PierianDx
公司全称：PierianDx
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
PierianDx is a clinical genomics informatics company.In November 2020, Mark McDonough was appointed as Chief Executive Officer (CEO) and member of the Board of Directors of PierianDx and Bench International
基本信息
企业动态
Complete Genomics 与 Velsera 合作集成测序和分析平台
2025-04-28 21:00:00
Complete Genomics与全球领先的医疗科技公司Velsera达成合作，旨在提供集DNBSEQ™测序技术与Velsera的Clinical Genomics Workspace（CGW）数据分析解决方案于一体的端到端遗传检测方案。该合作在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上宣布，旨在加速和简化从样本到临床报告的过程，为临床肿瘤学实验室和试剂开发者提供更快、更准确、更经济的遗传检测，以改善患者护理。Velsera将在CGW中提供插件工作流程，支持标准化试剂的快速实施，而Complete Genomics将贡献一系列低至高吞吐量的DNBSEQ遗传测序解决方案和实验室自动化平台。
PierianDx与Intermountain Healthcare合作，共同推进Myriad Genetics的肿瘤测试服务。通过结合PierianDx的临床基因组工作空间和Intermountain Healthcare的TheraMap测试，Myriad Genetics将提供全面的遗传和伴随诊断结果，为肿瘤科医生和患者提供全面的视角。这项新服务将整合Myriad的myRisk遗传癌症测试、myChoice CDx和Intermountain Healthcare的TheraMap测试，为医生提供易于阅读的报告，以优化患者治疗。合作旨在提高遗传测试的访问性，改善患者预后。
PierianDx与Illumina宣布扩展合作，将Illumina的AmpliSeq™系列检测面板与PierianDx平台结合，以缩短基因组报告时间、降低成本和复杂性。此举将支持全球市场TruSight Oncology 500产品组合的基因组报告。PierianDx平台使医疗机构能够在家内部署精确医疗项目，创建准确、及时和全面的临床基因组报告。Illumina高级副总裁兼首席医疗官Phil Febbo博士表示，PierianDx在顶级变异报告解决方案方面展现了其承诺，并期待扩展合作以涵盖AmpliSeq™系列面板。PierianDx开发的Clinical Genomics Workspace™软件和临床知识库将非结构化变异信息转化为高度结构化和可用的临床基因组报告。该平台被全球学术医疗中心、癌症中心、参考实验室和医疗机构使用，帮助用户准确快速地分类和解释变异，生成医生可用的报告。Intermountain Healthcare的副总裁兼精准医学和基因组学负责人Lincoln Nadauld表示，与PierianDx的合作使医疗机构能够推进精准医疗项目，提高变异分类，加速靶向疗法的识别，并为患者扩大临床试验机会。PierianDx成立于2014年，致力于推进癌症诊断和使靶向治疗在全球医疗系统、实验室和患者中得到更广泛的应用。
PierianDx 与奥格斯堡大学医院宣布建立战略合作伙伴关系
2020-05-05
PierianDx与德国奥格斯堡大学医院宣布建立战略合作伙伴关系，旨在优化基于PierianDx临床基因组学工作平台的AmpliSeq for Illumina Myeloid和Focus检测的解读和报告流程。奥格斯堡大学医院将利用PierianDx临床基因组学工作平台创建针对这些检测的现成生物信息学和临床基因组学报告流程，并针对欧洲市场进行定制。该合作将创建一个集成的临床解读和报告解决方案。AmpliSeq Myeloid和Focus检测可容纳DNA或RNA样本，研究多种与实体瘤和血液瘤相关的基因、基因融合或表达水平。这些检测是奥格斯堡大学医院整体计划的一部分，旨在扩大其NGS检测项目，为社区提供精准医疗治疗。随着检测的日益复杂，解读和报告已成为工作流程中最复杂的部分。奥格斯堡大学医院将使用PierianDx临床基因组学工作平台，该平台包括高度精选的基于规则的数据库和临床共享网络，用于快速分类变异。同时，奥格斯堡大学医院将与PierianDx合作，持续优化针对AmpliSeq检测的欧洲市场特定报告流程。结果将是一个经过优化的临床基因组学报告，包括针对检测的特定变异过滤器，并纳入了欧洲医学肿瘤学会（ESMO）指南、EMA药物标签以及自2019年以来 PierianDx平台中的活跃和招募的欧洲临床试验。
