The Austrian Research Promotion Agency FFG
公司全称：The Austrian Research Promotion Agency FFG
国家/地区：奥地利/——
类型：——
收藏
公司介绍：
奥地利研究促进局（FFG）是奥地利政府的官方机构，负责支持和促进科学研究和技术创新。FFG的任务包括管理国家研究资金、提供项目咨询和评估服务、以及推动国际科研合作。该机构通过资助各种研究项目和创新计划，旨在加强奥地利的科技实力和经济竞争力。FFG的服务覆盖了多个领域，包括航空航天、能源、环境、健康和信息通信技术等。
基本信息
企业动态
invIOs公司启动了针对实体瘤的APN401新型自体细胞疗法的多中心临床试验，并获得了奥地利研究促进局（FFG）高达45%的试验成本资助。该试验名为PALINDROM，旨在确定APN401的最佳剂量，并在奥地利维也纳和林茨的两个GMP合规制造地点进行。invIOs还获得了FFG的资助，以推进针对肺癌的CAR-T细胞疗法INV451的研究。APN401利用invIOs专有的EPiC细胞疗法平台，通过转染自体外周血单核细胞（PBMCs）中的siRNA来沉默Cbl-b蛋白，以增强对肿瘤细胞的杀伤和诱导抗肿瘤免疫细胞记忆。invIOs的CEO表示，奥地利政府对这项临床试验的支持对奥地利生物技术行业和invIOs公司都是一个巨大的推动。
奥地利维也纳，2020年4月29日——Lexogen公司获得奥地利研究促进局（FFG）资助，以开发一种新型SARS-CoV-2测试方法，用于大规模筛查。Lexogen是一家专注于下一代测序（NGS）和转录组学的公司，已开发并商业化了多种高通量RNA分析方法，此次将基于其QuantSeq-Flex靶向RNA测序平台进行测试。该NGS测试将实现数千个样本的并行大规模筛查。这一技术有助于早期隔离感染集群，对抗疫情和未来疫情爆发，同时能够每日对医院、养老院及一线工作者进行筛查，确保这些关键设施的安全运营。此外，Lexogen还将提供病毒进化（突变）追踪测试，这对于预测未来疫情和疫苗研发至关重要，并提供一个诊断面板，以区分新冠病毒和其他常见呼吸道病原体，帮助医生提供正确的治疗方案。该资助由奥地利政府提供，并由FFG管理，作为其“应对SARS-CoV-2疫情爆发时的紧急研究COVID-19”计划的一部分。Lexogen成立于2007年，是一家专注于RNA分析的转录组和NGS公司，总部位于奥地利维也纳，并在美国新罕布什尔州设有子公司。
奥地利维也纳的全球生物制药公司Marinomed Biotech AG获得奥地利研究促进局（FFG）的资金支持，用于开发基于卡拉凝胶的SARS-CoV-2疗法。项目目标是临床测试一种含有卡拉凝胶的吸入溶液，作为由SARS-CoV-2或其他呼吸道病毒引起的病毒性肺炎的急性治疗。Marinomed的首席科学官Eva Prieschl-Grassauer表示，这种直接在肺部进行的因果治疗可以缩短疾病持续时间，从而减少病毒性肺炎患者的住院时间，减少重症监护病房的患者数量，为患者和医疗体系带来巨大利益。Marinomed开发的专利卡拉凝胶是极少数具有先前流行冠状病毒感染患者临床数据的活性成分之一。2014年的一项分析显示，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受卡拉凝胶治疗的患者疾病持续时间缩短了3天以上。Marinomed计划在一年内获得关于卡拉凝胶吸入溶液安全性和使用效果的数据，首先在健康志愿者中评估其耐受性，随后在维也纳医科大学对病毒性肺炎患者进行概念验证研究。同时，基于卡拉凝胶的有效性数据，将进行体外测试，以确定其安全性和有效性。含有卡拉凝胶的产品作为治疗呼吸道感染的药物已在市场上销售多年，包括鼻腔喷雾剂、喉部喷雾剂和喉片。这些产品基于唯一的物理作用模式，被认证为医疗设备，并以其对多种呼吸道病毒非常广泛的有效性而著称。
