洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

上海君赛生物科技有限公司

  • 存续
  • B轮
公司全称:上海君赛生物科技有限公司
国家/地区:中国/上海
类型:新型实体瘤细胞疗法研发商
收藏
公司介绍:
君赛生物是一家全球领先的新型实体瘤细胞疗法研发商,致力于开发基于肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infiltrating Lymphocyte, TIL)的实体瘤创新疗法与First-in-class/Best-in-class细胞新药,覆盖多种复发难治性肿瘤。

基本信息

成立时间:

2019-06-26

员工人数:

51~100人

联系电话:

021-69110327

地址:

上海市嘉定区沪宜公路204号7幢1层112室

公司官网:

www.juncell.com

荣誉:
独角兽企业
专精特新中小企业
创新型中小企业
企业画像
应用技术:
研发信息
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

金华君

经营状态:

存续

成立日期:

2019-06-27

统一社会信用代码:

91310114MA1GWD0K7W

组织机构代码:

MA1GWD0K7

工商注册号:

310114003675670

纳税人识别号:

91310114MA1GWD0K7W

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2019-06-27至2049-06-26

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

嘉定区市场监督管理局

经营范围:

一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,医学研究和试验发展,企业管理,第一类医疗器械、第二类医疗器械、仪器仪表销售,专用化学产品销售(不含危险化学品)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

主营业务:

——

注册地址:

