Torii Pharmaceutical Co Ltd
公司全称：Torii Pharmaceutical Co Ltd
国家/地区：日本/——
类型：——
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公司介绍：
Torii Pharmaceutical Co Ltd was established in 1921 to develop, manufacture and distribute ethical pharmaceutical products. In 1998, Torii became a subsidiary of Japan Tobacco Inc.In July 2013, Torii planned to dissolve a wholly owned subsidiary involved in property management and non-life insurance agency business. Liquidation was expected to be completed in February 2014.In October 1998, JT purchased all 14.69 million shares of Torii owned by Asahi Breweries, giving JT a controlling interest in Torii,. In August 1999 the companies signed an agreement to tie-up their R&D of prescription pharmaceuticals following the integration of the two sales forces in July 1999. The agreement covers the following points: from October 01, 1999, the R&D of prescription pharmaceuticals within the JT Group would be concentrated at JT of 100 members of Torii's R&D team, around 70 would be assigned to JT on October 01, 1999. The remainder will be assigned to JT from April 2000 R&D activities for
基本信息
企业动态
Verrica完成全球III期临床试验COVE-2入组，推进YCANTH治疗寻常疣
2026-08-27 00:00:00
Verrica制药公司宣布已完成其全球III期临床试验COVE-2的入组工作，该试验评估了其产品YCANTH（VP-102）治疗寻常疣的疗效。公司已完成COVE-2的首个关键性试验的入组，并在第二个关键性试验COVE-3中提前完成了超过50%的当前目标入组。预计将在2027年第一季度获得COVE-2的顶线数据，并期望到2027年中提供该项目的剩余顶线数据。Verrica表示，如果III期项目成功，YCANTH有潜力成为首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的处方药治疗寻常疣，这将解决皮肤科领域的一个重大未满足需求。
Verrica宣布COVE-3临床试验在美国启动，Torii在日本启动首个患者给药
2026-06-22 20:05:00
Verrica Pharmaceuticals Inc.宣布，其全球III期临床试验COVE-3在美国启动，首个美国患者已接受给药。同时，其日本合作伙伴Torii Pharmaceutical Co. Ltd.也宣布在日本启动了COVE-3研究中的首个患者给药。Verrica的药物YCANTH®（VP-102）正在评估用于治疗寻常疣。该III期临床试验旨在评估VP-102在治疗2岁及以上患者寻常疣的疗效和安全性。Verrica和Torii计划分别在美国和日本寻求市场批准。
Verrica启动全球III期临床试验，评估YCANTH治疗寻常疣
2026-06-22 00:00:00
Verrica制药公司宣布，其全球III期临床试验COVE-3已开始，该试验评估YCANTH（VP-102）治疗寻常疣的疗效。这是在美国进行的第二项临床试验。同时，其日本合作伙伴Torii制药公司也宣布，在日本进行的COVE-3研究中，首位日本患者已经接受治疗。Verrica和Torii计划根据III期临床试验的结果，分别在美国和日本寻求市场批准。该III期临床试验旨在评估VP-102/TO-208在每21天应用一次，最多四次应用的情况下，对2岁及以上患有寻常疣的患者的疗效和安全性。
Verrica制药公司宣布在日本推出YCANTH治疗疣
2026-02-09 00:00:00
Verrica制药公司宣布，其合作伙伴Torii制药公司（Shionogi & Co. Ltd.的全资子公司）在日本正式推出YCANTH（TO-208）用于治疗疣。该产品是基于多项III期临床试验的积极结果获得日本厚生劳动省批准的。Verrica制药公司将继续在全球范围内开发YCANTH，并在日本以外地区保留其全球权利。YCANTH是一种含有卡巴丁的专用药物-器械组合产品，通过一次性应用器进行精确的局部给药，用于治疗疣。Verrica制药公司还在开发YCANTH用于治疗寻常疣，并已与Lytix Biopharma AS签订全球许可协议，开发VP-315（鲁索替米特）用于治疗非黑色素瘤皮肤癌。
Verrica Pharmaceuticals第三季度财报：收入增长，推进关键研发项目
2025-11-17 00:00:00
