Mayo Clinic Foundation
公司全称：Mayo Clinic Foundation
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The Mayo Foundation is not for profit organization that is focused on R&D for the treatment of diseases such as cancer, neurodegenerative disease, cardiopulmonary disease, metabolic disease, ageing and infectious disease.In July 2017, Mayo formed joint venture, Qrativ as a startup company, with nference. The startup company would combine Mayo's medical expertise and clinical data and nference's artificial intelligence knowledge synthesis platform.In May 2013, Mayo formed joint venture, OncoSpire Genomics, with Cancer Genetics.In September 2020, Qualtrics announced a partnership with Safe & Reliable Healthcare (S&R), a leading provider of patient safety and high reliability technologies and services.In March 2009, AMDL entered an agreement with the Mayo Clinic to compare, in clinical performance trials lasting three months, AMDL's DR-70 (FDP) colorectal cancer diagnostic test with a newly developed, next generation version. Results were expected in Q2 or Q3 2009.In De
基本信息
地址：
US;
公司官网：
www.mayoclinic.org/
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应用技术：
- 靶向治疗
- 拟肽类药物
- 抗体偶联
- 药物治疗
- 病毒外壳蛋白
- 融合蛋白
- 重组病毒
- 治疗技术
- 小分子药物治疗
- 细胞疗法
- 免疫疗法
- 生物制剂治疗
- 肿瘤抗原
- 糖蛋白
- 抗原
- 嵌合蛋白
- 蛋白
- 单克隆抗体
- 肽
- 反义寡核苷酸
- 寡核苷酸适体疗法
- 天然产物
- 基因疗法
- 体内基因治疗
- 抗体药物
- 干细胞疗法
- RNA疗法
- 寡核苷酸
- 双特异性抗体
热门标签：
- 改良型新药
- 单克隆抗体
- 拟肽类药物
- 抗体偶联
- 创新药
- 生物类似药
- 干细胞疗法
- 双特异性抗体
- 基因疗法
企业动态
SpineThera， Inc. 将与梅奥诊所合作，推进药物滥用障碍治疗解决方案
2024-06-17
SpineThera公司与Mayo Clinic合作，旨在通过开发长效注射药物改善物质滥用障碍治疗结果。面对全球性的阿片类药物危机，双方将利用SpineThera的长效注射技术及Mayo Clinic在成瘾医学领域的专业知识，共同研发更有效、更易获取的治疗方案。SpineThera首席执行官Jeff Missling强调，此次合作对改善治疗成果、提高患者接受监督治疗的机会、降低现有治疗风险具有重要意义。Mayo Clinic将利用所获收益支持其非营利使命，包括患者护理、教育和研究。
ARMGO Pharma公司宣布其新型小分子药物Rycals中的ARM210（也称为S48168）在治疗罕见遗传性心脏病CPVT（儿茶酚胺介导的多形性室性心动过速）的II期临床试验中，已成功招募首位患者。该试验将在荷兰阿姆斯特丹大学医学中心和美国明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所进行，旨在评估ARM210在CPVT治疗中的安全性和有效性。CPVT是一种由RyR2（一种细胞内钙释放通道）突变引起的罕见疾病，会导致心律失常，如果不治疗，40岁前的死亡率高达30-50%。ARM210作为一种潜在的治疗药物，能够修复漏液的RyR2通道，恢复正常功能。除了CPVT，ARM210的独特机制还有望用于其他RyR介导的心脏和骨骼肌疾病。ARMGO Pharma公司CEO Gene Marcantonio表示，这项试验对于ARMGO和CPVT社区来说是一个重要里程碑，有望为CPVT提供一种疾病修饰性治疗，并验证ARM210对Ryanodine受体的独特作用机制。ARMGO Pharma已获得FDA授予的孤儿药和罕见儿科疾病指定，用于ARM210治疗CPVT患者。该II期临床试验部分由FDA的孤儿产品开发（OPD）资助。
Envoy Medical 突破性全植入人工耳蜗的早期可行性研究正在进行中
2022-11-01
Envoy Medical公司宣布，在明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所进行的一项早期可行性研究中，首位患者接受了Acclaim完全植入式耳蜗植入手术。这是Envoy Medical在将Acclaim耳蜗植入推向市场道路上的一个重要里程碑。如果获得FDA批准，Acclaim将成为首个完全植入并利用耳朵而非麦克风来捕捉声音的耳蜗植入装置。手术由梅奥诊所的神经耳科医生、耳鼻喉科和头颈外科教授Colin Driscoll博士进行，术后激活植入装置的工作将由梅奥诊所耳鼻喉科和头颈外科副教授Aniket Saoji博士负责。这项研究预计将持续18个月，之后将进行关键性试验以支持向FDA提交的上市前批准申请。目前，美国约有140万至400万患有严重至极重度感音神经性听力损失的成年人可能从耳蜗植入中受益，但只有大约5%的合格成人候选者使用了耳蜗植入。Envoy Medical致力于推动听力技术超越现状，改善可及性、可用性、依从性和生活质量。
