Schepens Eye Research Institute
公司全称：Schepens Eye Research Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The Schepens Eye Research Institute, an affiliate of the Harvard Medical School, is the largest independent eye research institute in the US. The Institute was founded in 1950 by the retinal surgeon, Charles L Schepens, and aims to find the causes of blinding eye diseases and to advance new cures and preventions.In April 2000, ZYCOS Inc acquired from Schepens an exclusive license for its alpha-melanocyte stimulating hormone-based technology for treating autoimmune and inflammatory diseases. ZYCOS has exclusive, worldwide rights to Schepens's alpha-MSH technology to be used in conjunction with ZYCOS's proprietary drug delivery technology
基本信息
企业动态
Exonate任命Olav Hellebø为新任首席执行官
2026-06-30 17:08:00
英国生物技术公司Exonate Ltd.宣布任命Olav Hellebø为首席执行官。Hellebø将领导公司加强其管理团队，并向关键的临床和公司里程碑迈进，包括启动EXN407（用于糖尿病眼病的领先候选药物）的IIb期临床试验。Hellebø在制药和生物技术行业的全球范围内拥有丰富的商业和科学领导经验，在眼科、免疫学和肿瘤学领域有着显赫的业绩。他在ReNeuron Group plc担任首席执行官期间，从哈佛医学院的Schepens眼科研究所（Schepens Eye Research Institute）引入了视网膜色素变性项目，并完成了总计1.25亿美元的股权融资。Hellebø曾在多个国家和地区的制药公司担任高级商业和开发职位，包括在Schering-Plough（现为默克）担任执行副总裁，领导美国生物技术和肿瘤业务部门，以及Novartis UK的首席运营官和Novartis全球制药执行委员会成员。他目前是Oncoinvent和Cytovation的董事，Blue Cell Therapeutics和ION Therapeutics的主席。Exonate董事会主席Rafiq Hasan表示，Olav Hellebø的加入将为Exonate带来深厚的科学理解和广泛的运营及商业领导经验，他的眼科专业知识以及成功构建和领导组织的证明能力使他非常适合指导Exonate继续推进其产品管线并为患者创造价值。Hellebø本人表示，Exonate正通过一种差异化的局部给药机制，即眼药水而非目前使用的玻璃体注射，针对VEGF通路（视网膜疾病中最被验证的通路之一）。公司现在准备进行一项IIb期研究，该研究的设计得到了监管机构的认可，并有一条清晰的注册途径，如果结果积极，将通过一个紧密匹配的III期研究得到确认。对于许多宁愿接受治疗而不愿接受注射的患者来说，这是一个有吸引力的提议。
Exonate任命新任首席执行官，推进糖尿病眼病临床试验
2026-06-30 00:00:00
英国剑桥，Exonate Ltd.，一家专注于开发针对视网膜血管疾病的新型非侵入性小分子疗法的生物技术公司，今日宣布任命Olav Hellebø为首席执行官。Olav将领导公司加强其管理团队，并朝着关键的临床和公司里程碑迈进，包括启动EXN407（主要候选药物）针对糖尿病眼病的IIb期临床试验。Olav拥有在全球制药和生物技术领域的广泛商业和科学领导经验，在眼科、免疫学和肿瘤学方面有着显赫的记录。他曾在ReNeuron Group plc担任首席执行官，从哈佛医学院的Schepens眼科研究所（Schepens Eye Research Institute）引进了视网膜色素变性项目，并完成了总计1.25亿美元的股权融资。Olav在美国和欧洲担任过高级商业和开发角色，包括在Schering-Plough（现为Merck）担任执行副总裁，领导美国生物技术和肿瘤业务部门，以及Novartis UK的首席运营官和Novartis全球制药执行委员会成员。他目前是Oncoinvent和Cytovation的董事，Blue Cell Therapeutics和ION Therapeutics的主席。Olav毕业于霍夫斯特拉大学国际商业研究专业，以优异成绩毕业，并持有IESE商学院的MBA学位。Exonate董事会主席Rafiq Hasan表示，Olav结合了深厚的科学理解和广泛的运营和商业领导经验，他的眼科专业知识以及建立和领导成功组织的证明能力使他非常适合引导Exonate继续推进其产品管线并为患者创造价值。Olav Hellebø表示，Exonate正在通过一种区别化的局部给药机制，以眼药水形式而非目前使用的玻璃体注射，针对视网膜疾病中的VEGF通路。公司现在准备进行一项由监管机构认可的IIb期研究，其正面结果将通过一个紧密相似的III期研究得到确认。对于许多宁愿接受治疗而不愿接受注射的患者来说，这是一个有吸引力的提议。
