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Global Coalition for Adaptive Research

公司全称：Global Coalition for Adaptive Research

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Global Coalition for Adaptive Research is a nonprofit organization uniting physicians, clinical researchers to speed the discovery and development of treatments for patients with rare and deadly diseases

基本信息

地址：

4600 West Hwy BETHESDA MARYLAND 20814; US;

公司官网：

www.gcaresearch.org/

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治疗技术

企业动态

安德鲁·洛加入全球适应性研究联盟董事会

2026-01-14 23:00:00

全球适应性研究联盟（GCAR）宣布，著名经济学家安德鲁·洛自2026年1月1日起担任其董事会成员。洛教授在适应性市场和量化风险管理方面拥有深厚专业知识，他将发挥关键作用，推动GCAR通过以患者为中心的方法革新临床研究。洛教授目前担任麻省理工学院斯隆管理学院的查尔斯·E·和苏珊·T·哈里斯金融学教授、麻省理工学院金融工程实验室主任、麻省理工学院计算机科学与人工智能实验室主要研究员、圣塔菲研究所的外部教授以及美国国家经济研究局的助理研究员。他的工作在金融、经济和生物医学创新交叉领域具有开创性。洛教授的加入将为其在金融、战略和创新方面的宝贵视角，对GCAR加速新疗法的开发起到重要作用。GCAR致力于通过创新试验，包括主协议和适应性平台试验，加快罕见和致命疾病治疗方法的发现和开发。

Innovate GBM发布2025年至今影响报告，推动脑肿瘤研究发展

2025-09-23 23:00:00

Innovate GBM，一家致力于改变脑肿瘤研究、投资和治疗格局的非营利组织，发布了2025年至今的影响报告。该报告展示了该组织在解决肿瘤学中最顽固和资金不足的问题——多形性胶质母细胞瘤（GBM）和其他脑肿瘤——方面的创新方法。Innovate GBM以兽医Sanam Thukral的名字命名，她在2024年与GBM斗争了30个月后去世。该组织已从草根支持小组发展成为一个全球性的运动，加速了肿瘤学中最被忽视领域的势头。Innovate GBM不依赖传统慈善或政府拨款，而是执行一个资本市场驱动的策略来推动这一长期被主流资助者忽视的领域的进步。通过一个独立、投资者驱动的生态系统，Innovate GBM正在引导私人资本，支持上市公司途径，并参与高级政策工作，以提供更清晰的诊疗途径。最重要的是，Innovate GBM将医生、研究人员、倡导者、监管机构、投资者和公司纳入一个协调网络，共同推进治疗进展。尽管GBM的致命性很高，仅占癌症的1.5%，但癌症死亡率的3.4%以上，近年来联邦对脑肿瘤研究的资金投入却在减少。自2025年1月以来，Innovate GBM及其社区实现了多项里程碑，包括在纳斯达克敲钟仪式上为GBM患者和更广泛的脑肿瘤社区鸣钟，以及帮助推动超过1.7亿美元的投资。

全球适应性研究联盟宣布在 GBM AGILE 试验中评估 AZD1390

2024-11-22 23:00:00

AstraZeneca的化合物AZD1390将加入GBM AGILE试验，这是全球首个针对胶质母细胞瘤的注册意向性2/3期适应性平台试验。该试验旨在招募新诊断的胶质母细胞瘤患者，预计2025年第二季度开始招募。GBM AGILE试验自2019年7月启动以来，已评估多种疗法，并在六个国家的试验地点筛选了2000多名患者。AZD1390臂将评估其治疗新诊断胶质母细胞瘤的效果。全球适应性研究联盟（GCAR）与AstraZeneca达成协议，以评估AZD1390在GBM AGILE试验中的效果。AZD1390是一种ATM激酶抑制剂，能够阻断ATM依赖的信号传导和基因组DNA双链断裂（DSBs）的修复。在临床试验中，AZD1390与放疗等诱导DSBs的药物联合使用，显示出初步疗效和可管理的安全性。GCAR致力于加速罕见和致命疾病如胶质母细胞瘤的治疗药物开发，并与AstraZeneca合作，加快AZD1390在GBM AGILE试验中的评估。