上海市嘉定区沪宜公路204号7幢1层112室

企业动态

2025年3月15日,北京召开了由君赛生物申办、北京大学肿瘤医院牵头的GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤的II期临床试验研究者会议。此次会议旨在推动中国黑色素瘤TIL细胞治疗研究的新发展,君赛生物计划基于临床试验数据为国内患者提供全球最优的TIL细胞新药。GC101 TIL是全球首款无需清淋和IL-2注射的天然TIL疗法,具有高效杀伤肿瘤的能力,且安全性高,前期临床研究显示其疗效显著。MIZAR-003项目旨在评估GC101 TIL在晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性,全国24家中心参与,专家们对项目进行了全面讨论,为项目顺利开展奠定基础。本次会议的召开,将有力推动GC101 TIL关键II期临床试验的进展,为全球黑色素瘤诊疗发展做出贡献。
上海君实生物技术有限公司(君实生物)宣布其创新性肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法GC203的最新临床研究结果,该疗法采用新型非病毒载体基因修饰技术,结合膜结合型IL-7。该研究针对复发性卵巢癌患者进行,结果显示GC203在安全性方面优于传统TIL疗法,且疗效显著。研究共纳入20名患者,其中18名可评估。截至2024年1月,客观缓解率(ORR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为83.3%,12个月总生存率(OS)为68.8%。这些数据将在2024年5月31日至6月4日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。
君赛生物与上海第十人民医院妇产科程忠平主任团队在《BMC Medicine》杂志发表创新研究成果,展示了IL-2-free TIL疗法在晚期妇科癌症中的显著疗效。该疗法是全球首例未联用IL-2的TIL疗法,通过自主建立的DeepTIL®技术平台,实现了TIL细胞的高效培养,提高了治疗的安全性与可及性。研究共入组16例复发、难治性妇科肿瘤患者,其中14例可评估患者中,35.7%的患者达到客观缓解,3例达到完全缓解。君赛生物致力于TIL疗法的开发,其产品GC101和GC203在多种晚期实体肿瘤中展现出优异疗效。
君赛生物将在2024年美国临床肿瘤学会年会公布其全球首创的非病毒载体基因修饰TIL GC203的最新临床研究数据。GC203基于君赛生物的DeepTIL®细胞富集扩增与NovaGMP®基因修饰技术平台,通过非病毒载体介导的基因工程技术,使TIL细胞稳定表达IL-7,无需清淋和IL-2联用,在普通病房内接受治疗。GC203在治疗多例恶性程度高、多线治疗失败的妇科肿瘤患者中显示出显著疗效,其中2例患者肿瘤被完全清除。目前,GC203的IND申请已获CDE受理,并将于近期进入注册临床试验。君赛生物专注于实体肿瘤治疗领域,致力于开发高品质、高可及性的TIL细胞新药,已通过国家高新技术企业与上海市专精特新中小企业认定,其2款临床阶段的TIL细胞新药在治疗多种晚期实体肿瘤中展现出优异的安全性与有效性。
君赛生物自主开发的基因修饰TIL细胞药物GC203的IND申请获得CDE受理,用于治疗晚期实体瘤,成为全球首个基于非病毒载体开发的TIL新药品种。GC203依托公司自主的DeepTIL®细胞培养技术与NovaGMP®基因修饰技术,无需清淋和IL-2注射,提高治疗潜力并提升可及性。临床前研究显示,GC203在多个方面优于天然TIL细胞,展现优异的安全性与临床疗效。君赛生物致力于开发高品质、高可及性的TIL细胞新药,拥有国际化研究团队和高标准硬件平台,核心技术获得多项专利和资助,近期完成新一轮融资,加速推进临床试验。
2023年12月6日,欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO I-O 2023)在瑞士日内瓦举行,聚焦肿瘤免疫研究和治疗领域的全球最新进展。君赛生物的GC101新药临床试验进展亮相大会,该药是全球首个无需清淋和IL-2注射联用的TIL细胞新药,显著提升TIL疗法的安全性、适用性和可及性。临床试验结果显示,GC101在标准治疗失败的晚期实体瘤患者中表现出良好的安全性,未发生严重不良事件,且客观缓解率超过35%,涵盖多种癌种。君赛生物致力于TIL创新疗法和新药开发,通过自主建立的DeepTIL和NovaGMP技术平台,开发全球领先的TIL新药品种,满足癌症患者的差异化需求。
君赛生物凭借自体天然TIL细胞注射液GC101在生物医药领域的卓越表现,荣获“明日之星”优胜奖。该产品正在进行临床Ⅰ期试验,针对多种晚期实体肿瘤,如恶性黑色素瘤、宫颈癌、非小细胞肺癌等,展现出显著疗效,患者肿瘤明显缩小,且长期持续缓解。临床数据显示,23例晚期实体肿瘤患者中,疾病控制率达78.3%,客观缓解率达34.8%,其中3例患者肿瘤完全清除,无瘤生存时间超过2年。GC101临床试验具有无需清淋级预处理、无需注射IL-2、普通病房内接受治疗等优势,并在国内7家权威三甲医院进行。目前,君赛生物正在扩大入组临床试验,以黑色素瘤、宫颈癌等多种癌症为优选适应症,并欢迎符合条件的受试者免费参与。
上海君赛生物科技有限公司完成数千万人民币Pre-A轮融资,由元禾原点领投,复容投资跟投,资金将用于新型TIL细胞疗法研发。君赛生物专注于实体瘤创新疗法与First-in-class/Best-in-class细胞新药,TIL细胞疗法具有多靶点、肿瘤趋向和浸润能力强、副作用小等优点。国内肿瘤患者众多,实体瘤治疗需求巨大,TIL细胞疗法有望突破CAR-T细胞疗法和PD-1/PD-L1抗体在实体瘤治疗上的局限性。君赛生物创始人金华君博士拥有丰富的研发与临床研究经验,曾开发国际领先的自表达抗体的CAR-T细胞治疗实体瘤的临床级技术。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-08-20

上海君赛生物科技有限公司

新型实体瘤细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2022-01-15

上海君赛生物科技有限公司

新型实体瘤细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A++轮
——

2021-09-27

上海君赛生物科技有限公司

新型实体瘤细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮
——

2021-02-26

上海君赛生物科技有限公司

新型实体瘤细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2020-02-21

上海君赛生物科技有限公司

新型实体瘤细胞疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认