RadioMedix公司,一家专注于创新靶向放射性药物用于诊断、监测和癌症治疗的临床阶段生物技术公司,宣布自2026年7月1日起任命Brian A. Markison为公司董事会独立董事。Markison先生拥有超过40年的制药和放射性药物领导经验,曾担任Lantheus Holdings, Inc.的首席执行官和董事、RVL Pharmaceuticals plc的董事长兼首席执行官、Fougera Pharmaceuticals Inc.的总裁、首席执行官和董事会成员,以及King Pharmaceuticals, Inc.的董事长兼首席执行官。RadioMedix公司致力于推进核医学的精准解决方案,专注于针对难以治疗的癌症的靶向放射性药物,并已获得两项FDA的放射性药物诊断批准。
RadioMedix公司,一家专注于创新靶向放射性药物用于诊断、监测和癌症治疗的临床阶段生物技术公司,宣布自2026年7月1日起任命Brian A. Markison为公司董事会成员。Markison先生拥有超过40年的医药和放射性药物领导经验,曾担任Lantheus Holdings, Inc.的首席执行官和董事、RVL Pharmaceuticals plc的董事长兼首席执行官、Fougera Pharmaceuticals Inc.的总裁、首席执行官和董事会成员,以及King Pharmaceuticals, Inc.的董事长兼首席执行官。RadioMedix公司致力于推进核医学的精准解决方案,专注于难治性癌症的诊断、监测和治疗。公司已获得两项FDA的放射性药物诊断批准,并与多家机构达成三项许可协议。
Pfizer公司于2011年3月1日宣布与King Pharmaceuticals公司合并运营。2011年2月28日,Pfizer通过其全资子公司Parker Tennessee Corp.与King进行合并,完成了对King的收购。合并后,King成为Pfizer的全资子公司。交易中,King的每份流通普通股均按14.25美元的现金(不含利息,扣除任何应缴的持有税)转换为收款的权益。在合并前,Parker Tennessee Corp.通过要约收购获得了约92.5%的King流通股份。合并后,King的普通股在纽约证券交易所停止交易。Pfizer总裁兼首席执行官Ian Read表示,King的才华横溢的同事、创新的产品和技术将使Pfizer能够为需要疼痛缓解和疼痛管理的患者提供更广泛的治疗选择。Pfizer预计,此次交易将对其调整后的摊薄每股收益产生约0.02美元的年度增量,2011年和2012年,从2013年到2015年,预计每年将产生约0.03至0.04美元的增量,并预计到2013年底将实现至少2亿美元的运营成本节约。
Pain Therapeutics公司宣布,从其独家商业合作伙伴King Pharmaceuticals公司获得500万美元里程碑付款,该款项与FDA批准用于滥用抵抗性处方镇痛药的研究新药申请(IND)有关。该IND申请由Pain Therapeutics提交,并在提交后30天内获得FDA接受。Pain Therapeutics的oxymorphone新配方旨在抵抗常见的处方药滥用方法,类似于其已注册商标的REMOXY(缓释氧可酮)。此外,King Pharmaceuticals已与全球最大的研究型制药公司Pfizer达成合并协议,目前正在进行收购要约。Pain Therapeutics是一家生物制药公司,除了REMOXY外,还在开发其他三种药物候选产品,包括针对转移性黑色素瘤的新型单克隆抗体治疗药物,以及针对血友病患者的治疗药物。
DURECT公司与King Pharmaceuticals签订了一项关于REMOXY药物的独家长期辅料供应协议。协议规定DURECT将根据其制造成本加上一定比例的加成,向King提供制造REMOXY所需的关键辅料。自2008年起,DURECT已向King提供这些关键辅料,现在双方正式确立了供应协议的细节。REMOXY是一种基于DURECT的ORADUR技术的实验性药物,旨在减少意外使用的风险。2008年中,REMOXY的新药申请(NDA)被FDA接受并获得优先审查。2008年12月,FDA针对REMOXY发出了一份完整回复信。2009年7月,King Pharmaceuticals与FDA会面讨论了该信件,并预计NDA的重新提交将在2010年年中。DURECT是一家专注于开发用于疼痛和其他慢性疾病的创新药物的公司,其技术使药物具有滥用防止、便利性、依从性、疗效和安全性等优势。
King Pharmaceuticals成功完成了对其全资子公司Albert Acquisition Corp.对Alpharma Inc.所有流通A类普通股的现金收购要约,每股37美元。要约于2008年12月29日10点纽约时间结束,约84%的流通股被有效提交。King随后通过Albert Acquisition Corp.行使“顶增”期权,进一步收购Alpharma的股份,并实现了Albert Acquisition Corp.与Alpharma的短期合并,使Alpharma成为King的全资子公司。此外,King与Actavis Elizabeth, L.L.C.达成资产购买协议,将Alpharma的产品KADIAN出售给Actavis,并将在未来获得总计1.275亿美元的现金支付。此次收购使King在疼痛管理产品领域获得显著扩展,增强了其在该市场的专业性和领导地位。