Oncolytics Biotech 报告 2024 年第二季度财务业绩和运营亮点

2024-08-01

Oncolytics Biotech Inc.近日宣布了2024年第二季度的财务结果和运营亮点。公司重点推进了其免疫治疗药物pelareorep的研发，该药物有望用于治疗乳腺癌和胰腺癌。公司成功与FDA就pelareorep在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的注册性试验进行了沟通，并计划在2024年下半年报告BRACELET-1乳腺癌研究的总生存期结果。此外，公司启动了GOBLET研究中胰腺癌队列的剂量给药，并与GCAR合作进行适应性注册性试验。公司现金储备为2490万美元，可支持至2025年的关键里程碑。

Oncolytics Biotech（R）宣布与 GCAR 进行初步合作，将 Pelareorep 纳入预期的胰腺癌试验

2024-05-15

Oncolytics Biotech与全球适应性研究联盟（GCAR）初步合作，旨在将Pelareorep纳入GCAR即将进行的胰腺癌试验中。该试验旨在评估Pelareorep在一线转移性胰腺导管腺癌（PDAC）治疗中的效果。GCAR计划采用创新的适应性设计，以加速注册研究的时间表并降低成本。Oncolytics Biotech的CEO Matt Coffey表示，与GCAR的合作将加速Pelareorep的开发，满足胰腺癌患者的迫切需求。GCAR的CEO Meredith Buxton强调，适应性平台试验有助于加速治疗开发，并期待与Oncolytics合作推进胰腺癌项目。Oncolytics Biotech的CMO Thomas Heineman对Pelareorep在GOBLET研究中的初步结果表示乐观，并期待在GCAR的试验中进一步验证其效果。

全球平台研究提出结果，以指导使用常规药物辛伐他汀和维生素 C 对 COVID-19 重症患者的护理

2023-10-25

全球适应性研究联盟（GCAR）与匹兹堡大学和UPMC合作，代表REMAP-CAP研究网络，宣布了一项临床试验结果，该试验评估了使用维生素C和辛伐他汀治疗严重COVID-19患者的效果。研究发表在《JAMA》和《NEJM》杂志上，并在米兰的欧洲重症监护医学学会上展示。辛伐他汀作为一种广泛可用且价格低廉的药物，被列入世界卫生组织基本药物清单，研究表明，对于开始治疗严重COVID-19患者的辛伐他汀，有96%的概率改善预后（包括生存率和患者需要在重症监护室接受支持的时间长度），并在3个月时改善生存率有92%的机会。这意味着每33名接受辛伐他汀治疗的患者中就有1人可能挽救生命。共有来自13个国家的141家医院的2684名危重患者参与了这项研究。维生素C作为一种全球广泛可用的药物，在治疗COVID-19的一些环境中被使用。通过整合两个临床试验——REMAP-CAP和LOVIT-COVID，20个国家的2500多名患者参与了研究，包括危重和非危重COVID-19患者。研究表明，高剂量维生素C并没有改善患者的预后。这是迄今为止最大的高剂量维生素C在COVID-19中的临床试验，提供了证据表明高剂量维生素C可能无效，甚至可能有害。全球适应性研究联盟（GCAR）通过整合临床试验数据和全球招募患者，这一研究模式继续为临床社区提供重要证据。

儿童肿瘤基金会和全球适应性研究联盟宣布建立战略联盟，实施 NF 平台临床试验

2023-10-05

儿童肿瘤基金会（CTF）和全球适应性研究联盟（GCAR）宣布建立战略联盟，以加速神经纤维瘤病（NF）和施万细胞瘤病（SWM）患者的治疗方案开发。该合作将推动一个创新的临床试验，旨在为神经纤维瘤病1型（NF1）或施万细胞瘤（SWN）患者提供多款试验性疗法的评估。这一联盟得到创新健康倡议（IHI）的26百万欧元投资支持，旨在通过提高临床试验效率和以患者为中心的方式，加快治疗开发。CTF致力于推动NF社区的治疗和治疗方案，而GCAR专注于加速罕见和致命疾病的疗法发现和开发。双方合作将建立NF平台试验，旨在加速临床治疗方案的可用性，包括基因疗法，并计划进行多项临床试验。

