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NMD Pharma ApS

公司全称:NMD Pharma ApS
国家/地区:丹麦/——
类型:——
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公司介绍:
NMD Pharma ApS develops treatments that strengthen neuromuscular transmission and muscle function in patients with neuromuscular disorders.In February 2022, NMD Pharma A/S raised €35 million in new financing led by Jeito Capital, INKEF Capital, Novo Holdings, Roche Venture Fund and Lundbeck Foundation.In March 2018, NMD Pharma raised EUR 38 million (US $46.6 million) in a tranched series A round

基本信息

地址:

c/o Capnova A/S Aabogade 15 AARHUS 8200; DK;

公司官网:

www.nmdpharma.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

NMD Pharma宣布,其针对NMD670的Phase 1临床试验数据已在《临床药理学与治疗学》杂志上发表。NMD670是一种新型口服小分子,可抑制骨骼肌特异性氯离子通道ClC-1,旨在改善肌肉功能。该研究评估了NMD670在健康志愿者中的安全性、药代动力学和药效学特征,结果显示NMD670在健康受试者中安全性良好,耐受性良好,未发生严重不良事件。NMD670目前正被评估用于治疗多种神经肌肉疾病,包括脊髓性肌萎缩症和重症肌无力。
NMD Pharma宣布启动了针对脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的ClC-1抑制剂NMD670的II期临床试验。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的交叉研究,旨在评估NMD670每日两次口服21天的疗效、安全性和耐受性。试验在比利时鲁汶大学医院进行,首名患者已接受给药。NMD670此前在重症肌无力(MG)患者中已显示出安全性和有效性,公司对它在SMA治疗中的潜在益处持乐观态度。NMD670是一种针对肌肉特异性氯离子通道ClC-1的小分子抑制剂,NMD Pharma已在其动物模型中证明ClC-1抑制可以增强神经肌肉传导和骨骼肌功能。
NMD Pharma宣布,其针对重症肌无力(MG)的NMD670临床试验取得积极结果。该试验为I/IIa期,旨在评估NMD670的安全性和药效学。结果显示,NMD670在健康志愿者和患者中均表现出良好的耐受性,且在MG患者中显示出临床意义的改善,包括在定量重症肌无力评分中的显著提升和电生理终点指标的变化,这些变化证明了目标参与和神经肌肉传递的恢复。NMD670的疗效与肌肉力量和功能的增加相关。该试验在荷兰莱顿的人类药物研究中心进行,为ClC-1抑制治疗MG和其他神经肌肉疾病提供了临床前期证据,并为NMD Pharma的新临床试验提供了独特的转化平台。
NMD Pharma公司启动了名为ESTABLISH的国际观察性研究,旨在评估Charcot-Marie-Tooth(CMT)疾病患者的神经肌肉功能。该研究由Aarhus大学和俄亥俄州立大学合作进行,旨在发现CMT患者是否存在神经肌肉接头(NMJ)传递缺陷。研究结果将用于指导未来临床试验的设计,以评估ClC-1抑制剂作为CMT 1 & 2的治疗潜力。研究涉及30名受试者,包括20名CMT患者和10名健康个体。NMD Pharma正在开发针对肌肉特异性氯离子通道ClC-1的小分子抑制剂,其治疗肌无力(MG)的初步临床数据令人鼓舞。
NMD Pharma宣布在丹麦阿胡斯进行的一项针对NMD670的联合I/IIa期临床试验中,首次给患有重症肌无力的患者进行了药物给药。NMD670是NMD Pharma的领先研发项目,旨在治疗重症肌无力症状,并评估其对其他神经肌肉疾病的治疗效果。该药物是一种新型小分子ClC-1离子通道抑制剂,能增强神经肌肉传导。临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的研究,旨在评估NMD670的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。首席科学官兼首席医疗官Geert Jan Groeneveld博士表示,重症肌无力是一种致残性自身免疫疾病,目前急需有效的治疗方法,因此这项试验进入患者阶段具有重要意义。
NMD Pharma宣布启动了NMD670的I/IIa期临床试验,该药旨在治疗重症肌无力(MG)的症状。试验在荷兰莱顿的人体药物研究中心(CHDR)进行,由CHDR的首席科学官和首席医疗官Geert Jan Groeneveld领导。NMD670是一种新型小分子ClC-1离子通道抑制剂,能增强神经肌肉传导和骨骼肌功能。该试验是一个随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次剂量递增研究,旨在评估NMD670在79名健康受试者和MG患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。主要结果包括多个安全性和耐受性终点,次要结果包括多个药代动力学终点。NMD Pharma首席执行官Thomas Holm Pedersen表示,他们对领导这项临床试验感到自豪,并期待明年审查关键数据。CHDR的首席科学官和首席医疗官Groeneveld博士表示,领导这项研究是一项巨大的荣幸,因为MG患者需要新的治疗选择。

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