤特异性受体复合物,与Synaffix经过临床验证的特定位置连接体-有效载荷平台相结合,产生了理想的协同效应,有可能极大地影响患者的益处。这一合作推进了他们改善双特异性ADCs耐受性的使命,重塑癌症治疗格局。
Synaffix公司,一家专注于商业化其抗体药物偶联物(ADCs)临床阶段平台技术的Lonza公司,与韩国临床阶段生物制药公司Qurient Co., Ltd.达成一项许可协议,共同开发一种双载药ADC。这种双载药ADC旨在通过两种具有不同作用机制的细胞毒性药物靶向癌细胞,以提高治疗效果并减轻载药耐药性。该合作旨在开发一种由Synaffix的exatecan技术和Qurient的CDK7抑制剂组成的双载药ADC,以针对实体瘤中的未满足的医疗需求。根据协议条款,Qurient将获得Lonza的基于Synaffix服务的临床阶段、位点特异性ADC技术平台,包括GlycoConnect®抗体偶联、HydraSpace®极性间隔基和基于exatecan的连接体-有效载荷技术,以及Lonza在开发和制造生物偶联物方面的市场领先的专业知识和经验。Lonza将制造与其专有Synaffix技术相关的组件,而Qurient将进行ADC的研究、开发、制造和商业化,以及Qurient的CDK7抑制剂的制造。Synaffix首席执行官Peter van de Sande表示,与Qurient的许可合作标志着其行业领先的ADC平台技术的多功能性。Kiyean Nam,Qurient的首席执行官表示,双载药ADC代表了靶向抗体治疗领域的下一个前沿,他们期待推进这种CDK7抑制剂与Synaffix的SYNtecan™连接体-有效载荷的新颖组合。这种专有技术与Synaffix的行业领先平台相结合,有可能适用于更广泛的靶点和抗体,他们期待在未来探索这些可能性。
SOTIO Biotech在芝加哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示了其两个领先抗体药物偶联物(ADC)候选药物SOT109和SOT106的初步数据。这些数据表明,SOT109(针对CDH17的ADC)和SOT106(针对LRRC15的ADC)在多种肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性和良好的耐受性,支持它们作为开创性的ADC疗法治疗各种实体瘤的潜力。SOT109针对胃肠道癌症,特别是结直肠癌(CRC),其中未满足的需求非常高。SOTIO的SOT109利用专有的、高度内化的全人抗体和Synaffix B.V.的领先ADC技术平台。SOT106利用LigaChem Biosciences的经临床验证的ConjuAll™ ADC平台,针对临床验证的目标LRRC15。SOTIO的负责人表示,这些发现标志着其药物开发管线的重要进展,并重申了公司致力于开发针对难以治疗的实体瘤的高度差异化的ADC。
Elevation Oncology公司宣布,其新型HER3抗体药物偶联物(ADC)EO-1022将在美国癌症研究协会(AACR)2025年年会上进行展示。EO-1022是一种含有seribantumab的ADC,seribantumab是一种针对HER3的人源化IgG2单克隆抗体,与MMAE有效载荷在糖基上进行位点特异性偶联,药物与抗体比率(DAR)为4。Elevation Oncology计划在2026年提交IND申请,用于治疗表达HER3的实体瘤,包括乳腺癌和非小细胞肺癌。该研究将在AACR 2025年年会上以海报形式展示。
德国Boehringer Ingelheim公司与Lonza公司旗下的Synaffix公司宣布,Boehringer Ingelheim已获得Synaffix的抗体药物偶联物(ADC)技术许可。这一合作将显著增强Boehringer Ingelheim的ADC产品组合,旨在通过其子公司NBE Therapeutics改变癌症患者的生命。ADCs是一种前沿的癌症治疗方法,结合了抗体的靶向能力和药物的强效抗癌作用,可以直接将治疗剂精确递送到癌细胞,最小化对健康组织的损害并提高治疗效果。Synaffix将为其提供专有的ADC技术,并可能获得高达13亿美元的里程碑付款和产品净销售额的额外版税。
Synaffix B.V.,一家专注于商业化其临床阶段抗体药物偶联物(ADC)平台技术的Lonza公司,宣布已将其ADC技术许可给三菱化学集团旗下的制药公司三菱田边制药(MTPC)。Synaffix负责与其专有技术相关的组件制造,而MTPC则负责ADC的研究、开发、制造和商业化。Synaffix首席执行官Peter van de Sande表示,与MTPC的最新许可协议突显了其行业领先的ADC技术的吸引力,MTPC是公司的重要合作伙伴,扩大了其在亚太地区的影响力。Synaffix是一家生物技术公司,利用其基于GlycoConnect®、HydraSpace®和toxSYN®技术的临床阶段、位点特异性ADC平台技术,使任何拥有抗体的公司都能在Synaffix的单个许可下开发 proprietary best-in-class ADC产品。Lonza是全球最大的医疗保健制造组织之一,支持制药、生物技术和营养公司将其治疗方法推向市场。Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation(MTPC)是三菱化学集团旗下的制药公司,致力于伦理制药,专注于中枢神经系统、免疫炎症、糖尿病和肾脏以及癌症等疾病领域。
Elevation Oncology宣布将EO-1022作为其HER3 ADC开发候选药物,该药物由抗HER3单克隆抗体seribantumab和MMAE有效载荷组成,利用Synaffix的GlycoConnect®和HydraSpace®ADC技术进行糖基位点特异性偶联。公司预计将在2025年上半年公布EO-1022的预临床数据,并在2026年提交IND申请。此外,Elevation Oncology与Synaffix达成全球许可协议,获得其临床阶段、位点特异性ADC技术平台,包括GlycoConnect®抗体偶联技术、HydraSpace®极性间隔技术以及toxSYN®连接体-有效载荷SYNstatin E™。
Synaffix B.V.与Elevation Oncology, Inc.达成一项许可协议,Elevation将获得Synaffix的ADC技术平台,包括GlycoConnect®抗体偶联技术、HydraSpace®极性间隔技术以及toxSYN®连接体-有效载荷,以开发具有最佳治疗指数的ADC。Synaffix将获得高达3.68亿美元的预付款和里程碑付款,以及净销售额的分级版税。Synaffix负责制造其专有技术的相关组件,而Elevation负责ADC的研究、开发、制造和商业化。此次合作旨在加速Elevation的HER3 ADC候选药物的开发。
Synaffix B.V.与Illumina Inc.达成许可协议,授予Illumina使用其专利的无金属点击化学技术,用于某些Illumina下一代测序(NGS)产品。Synaffix专注于开发抗体-药物偶联物(ADCs),其技术平台基于GlycoConnect®、HydraSpace®和toxSYN®技术,旨在实现高效和耐受性良好的ADCs。此次合作标志着Synaffix在将创新技术应用于新领域,如大规模全基因组测序的承诺。Synaffix已被Lonza完全收购,Lonza是一家全球领先的制药、生物技术和营养市场合作伙伴,致力于支持客户开发新的和创新的药物,以治疗各种疾病。