上海君赛生物科技有限公司

存续
B轮

公司全称：上海君赛生物科技有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：新型实体瘤细胞疗法研发商

公司介绍：

君赛生物是一家全球领先的新型实体瘤细胞疗法研发商，致力于开发基于肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infiltrating Lymphocyte, TIL)的实体瘤创新疗法与First-in-class/Best-in-class细胞新药，覆盖多种复发难治性肿瘤。

基本信息

成立时间：

2019-06-26

员工人数：

51~100人

联系电话：

021-69110327

联系邮箱：

contact@juncell.com

地址：

上海市嘉定区沪宜公路204号7幢1层112室

公司官网：

www.juncell.com

荣誉：

独角兽企业

专精特新中小企业

创新型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

金华君

经营状态:

存续

成立日期:

2019-06-27

统一社会信用代码:

91310114MA1GWD0K7W

组织机构代码:

MA1GWD0K-7

工商注册号:

310114003675670

纳税人识别号:

91310114MA1GWD0K7W

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2019-06-27至2049-06-26

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

嘉定区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广，医学研究和试验发展，企业管理，第一类医疗器械、第二类医疗器械、仪器仪表销售，专用化学产品销售（不含危险化学品）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

上海市嘉定区沪宜公路204号7幢1层112室

企业动态

TIL 赛道商业化前夜的「黄金战队」集结

2026-07-17 07:20:00

华赛伯曼近日宣布两项重要人事任命，张长风博士出任首席执行官（CEO），王振玖博士出任首席医学官（CMO），标志着公司从技术驱动转向商业化导向。新任CEO张长风博士拥有丰富的细胞免疫治疗经验，而CMO王振玖博士在肿瘤免疫创新药领域拥有深厚背景。华赛伯曼核心产品FAST-TIL通过技术创新解决了传统TIL疗法痛点，并取得显著疗效数据。公司团队升级，旨在加速产品上市进程，成为国内TIL赛道的领先者。

君赛生物GC101临床大捷背后：国产TIL疗法正式迈过商业化分水岭

2026-06-24 20:55:00

全球肿瘤医药行业正经历周期调整，以原创技术和未满足临床需求为核心的价值研发成为共识。君赛生物在细胞治疗领域取得显著进展，其TIL疗法产品GC101在2026 ASCO大会被收录为“最新突破摘要”，标志着细胞治疗迎来质变时刻。君赛生物通过多轮融资和老股东加持，现金储备充足，研发推进迅速，正加速GC101的商业化进程。公司已搭建起临床可及性、产业化能力和支付与成本三个商业化支点，有望成为国内首款上市的TIL细胞疗法，推动实体瘤免疫治疗市场增长。

君赛生物递表港交所，首款产品预计 9 月申报上市

2026-06-17 18:10:00

君赛生物，一家成立于2019年专注于实体瘤细胞疗法研究、开发及商业化的公司，其IPO申请已于6月16日获得港交所受理。公司独家保荐人为中信证券。君赛生物重点开发肿瘤浸润淋巴细胞疗法（TIL），该疗法通过从患者肿瘤组织中分离TIL，进行离体扩增和激活后回输体内，以诱导抗肿瘤免疫反应。公司已自主研发五款管线产品，涵盖多种癌种。其核心候选产品GC101正在进行临床试验，预计将于2026年9月提交生物制品许可申请。同时，君赛生物还在探索GC101针对其他多适应症的联合治疗和术后辅助治疗效果。另一重点产品GC203在IIT研究中显示对卵巢癌有显著疗效。

中国研发的GC101 TIL疗法在ASCO年会上展现显著疗效

2026-06-04 09:52:00

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，北京大学肿瘤医院的陆思教授展示了一项在中国进行的 pivotal Phase 2 临床研究（MIZAR-003）的结果，评估了上海君实生物制药有限公司开发的GC101 TIL疗法（Nolgileucel）对PD-1抗体治疗失败的晚期黑色素瘤患者的疗效和安全性。与接受化疗的对照组相比，GC101 TIL疗法显示出统计学上显著且具有临床意义的疗效改善。该研究是一项开放标签、随机、主动对照、多中心的 pivotal Phase II 临床试验，旨在评估GC101在先前接受PD-1抗体治疗失败的晚期黑色素瘤患者中的疗效和安全性，主要终点为无进展生存期（PFS）。结果显示，GC101治疗组的无进展生存期（PFS）中位数为4.3个月，显著优于化疗对照组的1.6个月，风险降低57%。总生存期（OS）数据尚未成熟，但已显示出明显的获益趋势。GC101 TIL疗法在安全性方面也表现出良好的特征，与传统的TIL疗法相比，GC101治疗后的不良事件发生率及严重程度均显著降低，持续时间更短。

