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Imago Biosciences Inc

公司全称:Imago Biosciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:骨髓增生性疾病治疗药物研发商
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公司介绍:
This company profile has not been updated since January 2023, when Imago BioSciences was acquired by Merck & Co.The company previously maintained a website at www.imagobio.comImago BioSciences was a clinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering and developing small molecule product candidates that target lysine-specific demethylase 1, an enzyme that plays a central role in the production of blood cells in the bone marrow.In November 2022, Merck & Co entered into a definitive agreement to acquire the company through a tender offer for USD 36 per share in cash for an approximate total equity value of USD 1.35 billion. The transaction, subjected to the expiration of the waiting period under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Acts and other closing condition, would be expected to close in the first quarter of 2023. In December 2022, Merck initiated a cash tender offer to purchase all shares of the company, which would expire on January 10, 2023. In Jan

基本信息

成立时间:

2012-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

(415)529-5055

地址:

329 Oyster Point Boulevard Third Floor SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080; US; Telephone: +4155295055;

公司官网:

imagobio.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

默克公司发布2023年第一季度财务报告,显示公司业绩强劲,主要增长动力来自肿瘤学和疫苗领域。全球销售额为145亿美元,同比下降9%,排除LAGEVRIO后增长11%,排除LAGEVRIO和外汇影响后增长15%。KEYTRUDA销售额增长20%至58亿美元,排除外汇影响后增长24%;GARDASIL/GARDASIL 9销售额增长35%至20亿美元,排除外汇影响后增长43%。LAGEVRIO销售额下降88%至3.92亿美元,排除外汇影响后下降87%。GAAP每股收益为1.11美元,非GAAP每股收益为1.40美元。公司宣布拟收购Prometheus Biosciences以加强免疫学管线,并展示了创新心血管管线中的积极数据。此外,公司还公布了肿瘤学研究的进展,包括KEYTRUDA在多种肿瘤类型中的早期疾病阶段的研究成果。2023年财务展望中,预计全年全球销售额在577亿美元至589亿美元之间,GAAP每股收益在5.85美元至5.97美元之间,非GAAP每股收益在6.88美元至7.00美元之间。
默克公司宣布了2022年第四季度和全年的财务结果,显示持续强劲的收入增长。2022年第四季度全球销售额为138亿美元,同比增长2%;扣除汇率影响后的增长为8%。2022年全年全球销售额为593亿美元,同比增长22%;扣除LAGEVRIO后的增长为12%;扣除LAGEVRIO和汇率影响后的增长为15%。KEYTRUDA销售额增长22%,达到209亿美元;扣除汇率影响后的销售额增长27%。GARDASIL/GARDASIL 9销售额增长22%,达到69亿美元;扣除汇率影响后的销售额增长27%。2022年,默克通过战略业务发展,包括收购Imago和与Moderna、Orna、Orion和Kelun-Biotech达成关键协议,增强了其产品管线。2023年财务展望预计全年全球销售额在572亿美元至587亿美元之间,包括约10亿美元的LAGEVRIO销售额。预计2023年GAAP每股收益在5.86美元至6.01美元之间,非GAAP每股收益在6.80美元至6.95美元之间。
Imago BioSciences宣布在由香港玛丽医院和香港大学医学系进行的由研究者发起的2期临床试验中,首名受试者已接受bomedemstat(一种研究中的口服LSD1抑制剂)与ruxolitinib(Jakafi)联合治疗骨髓纤维化的治疗。该研究旨在评估bomedemstat与ruxolitinib联合使用的安全性和有效性,预计将招募约20名被诊断为骨髓纤维化的受试者。Imago BioSciences正在开发bomedemstat作为治疗某些骨髓增殖性肿瘤(MPNs)的潜在疾病修饰疗法,并已在两个2期临床试验中评估其在治疗原发性血小板增多症和骨髓纤维化中的效果。
