Elucida Oncology Inc
公司全称：Elucida Oncology Inc
国家/地区：美国/——
类型：抗癌生物新药研发商
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公司介绍：
Elucida Oncology Inc is a biotechnology company developing targeted C'Dot Drug Conjugates (CDCs) for patients with primary solid tumour and metastatic cancer.In January 2021, Elucida Oncology has closed a $44 million Series A-1 financing
基本信息
企业动态
Harmony Biosciences任命新首席运营官及董事会成员
2026-04-02 20:05:00
Harmony Biosciences Holdings, Inc. 宣布任命Peter Anastasiou为首席运营官，并更新了董事会成员，包括任命Troy Ignelzi为董事以及提名Geno J. Germano为董事候选人。Anastasiou先生拥有超过三十年的生物技术组织建设和领导经验，此前曾担任Capsida Biotherapeutics的首席执行官，并在Lundbeck担任多个领导职务。Troy Ignelzi先生将接替Anastasiou先生的职位，并在2026年股东年度大会上进行重新选举。Ignelzi先生在财务、运营、业务发展和公司治理方面拥有丰富的经验。此外，Antonio Gracias将不再寻求在2026年股东年度大会上的董事选举。Harmony Biosciences致力于开发针对罕见神经系统疾病患者的创新疗法，由Paragon Biosciences, LLC于2017年成立，总部位于宾夕法尼亚州普莱茅斯会议。
Elucida Oncology 在 2023 年 ESMO 年会上公布了 ELU001 治疗过表达叶酸受体 α 的实体瘤的 1/2 期研究令人鼓舞的临床数据
2023-10-23 20:00:00
Elucida Oncology公司宣布，其领先药物ELU001在针对FRα表达水平的肿瘤患者中显示出抗肿瘤活性，89%的患者在接受治疗后疾病得到控制或部分缓解，其中21%的患者治疗持续时间至少九个月。ELU001是一种C’Dot药物偶联物（CDC），含有约20分子拓扑异构酶-1抑制剂exatecan和约13分子叶酸分子，用于靶向表达FRα的癌症。该药物在多中心临床试验中表现出良好的耐受性和安全性，目前正在进行剂量扩展研究，预计2024年上半年将公布临床数据。
Elucida Oncology 宣布摘要在 2023 年 ESMO 年会上接受壁报展示
2023-09-11 22:00:00
Elucida Oncology公司宣布，其领先C’Dot药物偶联物（CDC）临床候选药物ELU001的摘要已被接受在2023年10月20日至24日在西班牙马德里举行的ESMO大会上进行海报展示。海报将展示ELU-001在患有高级、复发或难治性癌症且过表达叶酸受体α（FRα）的患者中进行的首次人体1/2期研究的剂量递增部分的安全、药代动力学和疗效数据。这项篮式研究对八种不同癌症指示的患者开放，这些癌症被报道过表达FRα，包括卵巢癌、子宫内膜癌、结直肠癌、胆管癌、非小细胞肺癌、胃癌、胃食管结合部癌和三阴性乳腺癌。研究了三种不同的给药方案，其中最有希望的方案现在正在探索卵巢癌和子宫内膜癌患者的扩展队列。
Elucida Oncology 宣布抗叶酸受体 α C'Dot 偶联药物 ELU001 治疗脑转移的积极早期 1 期安全性数据以及临床前数据
2023-04-21 04:06:00
Elucida Oncology在AACR会议上展示了ELU001在实体瘤患者中的初步安全性数据，该药物在临床试验中表现出良好的安全性特征，未发现间质性肺病、周围神经病变、肝、肾、心脏或眼部不良事件。公司预计将在2023年公布剂量递增和扩展研究的疗效数据。此外，新近的实验数据表明ELU001可能具有治疗脑转移瘤的潜力。ELU001是一种针对FRα的C’Dot药物偶联物，具有独特的穿透能力，能够在小鼠脑内选择性定位并治疗肿瘤，同时避免对健康脑组织的损害。Elucida Oncology是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对癌症的靶向治疗新方法。
Elucida Oncology 将在 2023 年 AACR 年会上展示新的临床和临床前数据
2023-04-12 04:29:00
Elucida Oncology公司宣布，其主导药物ELU001的两个摘要将在美国癌症研究协会（AACR）2023年年会上进行海报展示。这两个摘要将展示ELU001在治疗过表达叶酸受体α（FRα）的晚期、复发或难治性癌症患者中的早期安全性和药代动力学数据，以及针对脑转移的预临床数据。ELU001是一种C’Dot药物偶联物（CDC），具有快速肾脏消除和深入穿透实体肿瘤的能力，能够携带更多药物并高度结合癌细胞。这些特性有望提高靶向药物的疗效和耐受性。Elucida Oncology是一家处于临床试验阶段的生物技术公司，致力于开发新型靶向癌症治疗药物。
Elucida Oncology 将在 2022 年美国临床肿瘤学会年会上展示 ELU001 治疗过表达 FRα 的晚期、复发性或难治性癌症患者的 1/2 期研究的临床试验进展壁报
2022-06-02 01:30:00