重磅实体瘤细胞疗法上市在即，12+管线梯队格局

2026-05-04 07:20:00

2026年，中国实体瘤细胞疗法迎来重要进展。全球首款TIL疗法与TCR-T疗法已上市，中国至少12款管线进入Ⅲ期/关键Ⅱ期临床，覆盖多种技术路径。科济药业的Claudin18.2 CAR-T疗法有望成为全球首款获批上市的实体瘤CAR-T。永泰生物的CIK细胞疗法、易慕峰的Claudin18.2 CAR-T、百吉生物的EBV CAR-T、沙砾生物的TIL疗法、君赛生物的TIL疗法、华赛伯曼的TIL疗法、蓝马医疗的TIL疗法、香雪生命科学的TCR-T疗法、来恩生物的TCR-T疗法、海欣生物的DC疫苗、恒瑞源正的MASCT、康爱生物的MTCA-CTLKACM001、普华赛尔的RAK等均取得积极进展。这些疗法针对胃癌、肝癌、软组织肉瘤、鼻咽癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、宫颈癌等难治性实体瘤，展现出良好的疗效和安全性。

速存！2026年ASCO摘要标题数据集免费下载

2026-04-22 16:01:00

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日至6月2日在美国芝加哥举行，届时将汇集众多肿瘤学专家分享最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。ASCO官方公布了大会摘要标题内容，医药魔方整合了超过7000条摘要数据，形成ASCO摘要数据合集。此外，NextPharma最新上线的「靶点组合」功能，以靶点组合为核心维度，聚合同一组合下的所有管线、技术路径、临床结果、交易等数据，帮助客户全面了解靶点组合的竞争格局。该功能支持双靶、三靶等任意维度自由组合检索，并提供多维数据变动汇总、研发格局展示、临床结果对比等功能。

AACR 2026 | 君赛生物全球首创TIL分段式制备工艺，开辟TIL疗法新范式

2026-04-11 07:31:00

2026年4月17日至22日，美国癌症研究协会（AACR）第117届年会在美国圣地亚哥举行。上海君赛生物股份有限公司在会上公布了一项针对TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）种子细胞及终产品的长期稳定性研究。研究结果显示，通过“冻存-扩增”工艺，TIL疗法在可及性与临床实用性方面得到显著提升。该技术通过将肿瘤取材与TIL治疗分隔，有效解决了肿瘤复发后难以再次取材的临床困境，同时解决了冻存前细胞活性修复不足的问题。研究表明，长达2年的冻存不会对TIL种子细胞和终产品的细胞活力与增殖能力、肿瘤杀伤相关功能等产生显著影响。

实体瘤细胞大爆发！2 款上市在即，12+ 管线紧随

2026-04-08 07:20:00

2026年，中国肿瘤细胞疗法领域迎来重要进展。实体瘤细胞疗法商业化元年开启，国内两款候选产品有望年内上市，至少12款管线进入Ⅲ期/关键Ⅱ期临床。其中，科济药业的Claudin18.2 CAR-T疗法、永泰生物的CIK细胞疗法、易慕峰的Claudin18.2 CAR-T疗法、百吉生物的EBV CAR-T疗法、沙砾生物的TIL疗法、君赛生物的TIL疗法、华赛伯曼的TIL疗法、蓝马医疗的TIL疗法、香雪生命科学的TCR-T疗法、来恩生物的TCR-T疗法、海欣生物的DC疫苗、恒瑞源正的MASCT疗法、康爱生物的MTCA-CTL疗法、普华赛尔的RAK疗法等均取得显著进展。这些疗法覆盖了胃癌、肝癌、软组织肉瘤、鼻咽癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、宫颈癌等难治性实体瘤。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-08-20

上海君赛生物科技有限公司

新型实体瘤细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

元禾控股;
上海南翔创投;
[+5]

——

2022-01-15

上海君赛生物科技有限公司

新型实体瘤细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A++轮

朗姿韩亚资管;
元禾控股;
[+6]

——

2021-09-27

上海君赛生物科技有限公司

新型实体瘤细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

凯泰资本;
怀格资本;

——

2021-02-26

上海君赛生物科技有限公司

新型实体瘤细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

幂方健康基金;
复容投资;
[+2]

——

2020-02-21

上海君赛生物科技有限公司

新型实体瘤细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮

元禾控股;
浩悦资本;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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其他/失败
/未知

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