PierianDx宣布Intermountain Healthcare选择其临床基因组学工作站以推进其精准医疗项目Intermountain Precision Genomics。Intermountain Healthcare将利用PierianDx进行下一代测序（NGS）变异分析、分类和报告服务，以协助识别针对癌症患者的靶向疗法和潜在的临床试验机会。PierianDx提供行业领先的Clinical Genomics Workspace（CGW）平台，Intermountain Healthcare加入该平台后，可访问CGW知识库中的基因组数据，该数据库由数百万个公共和高度精选的生物医学发现驱动。Intermountain Healthcare成为众多使用PierianDx的领先诊断实验室和医疗系统的成员之一。PierianDx成立于2014年，致力于推进癌症诊断，使靶向疗法更易于全球的医疗系统、实验室和患者获取。其行业领先的临床基因组学技术、CAP和CLIA认证的实验室以及专业知识，为临床护理全谱系提供最集成、最值得信赖和最具协作性的方法。Intermountain Precision Genomics通过精准治疗提供最高质量护理，同时帮助人们过上最健康的生活，是Intermountain Healthcare的服务之一，后者在临床质量改进和高效医疗提供方面享有盛誉。
PierianDx 宣布与 Illumina 达成多年协议，以支持癌症研究和诊断
2019-01-04
PierianDx与Illumina达成非独家、多年度战略合作，利用PierianDx的Clinical Genomics Workspace平台和Clinical Genomics Knowledgebase，为Illumina的肿瘤学产品提供变异解释和报告解决方案。该合作旨在通过简化基因组分析流程，降低时间和成本，推动癌症诊断和靶向治疗的发展。PierianDx的CEO Michael L. Sanderson表示，与Illumina的合作将加速其在美国和国际市场的战略布局。根据协议，Illumina及其附属公司将负责分销RUO肿瘤学产品和打包解决方案，购买RUO产品的实验室将可选择从PierianDx获得标准化报告和额外服务，如基因组解释、医疗签字和电子病历集成。
RTI国际研究机构与基因技术公司PierianDx宣布建立战略合作伙伴关系，旨在将复杂的基因组数据转化为可操作的临床见解，以推进精准医疗。该合作包括对PierianDx的投资和其他战略支持，以促进其增长计划。PierianDx自2014年以来专注于提供加速分子测试的解决方案，其Clinical Genomics WorkSpace（CGW）是医疗保健行业中最为全面的临床基因组平台之一，通过云软件和临床实验室服务简化了基因组数据转化为患者特定诊断和治疗的过程。RTI国际对PierianDx的投资与其战略投资计划以及改善人类状况的使命相一致，希望借助其专业知识和资源加速PierianDx的影响力和其基因组平台的应用。
PierianDx与RTI International达成战略合作，旨在将复杂基因组数据转化为可操作的临床洞察，推动精准医疗发展。双方将共同投资、合作开发产品、服务和市场拓展。PierianDx通过高度精选的知识库、云软件和临床实验室赋能服务，简化了将复杂基因组数据转化为患者特定诊断和治疗的过程。RTI International致力于改善人类状况，此次合作将促进NGS测试的进一步接受和采用。PierianDx自2014年成立以来，已扩展其知识库和临床工作流程，成为行业内最全面的临床基因组平台之一。
PierianDx与Cancer Genetics Inc.（CGI）达成合作，共同提供全面精准肿瘤检测和工作流程解决方案，以提升患者护理水平。该合作将CGI的Focus::NGS测试套件与PierianDx的集成NGS工作流程和分析解决方案相结合，包括Clinical Genomics WorkSpace（CGW），以实现快速、准确的分子诊断。CGI的CEO John A. “Jay” Roberts表示，通过合作，将能够根据强大的基因组测试数据指导每位患者的治疗策略，实现个性化医疗的潜力。PierianDx创始人兼CEO Rakesh Nagarajan强调，这一合作将加速癌症患者的分子诊断，并产生可操作的临床见解和报告，为病理学家和肿瘤学家提供支持。
ArcherDX与PierianDx达成合作，共同推广和分销产品与服务。PierianDx将Archer的靶向NGS测试流程整合到其云平台CGW中，以提供更便捷、准确的NGS数据分析、解读和报告。Archer的FusionPlex和VariantPlex测试及其生物信息学软件Archer Analysis，能够从NGS库中报告已知和新型基因融合、CNVs、点突变和相对表达水平。这一合作使得实验室能够为肿瘤学家提供更全面、临床相关的结果，并增强NGS测试能力。双方将共同推进全球市场。PierianDx专注于基于DNA的个性化诊断和治疗，其CGW平台提供临床实验室所需的分析、解读和报告功能。ArcherDX提供靶向测序应用平台，通过结合AMP化学和干燥试剂，生成高度富集的测序库，用于检测基因融合、点突变、CNVs和RNA丰度。
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