Bristol Myers Squibb在64届美国血液学会(ASH)年会上首次公布了其多发性骨髓瘤产品组合的研究结果,展示了公司在多个靶点和分子方法上的科学进展。公司强调了对提高多发性骨髓瘤治疗效果的承诺,并介绍了包括双特异性T细胞接合剂(TCE)、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法和新型CELMoD™药物在内的多种治疗策略。研究结果显示,新型药物在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤方面展现出良好的安全性和有效性,包括Alnuctamab、GPRC5D CAR T和Abecma等。这些进展为治疗多发性骨髓瘤提供了更多选择,有助于改善患者的生活质量。
Imago BioSciences宣布,其研究的新药bomedemstat在治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)的初步临床试验中已开始给药。这项由迈阿密大学主持的开放标签1期研究评估了bomedemstat与venetoclax(Venclexa)联合使用的安全性和有效性,旨在为AML患者提供新的治疗选择。bomedemstat是一种LSD1抑制剂,venetoclax是一种BCL-2抑制剂,已被FDA批准用于治疗多种血液癌症。Imago BioSciences专注于开发针对骨髓疾病的新药,bomedemstat作为主要候选药物,在治疗骨髓增殖性肿瘤(MPNs)方面展现出潜力。
美国默克公司(Merck)通过其子公司将收购临床阶段生物制药公司Imago BioSciences,交易价格为每股36美元,总股权价值约13.5亿美元。Imago专注于开发治疗骨髓增生性疾病(MPNs)和其他骨髓疾病的新药,其领先候选药物bomedemstat(IMG-7289)是一种口服的LSD1抑制剂,目前正被评估用于治疗特发性血小板增多症(ET)、骨髓纤维化(MF)和真性红细胞增多症(PV)等多种疾病。此次收购将加强默克在血液病学领域的地位,并进一步推进bomedemstat的研发。交易预计将在2023年第一季度完成。
Magenta Therapeutics将在2022年美国血液学会(ASH)年会上展示其三项与临床研究相关的成果。其中包括MGTA-117 Phase 1/2剂量递增临床试验的摘要,以及支持其机制的额外临床数据;MGTA-117非人灵长类动物研究的预测建模数据;以及MGTA-145“正在进行中的”临床试验设计摘要,旨在动员和收集镰状细胞性贫血患者的干细胞。此外,一位学术合作者将展示来自Magenta研究平台的前临床项目数据。这些研究旨在推动MGTA-117和MGTA-145的开发,以改善干细胞移植和基因治疗的效果,使更多患者受益。
Imago BioSciences在2022年欧洲血液学协会(EHA)会议上展示了Bomedemstat在治疗特发性血小板增多症(ET)和晚期骨髓纤维化(MF)的积极数据。Bomedemstat在ET患者中显示出血液学和症状改善,并在MF患者中显示出总症状评分、纤维化等级、脾体积和贫血的改善,以及突变等位基因频率的降低。此外,公司还宣布了Bomedemstat与阿替利珠单抗联合用于小细胞肺癌的I期/II期研究的第一位受试者已接受治疗。Imago还获得了FDA关于其计划中的Bomedemstat在ET患者中的III期试验中患者报告结果(PRO)终点的建议。第二季度财务结果显示,Imago的现金、现金等价物和短期投资为1.9亿美元,研发费用为970万美元,一般和行政费用为430万美元,净亏损为1370万美元。
Imago BioSciences公司公布了其正在进行中的全球二期临床试验的更新数据,评估bomedemstat在晚期骨髓纤维化(MF)患者中的疗效。数据显示,bomedemstat治疗显著改善了患者症状、脾脏体积、纤维化和贫血等症状,同时显示出良好的安全性和耐受性。52%的患者突变等位基因频率降低,85%的患者骨髓纤维化评分改善或稳定,90%的输血独立患者血红蛋白稳定或改善。此外,公司将在2022年6月11日举办虚拟投资者会议,进一步讨论bomedemstat的研究进展和未来计划。
Imago BioSciences宣布,在华盛顿大学医学院和弗雷德·哈钦森癌症研究中心(Fred Hutch)的带领下,一项由研究人员发起的1/2期临床试验已经开始,旨在评估bomedemstat与atezolizumab联合治疗新诊断的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的安全性和耐受性。bomedemstat是一种LSD1抑制剂,而atezolizumab是一种抗PD-L1单克隆抗体药物。这项研究旨在探索bomedemstat在实体瘤中的扩展应用,并可能为广泛期小细胞肺癌患者提供更长期的管理可能性。此外,Imago正在进行的骨髓癌2期临床试验中,bomedemstat已被证明对患有特发性血小板增多症和进展期骨髓纤维化的患者具有显著的疗效。
Imago BioSciences公司宣布其针对骨髓增生性疾病的新药bomedemstat的Phase 2临床试验已完成入组,共73名患者入组,超出最初目标入组的60名。该研究旨在评估bomedemstat在治疗已接受至少一种标准疗法的ET患者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学。公司计划在6月的EHA会议上展示该研究的中期数据,并在2022年下半年公布研究结果。此外,Imago还计划在2022年下半年与美国FDA进行结束Phase 2会议,为进行Phase 3注册研究奠定基础。此前,Imago在2021年ASH年会上展示了bomedemstat在ET患者中的积极数据,显示其在第二线ET患者中表现出显著且持久的血液学控制和对症状的改善。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-01-11

Imago BioSciences Inc

骨髓增生性疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

MSD;

——

2021-07-15

Imago BioSciences Inc

骨髓增生性疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-11-22

Imago BioSciences Inc

骨髓增生性疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2019-03-25

Imago BioSciences Inc

骨髓增生性疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

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