Diorasis Therapeutics任命眼科专家Dimitri Azar博士加入董事会
2025-10-17 21:24:00
波士顿一家专注于开发针对青光眼和其他眼科疾病的持久性基因疗法的生物技术公司Diorasis Therapeutics宣布，任命眼科专家Dimitri Azar博士加入其董事会。Azar博士拥有丰富的领导经验和临床专业知识，目前担任伊利诺伊大学医学院眼科杰出教授和Lacristat.AI公司总裁兼首席执行官。他在诺华、Verily的科学与咨询委员会以及Verily与强生合资企业Verb Surgical的董事会中担任过职务。Azar博士曾在Verily担任高级总监和Twenty Twenty Therapeutics的首席执行官，该公司是Santen和Verily的合资企业，他在该公司领导了多项针对青光眼、干眼症、老花眼和眼科药物输送的新诊断和治疗技术的开发。Diorasis Therapeutics正在推进其首个针对青光眼的同类首创基因疗法进入临床试验阶段，该疗法有望为患者提供长期的治疗方案，改善生活质量并预防失明。
CureVac AG与麻省眼耳医院Schepens Eye Research Institute达成一项独家赞助研究协议，旨在发现基于mRNA的眼部治疗候选药物。CureVac将提供全部研究资金，Schepens Eye团队将进行与眼部疾病相关的靶点研究，并向CureVac提交治疗候选药物进行临床前和后续临床开发。CureVac保留对候选药物的权利。CureVac是一家在mRNA技术领域领先的公司，拥有超过19年的经验，专注于利用mRNA作为数据载体，指导人体产生自身蛋白质以对抗多种疾病。
NeoStem 和 Mass. Eye and Ear/Schepens Eye Research Institute 宣布进行第二次研究合作，探索 NeoStem 的 VSEL 视网膜修复技术
2014-03-06
NeoStem公司与哈佛医学院附属马萨诸塞眼耳医院/施佩恩斯眼科研究所达成研究合作，旨在研究极小胚胎样干细胞（VSELs）和CD34+细胞在视网膜修复中的作用。合作将利用动物模型来评估VSELs在损伤区域的迁移和整合能力，以及其分化为视网膜干细胞、神经元和光感受器的潜力。NeoStem公司董事长兼首席执行官表示，这一合作将推动VSELs治疗眼科疾病的研究，如黄斑变性、视网膜色素变性等目前尚无有效治疗方法的疾病。
ReNeuron 与美国领先的眼科研究机构签署许可协议，开发针对视网膜疾病的干细胞疗法
2011-06-16
ReNeuron Group plc与Schepens Eye Research Institute签署了专利和专有技术许可协议，涉及该公司针对视网膜疾病的研究性干细胞疗法ReN003。Schepens Eye Research Institute是哈佛医学院的附属机构，即将与麻省眼耳医院合作建立全球最大的眼科研究中心。ReNeuron与Schepens的合作已经取得了初步成果，通过此次许可协议，ReNeuron获得了开发其视网膜前体细胞(hRPCs)的知识产权。ReNeuron将继续与Schepens的Michael Young博士团队紧密合作，推进ReN003项目进入后期临床前开发和美国初期临床试验。该疗法旨在治疗视网膜色素变性，一种由视网膜光感受器细胞退化引起的致盲疾病。Schepens的研究人员已经发表了hRPCs在受损视网膜小鼠模型中与宿主视网膜组织整合并分化为健康视网膜中的光敏感杆状细胞的数据。ReNeuron将负责ReN003项目的资金支持，并支付Schepens许可维护费以及基于临床和商业成功的里程碑和版税支付。根据协议，ReNeuron的ReN003项目预计在约18个月后进入临床阶段。虽然视网膜色素变性是初始目标疾病，但该项目开发的hRPCs几乎肯定适用于其他致盲疾病，如年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变。
NeoStem公司与施佩恩斯眼科研究所达成赞助研究协议，旨在开发治疗老年性黄斑变性（AMD）和青光眼的疗法。研究将利用NeoStem的VSEL技术，在动物模型中研究这些技术在视觉系统中的再生潜力。合作将聚焦于由Michael Young博士和Kameran Lashkari博士领导的实验室，旨在通过成人干细胞专业知识推进对VSEL细胞的研究，以治疗AMD和青光眼。该研究旨在更好地理解不同身体部位的干细胞特性，特别是NeoStem的VSEL细胞，这些细胞具有修复受损中枢神经系统，包括视网膜的潜力。
ReNeuron Group plc与哈佛医学院Schepens Eye Research Institute的合作获得一家美国领先医疗保健公司的无限制资金支持，用于推进视网膜研究。这笔资金将用于将人类视网膜祖细胞（hRPCs）转化为临床应用的初步阶段，作为治疗视网膜色素变性的候选细胞疗法。研究将验证hRPCs在眼科疾病模型中移植后的视力功能改善，并优化hRPCs在培养中的产量。去年，Schepens的研究人员在《实验眼科学》和《调查眼科学和视觉科学》杂志上发表了关于hRPCs生长动力学和分子特征的研究，这些细胞在体外和体内均能分化成光感受器谱系。这些hRPCs在受损视网膜的啮齿动物模型中移植后，与宿主视网膜组织整合并分化表达视紫红质，这是健康视网膜中光敏感的视杆细胞的标志。虽然视网膜色素变性是ReNeuron与Schepens合作的首要目标疾病，但该项目中开发的hRPCs几乎肯定适用于其他致盲疾病的细胞疗法候选者，如年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变。
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