SERVIER Pharmaceuticals LLC
公司全称：SERVIER Pharmaceuticals LLC
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Servier Pharmaceuticals LLC is a U.S. subsidiary of Servier.SERVIER Pharmaceuticals is an international and independent pharmaceutical company focused on cardiovascular, immune-inflammatory, neuropsychiatric, cancer and diabetes
企业动态
Servier在ISPNO 2026上展示神经肿瘤领导力和扩展胶质瘤产品组合
2026-06-26 00:00:00
Servier公司将在2026年6月28日至7月1日在澳大利亚悉尼举行的第22届国际儿童神经肿瘤学研讨会（ISPNO 2026）上展示新的和更新的数据。Servier公司通过添加OJEMDA®（托沃拉芬尼）到其不断增长的胶质瘤产品组合，强调了其在神经肿瘤学研究中的领导地位。这些数据包括来自关键性FIREFLY-1研究的最新分析，以及一项关于儿童低级别胶质瘤护理者沟通挑战和机遇的调查结果。OJEMDA是一种针对BRAF改变的儿童低级别胶质瘤的RAF激酶抑制剂，Servier公司还分享了关于儿童低级别胶质瘤护理者与诊断提供者沟通的调查结果，突出了改善沟通、增强信任和增加护理者信心和准备的机会。
Servier在ASCO 2026年会上展示罕见肿瘤治疗新进展
2026-05-22 00:00:00
法国制药公司Servier将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其罕见肿瘤治疗领域的新进展。会议将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。Servier将分享关于VORANIGO（vorasidenib）的长期疗效和安全性数据，以及Emi-Le（emiltatug ledadotin）在腺样囊性癌（ACC）患者中的临床试验结果。此外，还将介绍vorasidenib在IDH突变型新诊断的3级星形细胞瘤中的安慰剂对照试验。Servier致力于为具有未满足需求的癌症患者提供变革性药物，并强调其在罕见肿瘤领域的持续发展。
Servier公司Emi-LeADC疗法获FDA突破性疗法认定
2026-05-12 20:30:00
Servier公司宣布，其针对B7-H4靶点的ADC疗法Emi-Le已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认定。Emi-Le是一种针对某些癌症的B7-H4靶点的在研ADC疗法，其中包括腺样囊性癌（ACC），一种通常起源于唾液腺的罕见癌症，目前尚无针对晚期或转移性疾病的治疗方法。该突破性疗法认定适用于治疗具有实体组织学或高级别转化的局部晚期、复发或转移性ACC患者。Servier公司致力于为罕见病领域的癌症患者提供首创药物，Emi-Le的突破性疗法认定将有助于加速其开发进程，并为目前治疗选择有限的患者提供一种重要的新治疗选择。Emi-Le正在一项多中心1期临床试验中进行评估，以研究其在实体瘤患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，包括侵袭性ACC、乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌。初步数据显示，Emi-Le具有可管理的副作用，并在多种肿瘤类型中观察到客观反应。
Servier完成对Day One Biopharmaceuticals的收购
2026-04-23 20:30:00
法国独立国际制药集团Servier宣布，已完成对致力于开发和商业化针对所有年龄段患有致命疾病患者的靶向疗法的生物制药公司Day One Biopharmaceuticals Inc.（纳斯达克：DAWN）的全部已发行和流通普通股的收购，每股收购价为21.50美元。此次收购加强了Servier在低级别胶质瘤领域的领导地位，并通过增加一个已上市产品和针对罕见癌症的管线，扩大了其在肿瘤学领域的地位。Servier总裁Olivier Laureau表示，此次收购是Servier实现2030年愿景的重要一步，旨在加强其在罕见癌症，尤其是儿童低级别胶质瘤领域的地位。Day One的药品种类包括OJEMDA（托伐拉芬尼），这是一种已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的用于儿童低级别胶质瘤的药物。Servier的此次交易还加强了其从早期临床试验到第3期临床试验的肿瘤学管线，包括正在其他适应症中研究的托伐拉芬尼，以及Emi-Le（emiltatug ledadotin）和DAY301，这两种都是针对罕见癌症的新颖抗体药物偶联物（ADC）和靶向疗法。Servier美国执行副总裁兼首席执行官David K. Lee表示，欢迎Day One加入Servier，这标志着我们在美国扩大肿瘤学业务并加强为患者提供帮助能力的重要篇章。
Compass Therapeutics任命新任首席商务官和首席医疗官
2026-01-05 00:00:00
Compass Therapeutics，一家专注于开发抗体类药物以治疗多种人类疾病的临床阶段生物制药公司，宣布自2026年1月1日起任命Arjun Prasad为首席商务官，Cynthia Sirard为首席医疗官。Arjun Prasad拥有超过20年的商业和临床开发经验，曾在Servier Pharmaceuticals、Agios Pharmaceuticals和Genentech等公司担任高级职位。Cynthia Sirard博士是一位专注于胃肠道肿瘤的医学肿瘤学家，曾在Leap Therapeutics、Sanofi和Genzyme等公司担任临床开发领导职务。Compass Therapeutics致力于开发针对多种人类疾病的抗体类药物，其科学重点是血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系。
