Chaim Sheba Medical Center
公司全称：Chaim Sheba Medical Center
国家/地区：以色列/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Chaim Sheba Medical Center is a medical research center and provider of healthcare services
基本信息
企业动态
世界排名第7的Sheba医疗中心选择评估和资助Valion Bio的Entolimod在癌症患者中的临床试验，该试验旨在评估Entolimod减少辐射诱导的中性粒细胞减少和保护放疗期间健康组织的能力。这一研究将Entolimod的应用范围从急性辐射综合征扩展到辐射诱导的中性粒细胞减少和支持性肿瘤学护理，代表着更大的商业市场。Sheba医疗中心计划资助和进行这项试验，使Valion Bio能够以最小的增量投资产生独立的临床数据。
Lybrido™双重作用疗法评估女性性功能障碍，即将在欧洲推出
2025-08-04 21:40:00
荷兰阿姆斯特丹，2025年8月4日 - Freya Pharma Solutions公司，一家专注于为被诊断为女性性功能障碍（FSD）的女性提供创新疗法的制药公司，今日宣布启动一项II期临床试验，评估其Lybrido™概念。该研究将调查睾酮和西地那非两种剂量组合的效果，通过生理测量生殖血流参数来评估其对女性性反应的影响。这项由泌尿科医生、性学家Cobi Reisman教授和妇科医生Anna Padoa博士发起的临床研究将在Chaim Sheba医疗中心进行。研究旨在评估接受舌下睾酮和口服西地那非联合疗法治疗的围绝经期女性性唤起反应的客观生理测量。Freya Pharma Solutions的首席医疗官Jan van der Mooren博士表示，这项研究与其Lybrido™产品针对FSIAD的研究方向一致，旨在深入了解Lybrido™的治疗潜力。同时，Freya Pharma Solutions正在为ALETTA临床试验做准备，这是一项作为Lybrido™欧洲临床开发计划关键的临床研究。该研究计划于2025年底在五个国家的20个欧洲研究地点开始招募。
Freya Pharma Solutions宣布启动一项针对女性性功能障碍的LybridoTM概念的第二阶段临床试验，评估其两种剂量组合的疗效。该研究旨在通过测量阴蒂血流参数来评估治疗对女性性反应的影响。这项由泌尿科医生兼性学家Cobi Reisman教授和妇科医生Anna Padoa博士领导的临床试验，将在Chaim Sheba医疗中心进行。Freya Pharma Solutions同时也在准备LybridoTM在欧洲的临床开发计划中的关键性ALETTA临床试验，预计2025年底开始在欧洲五个国家的20个研究地点招募受试者。
Inspira™ Technologies 准备在一家领先的美国医院部署其第一个生命支持系统
2025-01-22 21:30:00
Inspira Technologies宣布其革命性的呼吸支持技术系统INSPIRA™ ART100已交付给Glo-Med Networks Inc.，并将在美国一家领先医院进行首次部署。该系统旨在优化患者护理，并计划与HYLA™连续血液监测技术结合使用。此外，Inspira Technologies的产品线还包括其他创新医疗技术，如INSPIRA™ ART500、Cardi-ART便携式模块化设备和VORTX™氧气输送系统。公司致力于通过其突破性技术改善生命支持和呼吸治疗领域，并计划在2025年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交HYLA™的第一份配置文件。
Inspira™ Technologies 向领先的分销商交付系统，用于美国部署
2024-12-16 21:30:00
Inspira Technologies宣布向其美国分销商Glo-Med Networks Inc交付了INSPIRA™ ART100系统，这些系统将分布在美国东海岸的医院和纽约一家顶尖的心脏外科部门。该系统由美国顶尖临床医生合作设计，旨在优化患者护理。此外，Inspira Technologies的HYLA™连续血液监测技术正在进行临床试验，预计将在2025年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请。公司CEO表示，这是公司致力于革新急性呼吸护理的第一步。
Inspira（TM） Technologies 向领先的分销商交付系统，用于美国部署
2024-12-16