Elucida Oncology公司在2022年6月1日宣布，将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上展示其针对高表达叶酸受体α（FRα）的晚期、复发或难治性癌症患者进行的ELU001 Phase 1/2研究的进展情况。ELU001是一种新型C’Dot药物偶联物（CDC），由约12个叶酸靶向基团和约22个拓扑异构酶-1抑制剂有效载荷组成，通过Cathepsin-B可切割连接体共价结合到每个硅核/聚乙二醇C’Dot纳米颗粒的表面。ELU001具有小尺寸、高渗透性和快速肾脏清除的特点，预计比具有较长循环半衰期的ADC等靶向平台具有更低的毒性。该研究分为剂量递增安全研究（Part 1）和肿瘤组扩展队列（Part 2），旨在评估ELU001在多种癌症类型中的疗效和安全性。Elucida Oncology致力于在2022年下半年启动扩展研究。
Elucida Oncology 的主要临床候选药物 ELU001 将在美国癌症研究协会年会的两篇摘要中发表
2022-04-04 22:00:00
Elucida Oncology公司在即将于新奥尔良举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上宣布，将展示其领先C’Dot药物偶联物（CDC）临床候选药物ELU001的两个摘要。ELU001在实体瘤和婴儿急性髓系白血病（AML）的罕见类型中表现出显著的前景，这两种疾病均存在未满足的医疗需求。ELU001通过多价靶向、更大有效载荷输送和深层肿瘤渗透等特性，在预临床研究中显示出对高和低FRα表达肿瘤细胞的有效靶向能力。ELU001目前正在进行针对高表达叶酸受体α（FRa）的实体瘤患者的1/2期临床试验，其安全性和疗效在IND启用研究中得到了支持。摘要和海报将在会议期间在AACR网站上提供。
Elucida Oncology 将出席即将举行的两场科学会议
2022-03-04 02:30:00
Elucida Oncology公司宣布，其首席科学官Greg Adams博士将在即将到来的两个行业会议上发表演讲。他将介绍ELU001，一种新型针对叶酸受体α的超小拓扑异构酶1C’Dot共轭物，用于治疗癌症。ELU001目前处于1/2期临床试验阶段，针对的是叶酸受体α过度表达的实体瘤患者。Adams博士还将讨论C’Dot药物共轭物（CDCs）如何通过提高药物载药量、深入肿瘤并实现更高的靶向亲和力，从而更有效地杀死肿瘤。Elucida Oncology是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发靶向癌症治疗的新领域，其C’Dot药物共轭物平台具有独特的Target or Clear®特性，能够深入肿瘤并显著提高药物载药量，同时减少脱靶毒性。
Elucida Oncology 将出席即将举行的两场投资者会议
2022-01-05 21:00:00
Elucida Oncology，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，专注于开发靶向癌症治疗的新领域，宣布其首席执行官兼总裁Geno Germano和首席财务官兼首席商务官Ian Somaiya将分别参加两个即将举行的虚拟投资者会议。Geno Germano将在会议上概述关键即将到来的里程碑，并更新Elucida Oncology的创新型超小纳米颗粒C’Dot药物递送平台，包括其领先项目ELU001，该药物正处于针对过表达叶酸受体α（FRa）的实体瘤患者的1/2期临床试验中。Elucida Oncology的C’Dot-Drug-Conjugates（CDCs）在将更高浓度的药物递送到实体瘤、渗透肿瘤以实现药物载体的更大分布以及与抗体药物偶联物（ADCs）相比实现更高的靶向亲和力方面具有独特能力。J.P. Morgan Healthcare会议的现场直播将在会议门户上提供，而B. Riley会议的现场直播和回放将在公司网站的新闻与媒体部分提供。Elucida Oncology致力于开发新型纳米颗粒C’Dot药物偶联物（CDC）平台，旨在深入肿瘤并比抗体药物偶联物（ADCs）提供更高的药物载量，同时具有更高的靶向亲和力和较长的肿瘤滞留时间，从而降低全身暴露。
Elucida Oncology将在抗体工程与治疗会议上展示ELU001的临床前数据
2021-12-16 04:50:00
Elucida Oncology公司宣布，其首席科学官Gregory Adams博士将于12月16日在抗体工程与治疗会议上介绍其C’Dot药物递送平台和主要候选药物ELU001。ELU001是一种针对叶酸受体α过度表达的癌症的靶向药物，其独特的C’Dot药物偶联剂（CDC）平台能够将更高浓度的药物递送到实体瘤，并实现更高的靶向亲和力。在临床前研究中，ELU001在多个肿瘤模型中表现出比抗体药物偶联剂（ADCs）更优越的体内和体外功效。Adams博士将详细阐述ELU001的IND启动毒性研究和正在进行的一期/二期临床试验。Elucida Oncology公司致力于开发创新的纳米粒子C’Dot药物递送平台，旨在提高药物对难以治疗的肿瘤的递送效率，并减少全身暴露。
Elucida Oncology 宣布 ELU001 在过表达叶酸受体 α （FRα） 的晚期、复发性或难治性癌症患者中完成首例患者给药
2021-09-17 22:15:00
Elucida Oncology公司宣布完成其C’Dot药物共轭（CDC）疗法ELU001的首个患者的初步剂量给药，该疗法旨在治疗高表达叶酸受体α（FRα）的晚期、复发或难治性癌症患者。ELU001是该公司的主要治疗候选药物，旨在提高疗效并减少对非目标毒性的影响。ELU001利用创新的C’Dot平台，针对包括卵巢癌、子宫内膜癌、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌在内的肿瘤，具有治疗这些疾病的潜力。该临床试验分为两部分：剂量递增安全性研究和肿瘤组扩展队列，以评估疗效和安全性。Elucida Oncology公司致力于开发新型靶向癌症疗法，以提供更有效和更耐受的癌症治疗方法。
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