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杭州格博生物医药有限公司

存续
A+轮

公司全称：杭州格博生物医药有限公司

国家/地区：中国/浙江

类型：新药研发商

公司介绍：

格博生物是一家专注于研发小分子创新蛋白降解药的生物技术公司，针对既往 “不可成药”的致病蛋白靶点，开发新一代靶向蛋白降解的分子胶（molecular glue）和PROTAC药物。公司已建立了多维度蛋白降解筛选平台、创新靶点验证平台、分子胶理性设计平台以及专有高活性分子库。

基本信息

成立时间：

2020-12-30

员工人数：

不明确

联系电话：

88145550

联系邮箱：

18301713983@163.com

地址：

浙江省杭州市钱塘区下沙街道银海科创中心21幢301室

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

GANG LU曾

经营状态:

存续

成立日期:

2020-12-31

统一社会信用代码:

91330100MA2KD2C44H

组织机构代码:

MA2KD2C44

工商注册号:

330155000105593

纳税人识别号:

91330100MA2KD2C44H

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2020-12-31至9999-09-09

行业:

研究和试验发展

登记机关:

杭州市市场监督管理局

经营范围:

一般项目：医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；新材料技术研发(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。

主营业务:

——

注册地址:

浙江省杭州市钱塘新区下沙街道福城路291号和达药谷中心1-803室

企业动态

GLB-002顺利完成复发难治非霍奇金淋巴瘤临床I期初始剂量递增

2024-02-27 11:22:00

杭州格博生物医药有限公司自主研发的新一代IKZF1/3选择性分子胶蛋白降解剂GLB-002在临床I期首剂量组安全监查委员会会议中表现出良好的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性，标志着临床试验进入新阶段。格博生物创始人兼CEO卢刚博士表示，这是公司成立3年来自主研发的第二款进入临床研究阶段的分子胶新型降解剂，展示了公司卓越的研发实力和高效的执行力。GLB-002临床I期研究旨在评估其在复发或难治性非霍奇金淋巴患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性。该项目由北京大学肿瘤医院宋玉琴教授牵头，国内多家顶级肿瘤医院和多位具有丰富NHL诊疗和临床研究经验的研究者共同参与。格博生物专注于靶向蛋白降解新药研发，已获得多家知名投资机构近9,000万美元融资，并建立了多维度蛋白降解筛选平台、创新靶点发现和验证平台、分子胶理性设计平台，以及专有高活性分子库。

国内首款选择性CK1α分子胶蛋白降解剂GLB-001获批临床

2024-02-20 11:00:00

杭州格博生物医药有限公司自主研发的CK1α口服分子胶蛋白降解剂GLB-001获得国家药品监督管理局批准，可在髓系恶性肿瘤中开展临床研究。这是国内首款进入临床开发阶段的CK1α分子胶蛋白降解剂，标志着国内企业在靶向蛋白降解新药研发上的重大突破。GLB-001已在2023年获得美国食品药品监督管理局批准进入临床研究，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病或复发/难治性较高危骨髓异常增生综合征。杭州格博生物计划在2-3年内进一步研究GLB-001在各种相关髓系肿瘤适应症中的疗效，以挖掘其潜在临床价值。公司已有两款新型分子胶蛋白降解剂进入临床，分别针对髓系肿瘤和淋巴瘤。

格博生物新型分子胶降解剂GLB-002获批临床试验

2023-10-08 09:32:00

杭州格博生物医药有限公司自主研发的新型分子胶降解剂GLB-002获得国家药品监督管理局批准，可在非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液肿瘤中进行临床试验。GLB-002具有降解活性强、选择性高、蛋白降解彻底和克服耐药性等特点，有望在血液肿瘤患者中取得优异疗效。格博生物作为一家专注于靶向蛋白降解新药研发的生物医药公司，已获得多家知名投资机构的融资，并建立了多款分子胶和PROTAC产品管线。