Cyclenium Pharma Inc.与Haplogen Bioscience GmbH共同宣布获得EUREKA标签，以表彰其在开发广谱抗病毒药物方面的创新和市场潜力。这一项目始于2015年，旨在开发新型小分子宏环抑制剂，针对黄病毒的生命周期中的关键酶靶点。Cyclenium将负责所有与当前候选药物优化的药物化学工作，而Haplogen将详细表征这些新分子的生物学和药理学特性。两家公司计划共同开发和商业化最终药物候选品。Cyclenium获得了加拿大国家研究委员会工业研究援助计划（NRC IRAP）的显著贡献，而Haplogen获得了奥地利研究促进局（FFG）的资助。这一合作项目反映了与Haplogen Bioscience之间高度富有成效和协同的关系，有望发现和开发有效的广谱抗黄病毒抑制剂，对全球抗击和预防这些感染具有重大意义。
Curetis公司宣布其子公司Ares Genetics获得奥地利研究促进局（FFG）授予的160万欧元研究项目资助，用于扩展其GEAR平台，开发新型生物制药和诊断解决方案。项目“数字微生物”旨在开发深度机器学习和高级生物信息学算法，用于建模、诊断和预测抗生素耐药性。此外，Curetis报告了2017年初步、未经审计的财务数据，包括收入、现金和现金等价物以及债务融资设施。公司还提到其Unyvero分析器在全球的安装基础，并展望了美国市场的产品上市计划。
HOOKIPA 获得 FFG 的额外赠款支持，用于开发候选疫苗 HB101
2014-04-22
奥地利生物技术公司Hookipa Biotech AG获得奥地利研究促进局（FFG）的重大资助，用于其多年度疫苗开发项目的第二年，资助金额为338万欧元。这笔资金将用于推进其领先产品HB101疫苗的研发，该疫苗针对巨细胞病毒（CMV），目前处于临床前测试阶段。Hookipa致力于开发基于其专有Vaxwave技术的创新疫苗，该技术是一种新型疫苗平台，使用缺陷病毒载体预防多种传染病和癌症。Vaxwave技术因其能刺激强大的B细胞和CD8+ T细胞免疫反应而成为下一代疫苗中最有前景的新技术之一。Hookipa已从包括Sofinnova Partners、Forbion Capital Partners、Boehringer Ingelheim Venture Fund、Takeda Ventures和BioMedPartners在内的国际知名风险投资公司筹集了总计2700万欧元的股权融资。
APEPTICO 利用奥地利研究促进局 （FFG） 的研究资助加速其临床开发计划
2013-07-08
奥地利维也纳，2013年7月8日——专注于开发基于PEPBASE发现技术的肽类药物的私营生物技术公司APEPTICO宣布，从奥地利研究促进局（FFG）获得超过50万欧元的研发资助，以加速AP301肽在肺移植后患者中的临床评估。AP301是一种合成肽，动物实验表明，通过吸入雾化化合物，该肽能预防和治疗缺血再灌注损伤，显著改善受损供体肺的气体交换，并激活肺水肿重吸收。目前，没有药物被药品机构特别授权用于预防治疗肺移植后原发性移植物功能障碍/缺血再灌注损伤。此次FFG的资助源于其新设立的“KLIPHA”研究促进计划，旨在支持奥地利以研究驱动型公司进行新分子的I期和II期临床试验。APEPTICO将利用这笔资助进行IIa期“研究口服吸入AP301对机械通气后首次肺移植患者原发性移植物功能障碍（PGD）的临床效果”的试点研究，该研究已于上月在奥地利维也纳医科大学/维也纳总医院启动。APEPTICO首席执行官Bernhard Fischer表示：“我们非常高兴奥地利研究促进局（FFG）支持我们在孤儿临床适应症中推广AP301肽的努力。”预防治疗原发性移植物功能障碍是一个未满足的医疗需求，因为到目前为止，还没有针对这种危及生命的状况批准任何特定的疗法或药物。在2011年成功完成I期临床试验后，这是APEPTICO在肺病患者中的第二次II期临床试验。2012年夏天，公司已开始对患有水肿性呼吸衰竭的患者进行II期临床试验，而此次针对肺移植患者的新临床试验进一步扩大了其主要化合物AP301的治疗应用。