Inspira Technologies宣布向其美国分销商Glo-Med Networks Inc交付了INSPIRA ART100系统，这些系统将被分发给美国东海岸的医院和纽约一家顶尖的心脏外科部门。该系统结合了尖端技术与直观设计，旨在优化患者关键时期的护理。此外，Inspira的HYLA连续血液监测技术正在Sheba医院进行临床评估，并计划于2025年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交HYLA的首个配置的申请。Inspira CEO Dagi Ben-Noon表示，这是公司向革命性呼吸护理迈进的第一步。
以色列最大的医疗中心Sheba Medical Center的血液实验室与Sequentify公司合作，利用其InfiniSeq Myeloid Malignancies Panel进行一项研究，旨在检测癌症患者中的克隆性造血。该研究由来自癌症中心研究所、Maccabi医疗保健服务和Sheba癌症研究中心的顶尖临床医生共同参与，专注于识别已诊断出实体瘤的患者中的不确定潜在克隆性造血（CHIP）。研究旨在推动肿瘤学个性化医疗的发展，可能影响未来的患者护理方案。Sequentify的髓系恶性肿瘤面板是测序髓系发育不良综合征（MDS）、髓增殖性肿瘤（MPN）、急性髓系白血病（AML）和慢性髓系白血病（CML）患者的有效工具。InfiniSeq库制备协议简单高效，适用于希望增强或扩展其测序能力的实验室。Sheba医学中心诊断部负责人Dr. Dan Dominissini表示，他们很高兴与Sequentify合作，致力于在诊断创新领域保持领先地位。研究将使用下一代测序（NGS）技术对所有患者进行测序，以确保在识别CHIP时达到最高准确性和深度。Sequentify的InfiniSeq技术将样本制备时间缩短至3.15小时，支持全自动化并显著降低成本。Sequentify成立于2021年，作为魏茨曼研究所的衍生公司，致力于通过提供最简单、最快捷的解决方案，实现去中心化的基因组测序。
QuantalX公司与以色列著名医疗机构Sheba长寿中心达成合作，旨在通过QuantalX的Delphi-MD技术和Sheba长寿中心的专家团队，共同推进脑健康领域的发展。双方将利用先进预测分析技术，专注于早期脑部异常检测和个性化干预策略，以提升老年人生活质量。合作将建立风险预测模型，旨在通过DELPHI测试结果，早期发现健康个体的轻度认知障碍。此次合作标志着全球脑健康诊断领域的重大进展，旨在通过创新解决方案改善全球健康结果。
Constant Therapeutics公司宣布，其针对杜氏肌营养不良症相关心肌病的TXA127肽产品在3月3日首次用于临床试验。这是一项针对16岁以上非行走患者、正在接受全身性糖皮质激素治疗的开放标签、多中心试验，旨在评估该药物的安全性和有效性。试验将在以色列的谢巴医疗中心和哈达萨医疗中心进行，预计将招募10名患者。公司CEO表示，这是对公司和杜氏肌营养不良症社区的重要里程碑，期待与社区分享试验数据。TXA127是一种天然存在的肽类血管紧张素(1-7)的药物制剂，除了在心脏功能障碍方面的特定作用外，还在动物模型中显示出治疗慢性中风、杜氏肌营养不良症、LGMD、MDC1A、马凡综合症和EB的疗效。
REVEAL GENOMICS公司在巴塞罗那启动了DEFINITIVE研究，这是首个针对HER2DX的前瞻性试验，旨在加强HER2DX的临床验证，确保其在欧洲获得认可和报销。该研究由FRCB-IDIBAPS领导，旨在通过非侵入性诊断工具HER2DX提高患者生活质量，同时不影响治疗效果。HER2DX是一种针对HER2+乳腺癌的基因组测试，能够预测生存结果和患者对治疗的反应可能性。DEFINITIVE研究是一个为期5年的随机临床试验，旨在证明HER2DX可以改善生活质量，减少毒副作用和直接及间接成本，同时保持疗效终点和生存结果。该研究将在7个欧洲及关联国家的44个地点进行，分析约300名患者的数据。
Constant Therapeutics公司宣布，其用于缺血性卒中恢复的领先肽产品TXA127的二期临床试验中，首名患者已接受给药。该试验是一项随机、安慰剂对照、双盲、混合分散式研究，旨在评估18至85岁、卒中事件后6至24个月的缺血性卒中患者的安全性和有效性。研究将在以色列的Sheba医疗中心和Sабар健康合作进行家庭访问，预计将招募50名患者。Constant Therapeutics公司CEO Rick Franklin表示，目前尚无药物可用于治疗慢性卒中，但针对这些患者的临床试验设计和物流尤其困难。该公司有幸与Sабар健康和Sheba医疗中心合作建立了所需的基础设施，这将使公司能够测试TXA127以满足这一重要的未满足医疗需求。TXA127是一种天然存在的肽Angiotensin (1-7)的药物制剂，除了在缺血性卒中中的特定作用外，还在动物模型中显示出治疗Duchenne肌营养不良症（DMD）、肢体环肌营养不良症（LGMD）、先天性肌营养不良症（MDC1A）、马凡综合症和表皮松解症的治疗活性。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认