Verrica Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：VRCA）今日公布2025年第三季度财报，报告期内实现收入1430万美元，包括360万美元的YCANTH®收入和1070万美元的许可和合作收入。公司收到了FDA对VP-315在基底细胞癌三期临床试验设计方面的积极反馈，并在最近的癌症免疫治疗学会会议上展示了VP-315的新数据。此外，公司还收到了欧洲药品管理局对YCANTH用于治疗疣的上市许可申请的支持，无需进行额外的三期研究。公司还获得了日本批准YCANTH用于治疗疣的1000万美元现金里程碑付款。
Verrica制药公司宣布其药物YCANTH在日本获得批准
2025-09-19 20:00:00
Verrica制药公司宣布，其合作伙伴Torii制药公司已获得日本厚生劳动省（MHLW）对YCANTH（TO-208）治疗 molluscum contagiosum（水痘）的批准。该批准标志着Torii成为Shionogi & Co., Ltd.的全资子公司。Verrica将获得日本以外全球所有地区对YCANTH的所有适应症的权利。批准后，Verrica将获得一次性1000万美元的里程碑现金支付，以加强其资产负债表并支持其在美国的商业活动。Torii于2024年12月向MHLW提交了TO-208的新药申请，并在2023年12月报告了TO-208在日本治疗 molluscum contagiosum 的III期临床试验的积极结果。
Verrica Pharmaceuticals Inc.宣布，第二季度YCANTH产品需求强劲，销售应用器单位数量同比增长32.8%，达到13,434个。此外，公司还从其日本合作伙伴Torii Pharmaceutical收到了800万美元的里程碑付款，用于共同开展针对寻常疣的全球三期临床试验。Verrica表示，这种增长反映了其团队对战略执行的承诺，并期待未来VP-315产品的开发进展。
Verrica Pharmaceuticals 宣布修订与 Torii Pharmaceutical 的合作和许可协议，以启动全球关键 3 期临床试验，以研究 YCANTH（R） 治疗寻常疣
2025-07-01
Verrica制药公司宣布与Torii制药公司修改合作和许可协议，以启动一项全球性的关键性3期临床试验，研究YCANTH治疗寻常疣。Verrica将在2025年7月获得800万美元的里程碑付款，用于全球研究的启动，这比原定计划提前。如果Torii在日本获得YCANTH（在日本称为TO-208）治疗传染性肉芽肿的批准，Verrica还将从Torii那里获得1000万美元的现金里程碑付款，预计批准决定将在2025年底做出。Torii将资助全球研究的前4000万美元的现金成本，约占当前临床预算的90%。寻常疣仅在美国就影响约2200万人，目前没有FDA批准的处方疗法来治疗这个数十亿美元的市场。Verrica预计将在2025年第四季度在美国开始3期临床试验。Verrica将保持对日本以外所有地区所有适应症下YCANTH的全球权利。
Verrica Pharmaceuticals 公布 2024 年第二季度财务业绩
2024-08-14
Verrica Pharmaceuticals在2024年第二季度报告了财务结果，宣布了YCANTH收入的净额为490万美元，并扩大了其分销网络，包括Cencora, Inc.作为专业分销商。公司还宣布了VP-315用于治疗基底细胞癌的II期临床试验的积极初步顶线结果。Verrica继续推进全球III期寻常疣试验的准备，预计将在2025年第一季度启动。此外，公司还与Torii Pharmaceutical Inc. Ltd.签订了合作协议，以资助全球关键III期临床试验，评估YCANTH治疗寻常疣的潜力。Verrica还宣布了其第二季度2024年的财务结果，包括产品收入、合作收入、销售、一般和行政费用、研发费用等。
Verrica Pharmaceuticals与Torii Pharmaceutical合作开展全球性关键性3期临床试验，旨在治疗常见疣。该试验预计于2025年上半年开始，旨在推进Verrica的产品YCANTH（VP-102）的临床开发。这项合作将使双方在成本和市场时间方面受益，资金结构对Verrica的现金状况影响最小。常见疣是美国约2200万患者中最大的未满足需求之一，Verrica认为这代表着数十亿美元的商机。如果试验结果积极，Verrica不仅可能在美国提交补充新药申请寻求FDA批准，还可能寻求在美国和日本以外的地区获得未来营销授权，包括欧盟。Verrica此前已宣布COVE-1期2临床试验的积极结果，该试验评估了VP-102在治疗常见疣方面的安全性和有效性。
Verrica Pharmaceuticals 的开发和商业化合作伙伴 Torii Pharmaceutical Co.， Ltd. 宣布 TO-208 治疗日本传染性软疣的验证性 3 期试验取得积极顶线结果
2023-12-15 19:00:00
Verrica Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴Torii Pharmaceutical在日本进行的TO-208（VP-102，美国市场名为YCANTH™）治疗 molluscum contagiosum（俗称水痘）的Phase 3临床试验结果积极。该试验为双盲、随机、平行组比较研究，旨在评估TO-208与安慰剂相比的疗效和安全性。结果显示，在完成确认研究时，达到所有可治疗水痘病变完全清除的受试者比例与安慰剂相比具有统计学意义。Verrica首席执行官Ted White表示，这些积极结果突出了VP-102和FDA批准的YCANTH的持续安全性和有效性，Torii是将其产品带给日本水痘患者的理想合作伙伴。Verrica与Torii于2021年3月签署了在日本开发和商业化VP-102的独家许可协议，Torii计划根据Phase 3试验和其他正在进行的研究结果提交该产品的生产和营销申请。
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