Naveris公司及其Mayo Clinic的研究人员在ASTRO 2022年会上展示了NavDx检测在HPV相关头颈癌患者治疗后的疾病复发风险评估中的临床价值。NavDx是一种检测循环肿瘤组织修饰的HPV DNA的非侵入性血液检测，该研究显示NavDx检测出的分子残留疾病（MRD）是癌症复发的显著风险因素。在术后和治疗后3个月，MRD的存在与更短的疾病无进展生存期显著相关。Naveris与Mayo Clinic合作进行的DART 2.0前瞻性临床试验将进一步研究TTMV-HPV DNA作为生物标志物以及NavDx在指导HPV驱动头颈癌患者治疗决策中的作用。这一研究有望改善患者预后，减少医疗治疗的副作用和发病率。
Checkmate Pharmaceuticals宣布，其研发的免疫刺激病毒样颗粒vidutolimod在治疗复发淋巴瘤的1/2期临床试验中取得初步数据。该试验评估了vidutolimod与pembrolizumab联合使用的效果，旨在确定vidutolimod的最佳剂量，以实现最佳疗效和可接受的毒性。初步结果显示，在7名复发淋巴瘤患者中，5名患者的多种淋巴瘤对vidutolimod和pembrolizumab联合治疗有临床活性，且未出现严重不良事件。此外，该研究得到了美国国家癌症研究所（NCI）的资助，并将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上进行报告。
Stella Diagnostics公司宣布其STLA101质谱蛋白质组学检测（BEsmart）荣获2021年首届BioTech Breakthrough最佳临床蛋白质组学解决方案奖。该检测旨在优化食管癌前病变和癌症患者的管理策略，已获得全球超过12个国家的1200多个提名。公司CEO乔·阿布多博士表示，该奖项将激励团队继续推进STLA101作为Barrett食管患者内镜检查的首选诊断工具。阿布多博士强调，提高食管癌患者的生存率是其个人使命，通过靶向质谱蛋白质组学，早期发现疾病进展或癌变，有望挽救生命。Stella Diagnostics正与mProbe公司合作优化BEsmart蛋白质组学检测（STLA101），并与包括梅奥诊所和堪萨斯大学医学中心在内的多家机构合作，以评估该检测的性能。
Treos Bio Limited宣布，其领先产品候选药物PolyPEPI1018的OBERTO 201 Phase 1b临床试验已开始，该试验旨在评估PolyPEPI1018作为晚期微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）患者标准三线化疗（TAS-102）的辅助治疗的有效性。该试验由Mayo Clinic提供临床支持，旨在深入研究PolyPEPI1018在癌症免疫疗法中提高患者响应一致性的潜力。PolyPEPI1018是一种基于Treos专有PASCal计算工具开发的免疫疗法，旨在治疗转移性结直肠癌，并计划在未来的临床试验中结合候选伴随诊断。该试验由美国国防部国会指导医学研究计划资助。
德国ITM Isotope Technologies Munich SE公司宣布，在2022年1月20日至22日举行的美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上，其领先放射性药物候选产品ITM-11（n.c.a. 177Lu-edotreotide）的III期临床试验COMPOSE（NCT04919226）的研究设计被提出。该试验旨在评估ITM-11与最佳标准治疗方案在治疗分化良好、高分级2和3级生长抑素受体阳性胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（G2+G3 SSTR+ GEP-NETs）患者中的疗效和安全性。ITM-11由高纯度放射性同位素n.c.a. 177Lu与生长抑素类似物edotreotide结合而成。COMPOSE试验是一项国际性的、前瞻性的、随机对照的、开放标签的多中心III期临床试验，旨在评估ITM-11作为一线或二线治疗与最佳标准治疗方案相比的疗效、安全性和患者报告的结局。该试验的主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括疾病进展后至两年内的总生存期（OS）。
Ascentage Pharma与Pfizer达成临床研究合作协议，旨在评估其Bcl-2选择性抑制剂Lisaftoclax（APG-2575）与Pfizer的CDK4/6抑制剂IBRANCE（Palbociclib）在转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的联合应用效果。该研究为全球多中心、开放标签的Ib/II期剂量递增和扩展研究，旨在评估Lisaftoclax与Palbociclib联合使用的安全性、耐受性和抗癌活性。Lisaftoclax作为一种新型口服Bcl-2选择性抑制剂，旨在通过选择性阻断Bcl-2来恢复癌细胞中的正常凋亡过程。Ascentage Pharma表示，这是在美国和中国分别获得批准的首个针对实体瘤的Lisaftoclax临床试验，Lisaftoclax在血液肿瘤和多种难治性实体瘤治疗中具有巨大潜力。
OsteoCentric Technologies宣布收购Lincotek Medical的Integrity-SI融合系统，以与UnifiMI技术结合，扩大其产品组合并加速其专利技术在骨盆的应用。该系统由Mayo Clinic合作设计，其植入物和仪器遵循融合原理，并采用OsteoCentric的UnifiMI技术来优化植入物的稳定性。此举将为公司和市场带来新的机遇，预计将显著扩大骨科创伤和脊柱市场。Mayo Clinic和关键开发者William "Woodie" Cross医生对这一技术表示赞赏，认为它将改善患者预后。OsteoCentric Technologies是一家专注于骨-植入物界面的技术公司，成立于2015年，总部位于德克萨斯州奥斯汀。
JNCCN 研究凸显了美国癌症中心患者支持服务方面的差距
2021-08-02
新研究指出，美国癌症中心在支持患有物质使用障碍的癌症患者方面存在重大不足，如酒精或阿片类药物依赖。研究发现，大多数中心提供心理健康服务，但不到一半提供化学依赖服务，提供两者服务的更少。研究人员建议，癌症中心临床医生可以与社区合作伙伴建立正式的转诊关系，同时利用远程医疗的新机遇为更多患者提供服务。研究还发现，位于多元化程度较低地区的中心不太可能提供心理健康和化学依赖服务。
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