Acura Pharmaceuticals与King Pharmaceuticals宣布,King行使了许可第四个即释型阿片类止痛药候选产品的权利,该产品采用Acura的专有Aversion技术。在行使期权的过程中,King向Acura支付了300万美元的期权行使费。这些产品旨在防止常见的处方药滥用方式,包括溶解后静脉注射、鼻吸压碎片和过量吞服。除第四个候选产品外,King和Acura还共同开发其他三个阿片类止痛药候选产品,包括Acurox(盐酸奥昔康/烟酸)片剂。所有这些候选产品均根据2007年10月签订的许可、开发和商业化协议(“协议”)由Acura许可给King。该协议赋予King在美国、加拿大和墨西哥开发和使用Aversion技术所有阿片类止痛产品的权利。Aversion技术是一种专利配方,旨在缓解中度至重度疼痛的同时防止常见的处方药滥用方式。King Pharmaceuticals是一家总部位于田纳西州布里斯托尔的垂直整合品牌制药公司,致力于开发新颖的处方药产品,特别是在神经科学、医院和急性护理市场。Acura Pharmaceuticals是一家专注于研发和制造创新Aversion(滥用防止)技术和相关产品候选的专科制药公司。
Pain Therapeutics和King Pharmaceuticals宣布共同开发一种名为PTI-721的新型抗滥用处方止痛药,该药旨在抵抗常见的药物滥用或误用方法。PTI-721的活性成分尚未公开。Pain Therapeutics已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了PTI-721的IND申请,并计划不久后宣布启动该新药候选人的临床试验。两家公司目前有三种处于不同临床和监管开发阶段的药物候选品,旨在解决处方药物滥用和误用问题。此外,Pain Therapeutics还开发了其他两种药物候选品,并致力于开发针对血友病患者的治疗方案。King Pharmaceuticals专注于开发新型处方药物,旨在将创新药物和技术推向市场。
King Pharmaceuticals与Acura Pharmaceuticals宣布,King行使了根据2007年10月签订的许可、开发和商业化协议中的一项期权,许可使用Acura的AVERSION技术的一种第三种即释型阿片类镇痛药。该协议赋予King独家许可使用ACUROX(盐酸羟考酮、烟酸和功能无效成分)片剂以及另一种未公开的阿片类产品,并有权许可所有未来使用AVERSION技术的阿片类镇痛药。King为此支付了Acura 300万美元的期权行使费。两家公司现在正共同开发三种使用AVERSION技术的即释型阿片类镇痛药,旨在提供最佳疼痛缓解同时降低滥用和滥用的风险。
Acura Pharmaceuticals与King Pharmaceuticals Research and Development达成许可、开发和商业化协议,获得3000万美元首付款,并消除5亿美元有担保的定期贷款。协议赋予King在美国、加拿大和墨西哥的ACUROX™片剂和另一未公开的阿片类药物候选产品的独家许可权,以及未来利用Aversion™技术的所有阿片类镇痛产品的许可选择权。Acura可能从King获得高达2800万美元的额外现金支付,基于协议中规定的某些开发和管理里程碑的成功实现。King将报销ACUROX™片剂自2007年9月19日起的所有研发费用,以及未来产品在King行使独家许可权后的所有研发费用。King将记录所有产品的净销售额,并向Acura支付5%至25%的版税,基于所有受协议约束产品的年度净销售额总额。如果所有许可产品的年度净销售额超过7.5亿美元,King还将向Acura支付5000万美元的一次性现金支付。
IDEA AG与Alpharma Inc.签署了一项重大许可协议,将Diractin(IDEA的领先疼痛治疗产品)的美国权利转让给Alpharma。Diractin是一种基于IDEA的创新性Transfersome靶向药物输送平台的酮洛芬透皮制剂。根据协议,Alpharma将支付IDEA6000万美元的前期费用,并在达到某些监管和专利相关里程碑后支付额外的77亿美元。Diractin在美国监管批准后,Alpharma将根据一项临床试验的结果支付45亿或65亿美元的最后里程碑付款。此外,Alpharma还将根据美国市场的年度销售额向IDEA支付版税。作为许可交易的一部分,IDEA还将获得在美国监管批准Diractin后购买1亿美元Alpharma普通股的认股权证,这将为IDEA和间接为Celtic Pharma提供参与Alpharma构建疼痛业务整体成功的份额。