Servier将在美国血液学会年会上展示其血液学产品组合的新数据和更新数据
2025-11-06 21:00:00
Servier公司宣布，将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示新的和更新的数据。这些展示将突出Servier血液学产品组合的临床和真实世界数据，强调Servier在异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）领域的领导地位。Servier将展示一项1期研究中TIBSOVO（ivosidenib）与强化化疗联合使用的新诊断IDH1突变AML的更新反应和安全分析。数据显示，将TIBSOVO添加到强化诱导和巩固化疗后，再使用单剂TIBSOVO维持治疗，可以产生长期反应，并具有可接受的安全性特征。该一线方案的益处在3期随机、双盲试验中正在评估。Servier公司的展示反映了其对最大化其产品组合中药物潜力的持续承诺，同时也在不断推进其血液学产品线中研究和新药开发。
VORANIGO治疗IDH突变型胶质瘤长期数据公布
2025-11-03 21:00:00
Servier公司宣布，其药物VORANIGO（vorasidenib）在治疗经过手术干预且化疗可延迟的2级突变异柠檬酸脱氢酶1或2（mIDH1/2）胶质瘤患者的3期INDIGO临床试验中，公布了长期数据。这些数据来自2022年9月6日至2023年3月7日进行的安慰剂对照、双盲研究，证实并加强了INDIGO关键试验的先前发现。VORANIGO在2024年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个也是唯一一个针对2级IDH突变胶质瘤的FDA批准的靶向治疗药物。长期数据显示，VORANIGO可以显著减少肿瘤体积和癫痫发作频率。
Servier公司VORANIGO荣获2025年Prix Galien USA奖
2025-10-31 20:00:00
Servier公司宣布，其药物VORANIGO（vorasidenib）荣获2025年Prix Galien USA奖，该奖项表彰了在罕见病领域的最佳产品。VORANIGO是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个针对患有IDH1或IDH2突变的2级胶质瘤患者的靶向治疗药物。该奖项在纽约自然历史博物馆举行的颁奖典礼上颁发，是对Servier公司创新药物开发方法和以患者为中心的价值理念的认可。VORANIGO的研发体现了Servier公司在精准肿瘤学领域的全球影响力，强调没有疾病是无法解决的，没有患者群体是不值得关注的。
施维雅在 ASCO 2025 上的演讲加强了公司在 IDH 突变癌症领域的领导地位
2025-05-23 00:00:00
Servier公司将于2025年5月30日至6月3日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其研究项目更新，涉及软骨肉瘤、胆管癌和骨髓增生异常综合征等多种癌症，强调公司对针对IDH突变癌的精准药物开发的承诺。Servier医药公司的医学总监Becky Martin博士表示，作为IDH突变癌行业的领导者，公司期待在今年的ASCO上分享其临床开发项目扩展的最新进展。Servier致力于创新精准医学，包括靶向疗法，以改善癌症患者的治疗效果，并分享了几个III期临床试验的更新，这些试验有望为患有IDH突变癌的患者带来新的治疗选择。此外，Servier还将在6月12日至15日在米兰举行的第30届欧洲血液学协会（EHA）大会上展示研究更新。Servier在肿瘤学领域是全球领导者，其研发预算超过65%用于肿瘤学，致力于通过识别突变和了解这些突变如何影响癌症及其进展来推进更精准的疗法。
施维雅将在 2024 年美国血液学会 （ASH） 年会上展示其血液学产品组合的数据
2024-11-13 21:00:00
Servier公司宣布将在2024年12月7日至10日在美国圣地亚哥举行的美国血液学会（ASH）年会上展示其关于IDH突变急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的临床和临床前研究数据。这些数据旨在提供对现有项目的新见解，并更好地理解患有血液恶性肿瘤人群面临的挑战。Servier医疗部门首席医学官Becky Martin博士表示，Servier致力于为尚未得到充分满足的患者需求提供创新疗法，并期待在今年的ASH年会上分享有关开发针对血液恶性肿瘤患者药物的数据。Servier是全球肿瘤领域的领导者，其研发预算超过65%投入于肿瘤学，致力于通过识别突变并理解这些突变如何影响癌症及其进展来推进更精准的疗法。Servier采用“一创新引擎”的研发方法，并积极寻求在投资组合各个阶段的联盟、合作伙伴关系和收购。
FDA 批准基于 NGS 的伴随诊断用于 2 级 IDH 突变神经胶质瘤患者的首次靶向治疗
2024-10-21 00:00:00
Thermo Fisher Scientific获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，其Ion Torrent™ Oncomine™ Dx Target Test可作为伴随诊断（CDx）用于识别适合使用Servier Pharmaceuticals, LLC的VORANIGO®（vorasidenib）片剂治疗的病人。VORANIGO是一种针对IDH1和IDH2的抑制剂，用于治疗12岁及以上成年和儿童患者的Grade 2星形细胞瘤或少突胶质瘤，这些患者经过手术（包括活检、次全切除或全切除）后存在易感的IDH1或IDH2突变。VORANIGO是首个针对Grade 2 IDH突变胶质瘤的靶向疗法，为治疗选择极少的患者提供了新的治疗途径。此外，Oncomine Dx Target Test还获得了非小细胞肺癌（NSCLC）、胆管癌（CCA）、甲状腺髓样癌（MTC）和甲状腺癌（TC）的批准。Thermo Fisher Scientific致力于通过其CDx技术与Servier的突破性疗法相结合，为脑肿瘤患者提供更有效的治疗。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认