全球适应性研究联盟和 Polaris Group 宣布在 GBM AGILE 试验中启动 ADI-PEG 20

2023-08-15

全球适应性研究联盟（GCAR）与Polaris制药公司宣布，其创新药物ADI-PEG 20将加入GBM AGILE临床试验，旨在评估多种疗法治疗新诊断和复发性胶质母细胞瘤（GBM）的效果。该试验自2019年7月启动以来，已筛选超过1500名患者。ADI-PEG 20旨在耗尽癌细胞外部赖以生存的精氨酸供应，从而杀死依赖精氨酸的癌细胞，同时不影响患者正常细胞。该试验将在美国、加拿大、欧洲和澳大利亚的多个临床试验站点进行，由多位神经学专家领导。GBM AGILE是一个国际性的创新平台试验，旨在通过快速识别和确认有效的疗法，为胶质母细胞瘤患者提供更好的治疗选择。

全球适应性研究联盟、Biohaven 和 Vigeo 宣布在 GBM AGILE 试验中开始 Biohaven 的曲鲁唑和 Vigeo 的 VT1021

2022-07-06

全球适应性研究联盟（GCAR）、Biohaven制药公司和Vigeo疗法公司宣布，Biohaven的troriluzole和Vigeo的VT1021已启动在GBM AGILE（胶质母细胞瘤适应性全球创新学习环境）试验中的研究。GBM AGILE是一项针对新诊断和复发性胶质母细胞瘤（GBM）的注册性适应性平台试验，旨在评估干预措施。troriluzole和VT1021将招募新诊断和复发性GBM患者。这项试验由超过130位关键意见领袖构思，采用主方案进行，允许来自不同制药伙伴的多种疗法或疗法组合同时评估。Biohaven的troriluzole是一种新型口服小分子，可调节谷氨酸，而Vigeo的VT1021是一种首创的双调节化合物，可阻断CD47免疫检查点并激活CD36的凋亡和巨噬细胞重编程活性。这两项研究旨在为GBM患者提供更有效的治疗选择。

威尔康奈尔医学中心的 II 期临床研究调查 PAXALISIB 联合二甲双胍和生酮饮食，招募了第一位患者

2022-02-28

Kazia Therapeutics Limited宣布，一项针对paxalisib联合二甲双胍和生酮饮食治疗新诊断和复发性胶质母细胞瘤的II期临床试验已在威尔康奈尔医学院启动，首名患者已成功入组，第二名患者正在进行筛选。该研究旨在探索paxalisib在生酮状态下的疗效，以增强其治疗胶质母细胞瘤的效果。研究由纽约-长老会威尔康奈尔医学中心脑肿瘤中心创始人兼主任霍华德·费因博士担任主要研究者，预计招募30至60名患者，耗时约两年。该研究旨在评估paxalisib与二甲双胍和生酮饮食联合使用对胶质母细胞瘤患者的疗效和安全性。

Vigeo Therapeutics 将 VT1021 推进胶质母细胞瘤 2-3 期注册研究

2022-01-20

Vigeo Therapeutics宣布其领先候选药物VT1021将进入二期至三期注册研究，通过与美国全球适应性研究联盟（GCAR）的合作，VT1021将成为GCAR的GBM AGILE二期至三期适应性平台试验的一部分，旨在治疗胶质母细胞瘤患者。VT1021是一种新型化合物，通过结合MDSCs诱导肿瘤微环境中血栓生成素-1（Tsp-1）的表达，进而阻断CD47免疫检查点，并重新编程CD36受体，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制血管生成，并重新编程巨噬细胞从M2型变为M1型。VT1021在已完成的开放标签、多中心一期/二期研究中显示出显著的单一药物活性，整体疾病控制率（DCR）为50%。Vigeo Therapeutics计划在2022年上半年开始对胰腺癌等其他实体瘤进行疗效研究。

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