argenx公司宣布将从强生旗下Janssen公司手中收回其抗CD70抗体cusatuzumab的全球权益，并计划继续在急性髓系白血病（AML）领域推进该药物的研发。Phase 1b ELEVATE试验的初步数据显示，cusatuzumab在AML治疗中显示出积极效果，包括48%的患者达到完全缓解，93%的患者达到总体缓解率。argenx与Janssen的合作始于2018年，至今已获得300百万美元的前期付款、约200百万美元的股权投资以及25百万美元的里程碑付款。随着合作终止，argenx将评估所有选项以推进cusatuzumab的研发，同时保持对其他药物如efgartigimod的开发和自身免疫病药物管线的关注。
Janssen制药公司旗下的Cilag GmbH International宣布终止与argenx公司就CD70靶向治疗抗体cusatuzumab的合作和许可协议。这一决定基于对cusatuzumab数据的全面审查以及对急性髓系白血病（AML）治疗标准的演变考虑。Janssen将向argenx过渡cusatuzumab项目，并支持目前参与该药物临床试验的患者继续治疗和随访。Janssen与argenx于2018年12月达成全球合作和许可协议，旨在开发和商业化cusatuzumab用于AML及其他潜在适应症。
Karo Pharma Aktiebolag宣布收购Cilag GmbH International剩余的欧洲Pevaryl品牌组合，交易金额为5800万欧元。此举使Karo Pharma在欧洲拥有Pevaryl、Epi-Pevaryl、Gyno-Pevaryl和Pevisone等品牌的全权。该品牌组合2019年净销售额约为2000万欧元。Karo Pharma此前已通过子公司Trimb Healthcare AB与强生旗下消费品业务于2017年6月达成交易，获得部分欧洲市场的Pevaryl、Gyno-Pevaryl和Epi-Pevaryl的独家销售权，2019年净销售额约为1000万欧元。此次收购使Karo Pharma在欧洲的净销售额达到约3000万欧元。收购有助于Karo Pharma在欧洲市场保持和拓展品牌影响力，扩大制造、监管和商业领域的规模效应。该交易还包括与强生的合作，确保品牌组合的无缝转移，预计2021年第一季度末完成产品转移和运营。
瑞典Trimb Healthcare AB公司收购了来自Cilag GmbH International和Janssen Pharmaceutica NV的欧洲OTC产品组合，包括Pevaryl、Fungoral、Gyno-Pevaryl和Epi-Pevaryl等，这些产品基于抗真菌物质 Econazole和Ketoconazole，用于治疗皮肤常见真菌感染。收购区域包括瑞典、挪威、德国、瑞士、奥地利和其他欧洲国家。此次交易对Trimb来说是一个重要步骤，有助于加强其在北欧的OTC市场地位，并增强其在皮肤科领域的地位，与Trimb的其他抗真菌品牌如Cortimyk和Nailner形成良好协同效应。收购价格未公开，由Trimb的主要投资者Avista Capital Partners和CVC Credit Partners全额担保。
英国制药巨头阿斯利康今日宣布，已与强生公司旗下的Cilag GmbH International达成协议，将Rhinocort Aqua（一种用于治疗过敏性鼻炎和非过敏性鼻炎以及鼻息肉的鼻喷剂）在美国以外的权利出售。根据协议，阿斯利康从Cilag GmbH International获得3.3亿美元款项，这笔款项将计入公司2016年第四季度的其他营业收入。阿斯利康表示，由于不会在Rhinocort Aqua上保持重大持续利益，因此这笔款项将作为其他营业收入计入财务报表。阿斯利康是一家全球性的科学引领型生物制药公司，专注于处方药的研发和商业化，主要针对三大治疗领域——肿瘤学、心血管与代谢性疾病以及呼吸系统疾病。公司还在自身免疫、神经科学和感染领域有所涉猎，业务遍及100多个国家，其创新药物惠及全球数百万患者。
Cilag GmbH International宣布以约2.45亿美元现金收购J B Chemicals & Pharmaceuticals Limited的OTC品牌，包括俄罗斯领先的多症状咳嗽感冒品牌RINZA和第二大咳嗽品牌DOKTOR MOM，以及其他品牌。这些产品将在俄罗斯、独联体及其他国家由强生集团旗下的Cilag GmbH International和Johnson & Johnson LLC进行市场推广。
Basilea Pharmaceutica AG宣布，由于欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对ceftobiprole的新药申请（NDA）和上市许可申请（MAA）表示反对，Cilag GmbH International，一家强生公司，已通知Basilea将全球权利归还给Basilea。CHMP表示，尽管ceftobiprole对治疗复杂皮肤和软组织感染（cSSTI）有益，但由于部分III期研究不符合“良好临床实践”（GCP），因此对MAA持否定意见。Basilea表示，将审查所有战略选项以保护公司和股东的利益，并专注于仲裁损害赔偿要求。在过渡期间，Cilag需履行所有协议义务，包括但不限于开发、生产和商业化。Basilea拥有ceftobiprole在加拿大和瑞士的营销权。
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