QBiotics Group Ltd

公司全称：QBiotics Group Ltd

国家/地区：澳大利亚/——

类型：——

公司介绍：

QBiotics established in July 2004, is an Australian life sciences company which holds a research and development program based on compounds derived from the Australian tropical rainforest.In September 2017, the scheme of arrangement for the merger of EcoBiotics and QBiotics was successfully implemented following the Federal Court of Australia's approval of the scheme on July 31, 2017 and lodgement of the Federal Court Order with ASIC on August 01, 2017. Following the implementation of the scheme of arrangement, EcoBiotics and QBiotics shareholders were issued shares in QBiotics Group Ltd. At that time, corporate restructuring to establish the QBiotics Group was completed.In May 2021, QBiotics Group Limited announced that they have lodged a Prospectus with the Australian corporate regulator, the Australian Securities and Investments Commission.In June 2021, QBiotics Group Limited announced that it has closed an $85 million capital raise.In April 2021, y QBiotics has brought on b

基本信息

联系邮箱：

enquiries@qbiotics.com

地址：

QUEENSLAND 4884; AU;

企业画像

行业领域：

应用技术：

天然产物
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

QBIOTICS 报告了 TIGILANOL TIGLATE 治疗软组织肉瘤的 IIA 期临床试验第 1 阶段注射肿瘤的客观缓解率为 80%

2025-06-25 00:00:00

QBiotics公司宣布其软组织肉瘤（STS）二期临床试验第一阶段的结果，该试验评估了其新型小分子药物tigilanol tiglate在治疗STS患者中的疗效和安全性。结果显示，80%的患者在治疗期间实现了肿瘤的完全或部分消除，其中14例肿瘤完全消除且6个月内未复发，显示出良好的长期疗效。该药物耐受性良好，主要副作用与局部作用相关。基于这些积极结果，QBiotics已启动试验的第二阶段，以进一步研究tigilanol tiglate在治疗STS患者中的临床应用和治疗效果。

APVMA 批准 Qbiotics 的 Stelfonta（R）为澳大利亚狗提供新的癌症治疗方法

2021-07-06

澳大利亚Pesticides and Veterinary Medicines Authority（APVMA）批准了QBiotics公司研发的抗癌新药STELFONTA（tigilanol tiglate）用于治疗犬类非转移性肥大细胞瘤（MCT），这是澳大利亚首次批准用于治疗所有级别的犬类非转移性MCT的药物。STELFONTA在美国、欧洲和英国的主要伴侣动物市场已获得上市许可。该药将于2021年10月在澳大利亚通过QBiotics的营销和分销合作伙伴Virbac（一家全球动物健康公司）提供给兽医，包括肿瘤学家和普通兽医。STELFONTA的批准基于一项在美国进行的随机、双盲、未治疗的对照研究，该研究显示，STELFONTA注射后，75%的犬类患者的肿瘤完全消失，88%的患者通过两次注射达到完全反应。此外，89%的患者在治疗后12个月无肿瘤复发。QBiotics首席执行官兼总经理Dr Victoria Gordon表示，APVMA对STELFONTA的批准是QBiotics的一个重要里程碑，作为一家具有强大发现、研究和开发传统的澳大利亚公司，他们为STELFONTA现在可用于治疗澳大利亚犬类癌症而感到自豪。

QBiotics 和 MSD 临床试验合作治疗不可切除的黑色素瘤的首位患者给药

2021-06-02

QBiotics公司宣布，在澳大利亚布里斯班，其主导抗癌分子tigilanol tiglate与MSD的免疫检查点抑制剂KEYTRUDA（pembrolizumab）联合用于晚期不可切除性黑色素瘤的临床试验中，已为首位患者进行了首次给药。这是一项多中心、开放标签的Ib/IIa期研究，旨在评估该组合在晚期不可切除性黑色素瘤患者中的安全性、最佳剂量和肿瘤反应。研究将招募约22名患者，在澳大利亚多个地点进行。黑色素瘤是致命性皮肤癌，全球每年有超过32万新病例。QBiotics的CEO和总经理Dr. Victoria Gordon表示，他们很高兴与MSD合作，共同对抗这种在全球范围内普遍存在的致命性皮肤癌。

QBiotics 宣布与 MSD 开展针对不可切除黑色素瘤的临床合作

2020-08-12

QBiotics与MSD合作研究其领先分子tigilanol tiglate与Keytruda联合用于不可切除性黑色素瘤患者的治疗。该研究旨在评估联合疗法在黑色素瘤患者中的疗效和安全性，以改善患者预后。tigilanol tiglate是一种新型小分子，通过肿瘤内注射直接作用于实体瘤，具有多模态作用，包括快速、高度局部化的炎症反应、增加肿瘤血管内皮通透性和破坏，以及通过肿瘤细胞坏死迅速杀死肿瘤细胞。QBiotics是一家专注于开发新型抗癌和伤口愈合药物的生命科学公司，其业务模式是开发同时适用于人类和兽医市场的产品。

首次人体数据的发布揭示了Tigilanol Tiglate在实体瘤中的安全性和有效性

2019-12-09 21:01:00

澳大利亚生物科技公司QBiotics Group Limited宣布，其抗癌药物tigilanol tiglate（EBC-46）在《柳叶刀》旗下的EBioMedicine期刊上发表了一项针对人类的第一期临床试验的积极结果。该试验旨在评估药物的安全性、耐受性、药代动力学和初步的抗癌效果。研究在澳大利亚22名患者中进行，包括多种肿瘤类型，结果显示所有肿瘤类型在最低剂量下均观察到临床活性。27%的患者对治疗有反应，其中包括18%的完全反应。96%的不良事件为轻度至中度，主要与注射部位反应相关。这些结果支持了进一步开发tigilanol tiglate作为实体瘤潜在治疗药物的进展。此外，QBiotics还宣布了一项针对头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的I/II期临床试验，以确定药物的推荐剂量水平。

QBiotics 宣布 Tigilanol Tiglate 治疗头颈癌的 I/II 期临床试验中出现首例患者给药

2019-12-03 19:15:00

QBiotics Group Limited宣布其领先产品tigilanol tiglate在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者中的首例临床试验已开始，这是一项多中心临床试验，包括澳大利亚和印度的试验点。该研究旨在评估该药物的最佳剂量和安全性。HNSCC是全球第六大常见癌症，每年有超过200万新病例。该研究是基于之前在多种实体瘤中进行的QBC46-H01研究，该研究显示使用tigilanol tiglate治疗的鳞状细胞癌患者肿瘤反应良好。目前，手术和放疗是HNSCC的主要局部治疗方法，但可能对健康组织造成损害。tigilanol tiglate的直接肿瘤内注射可能提供优势，因为它直接针对肿瘤细胞，并达到手术可能遗漏的浸润性癌细胞。该研究将招募来自印度加尔各答的塔塔医学中心、孟买的塔塔纪念医院、布里斯班的亚历山德拉公主医院以及其他澳大利亚临床中心的最多40名患者。QBiotics是一家澳大利亚生命科学公司，致力于发现、开发和商业化新颖的抗癌和伤口愈合产品。其业务模式是开发既适用于兽医市场又适用于人类市场的产品。其领先产品tigilanol tiglate是一种新型的小分子，正在测试作为实体瘤的肿瘤内注射治疗。

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