奥地利生物技术公司Hookipa Biotech AG获得奥地利研究促进局（FFG）的资助，用于开发针对人类持续性病毒感染的疫苗HB101，这是一项重要的未满足的医疗需求。该资助第一年金额为164万欧元，未来三年预计将获得项目总成本70%的额外资金。此资助认可了Hookipa的创新科学方法和Vaxwave技术的商业潜力，Vaxwave技术是一种使用复制缺陷性病毒载体作为新型疫苗平台，能够刺激强大的B细胞和T细胞免疫反应，有望成为下一代疫苗中最有前景的技术之一。Hookipa Biotech AG成立于2011年，专注于基于Vaxwave技术的创新疫苗研发，已从国际知名风险投资机构Sofinnova Partners和Forbion Capital Partners筹集了700万欧元资金，并已迁入位于维也纳生物中心的Marxbox的先进BSL2设施。
Arsanis Biosciences GmbH获得奥地利研究促进局（FFG）提供的155万欧元资助，用于支持其针对医院感染的单克隆抗体治疗药物研发项目，这是四年项目第二年，总预算达1250万欧元。同时，Arsanis作为KLEBSICURE联盟的领导者，获得4.55万欧元的EUROSTARS资助，主要资金来自国家机构，联盟成员包括德国GATC GmbH、德国马普感染生物学研究所和波兰卢德维克·希什菲尔德免疫学和实验治疗研究所。这些资助将加速公司针对多重耐药性肺炎克雷伯菌的单克隆抗体产品的研发进程。Arsanis致力于开发针对严重感染的单克隆抗体治疗药物，重点关注抗生素耐药病原体引起的感染，以及免疫受损患者或与高死亡率相关的感染。
ProtAffin AG 获得 PA401 治疗炎症性肺病临床前和临床开发的关键资助
2011-12-14
奥地利格拉茨和英国伦敦，2011年12月14日：生物技术公司ProtAffin AG宣布，其研发用于治疗呼吸系统疾病、炎症和肿瘤的新型生物制药，已获得奥地利研究资助机构FFG颁发的210万欧元奖金，用于其领先产品PA401在炎症性肺病，包括慢性阻塞性肺病（COPD）的临床前和临床试验。这是ProtAffin从FFG获得的第三笔资助，加上之前的资助，公司已从FFG筹集超过500万欧元。PA401是一种抗炎产品，是人体趋化因子IL-8的改良形式，通过防止中性粒细胞的浸润和激活来发挥作用，这些中性粒细胞是许多急性慢性呼吸系统疾病的标志，包括COPD。PA401预计将在2012年第二季度开始进行首次临床试验。
Arsanis Biosciences GmbH获得奥地利研究促进局（FFG）的资助，用于开发针对医院感染的抗体疗法。该资助第一年为119万欧元，未来三年预计还将获得额外资金。这项资助将支持Arsanis的抗体项目发现活动以及一个领先项目的临床前和早期临床开发。Arsanis致力于开发针对严重感染疾病的单克隆抗体疗法，重点关注由耐药病原体引起的、发生在免疫受损患者中的或与高死亡率相关但抗生素耐药率低的感染。该公司由Eszter Nagy博士、Tillman Gerngross博士和Errik Anderson共同创立，专注于单克隆抗体发现、传染病生物学和商业化创新。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认