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TCR2 Therapeutics Inc

公司全称:TCR2 Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:肿瘤免疫疗法公司
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公司介绍:
TCR2 Therapeutics Inc operates as a biotechnology company. The Company develops a new generation of T cell therapies for patients suffering from cancer.In June 2023, Adaptimmune Therapeutics plc announced Completion of Strategic Combination with TCR2 Therapeutics Inc.In January 2021, TCR2 Therapeutics announced the pricing of an underwritten public offering of 4,590,164 shares of its common stock at a public offering price of $30.50 per share.In July 2020, the company commenced an underwritten public offering of 6,000,000 shares of its common stock. TCR2 also intends to grant the underwriters a 30-day option to purchase up to an additional 900,000 shares of common stock. The proposed offering was subject to market and other conditions, and there can be no assurance as to whether or when the proposed offering may be completed, or as to the actual size or terms of the proposed offering. Later that month, the company priced the offering of 8,000,000 shares of its common stock at a price o

基本信息

成立时间:

2012-11-30

员工人数:

15人以下

联系电话:

617-475-8469

地址:

100 Binney Street CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; US; Telephone: +16179495200;

公司官网:

www.tcr2.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 人源化抗体
  • 抗体偶联
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Adaptimmune Therapeutics和TCR² Therapeutics宣布达成一项全股票交易,合并成立一家专注于治疗实体瘤的细胞疗法公司。该交易将结合双方的技术平台,推动针对多种癌症的细胞疗法研发,包括针对MAGE-A4和间皮素的工程化T细胞疗法,以及针对PRAME和CD70的预临床项目。交易完成后,预计公司现金流将延伸至2026年。合并后的公司将拥有SPEAR和TRuC T细胞两种经过临床验证的技术平台,能够针对细胞内和细胞外目标,扩大潜在的治疗癌症种类。合并公司预计将在2023年完成针对MAGE-A4的Afami-cel和针对间皮素的Gavo-cel的关键临床试验,并计划在2024年推出针对MAGE-A4的Afami-cel和针对间皮素的Gavo-cel和TC-510的新一代产品。交易预计于2023年第二季度完成,Adaptimmune股东将拥有合并公司约75%的股份,TCR²股东将拥有约25%的股份。
Sirnaomics Ltd. 正在开展一项关于siRNA候选药物STP705的临床I期减脂试验,旨在通过腹部去脂手术的患者评估其安全性和耐受性。试验采用剂量范围、随机、双盲、载体对照研究方法,预计招募最多10名患者。此次试验将研究STP705在医学美容治疗中的作用,并比较三种不同浓度的STP705的安全性和耐受性。公司希望此项研究能为腹部减脂和皮下组织重塑的药物效果提供关键信息,并探索STP705在医学美容领域的应用。STP705是一种siRNA疗法,已获得美国FDA和中国NMPA的多项IND批准,用于治疗胆管癌、非黑色素瘤皮肤癌和增生性瘢痕等。
TCR2 Therapeutics Inc.计划于2022年9月28日早上8点(东部时间)通过预先市场新闻稿和电话会议讨论gavo-cel Phase 1/2临床试验中针对表达间皮素的实体瘤的完整一期试验结果。该公司专注于开发针对实体瘤患者的新型T细胞疗法,利用其专有的TCR融合构建T细胞(TRuC-T细胞)平台,该平台旨在通过利用整个TCR的信号来特异性识别和杀死癌细胞,而与人类白细胞抗原(HLA)无关。投资者和媒体可通过注册链接参加电话会议,并可在TCR2 Therapeutics网站的投资者部分查看网络直播和演示文稿。会议结束后,将在公司网站上提供大约30天的录音回放。
TCR2 Therapeutics与Arbor Biotechnologies宣布建立战略研究合作和非独家许可协议,共同开发一系列同种异体TRuC-T细胞疗法。合作利用Arbor的专有CRISPR基因编辑技术和TCR2的TRuC平台,旨在加速患者访问并降低制造成本。TCR2的TRuC-T细胞疗法已在多种难以治疗的实体瘤中展现出临床活性,无需依赖HLA,适用于更广泛的病患群体。Arbor将获得前期现金支付,并根据一系列开发、监管和商业里程碑获得额外里程碑付款。TCR2将支付未来净销售额的分级版税。
TCR2 Therapeutics Inc.近日公布了截至2021年9月30日的第三季度财务报告,并提供了公司更新。公司在过去的几个月中继续在gavo-cel Phase 1临床试验中治疗癌症患者,并观察到在三种不同的难治性实体瘤适应症中存在有意义的临床益处。公司正在为2022年初启动的二期临床试验做准备,同时扩大了在美国的制造规模,并与Bristol Myers Squibb成功签订了临床试验合作协议,将评估gavo-cel与Opdivo和Yervoy联合使用的疗效和持续时间。公司预计在年底前确定推荐剂量,并期待在2022年第一季度提供关于gavo-cel的最新消息。近期,TCR2宣布了gavo-cel在治疗间皮素表达性实体瘤的1/2期临床试验中,首17名患者的积极中期数据。公司还宣布与Bristol Myers Squibb签订临床试验合作协议,以评估gavo-cel与Opdivo和Yervoy联合使用的疗效。此外,TCR2在其虚拟研发日上宣布了其针对实体瘤的管线优先级,并强调了其新兴TRuC管线中的项目,包括TC-510、TC-520、异基因TRuC-T细胞和TRuC Tregs。TCR2还宣布扩大其制造能力,并计划在2022年选择其异基因项目的领先候选药物。财务方面,截至2021年9月30日,TCR2拥有2.957亿美元的现金、现金等价物和投资,净现金用于运营为1940万美元。
TCR2 Therapeutics宣布将在2022年扩大其制造能力,通过在ElevateBio BaseCamp新增一个洁净室,以应对gavo-cel临床试验的需求增加和TC-510临床试验的开始。公司长期战略是将其85,000平方英尺的Rockville设施发展成为美国制造卓越中心。此外,TCR2计划停止在英国Stevenage的Cell and Gene Therapy Catapult的制造活动。这一举措旨在优化效率并简化监管途径,同时专注于研发创新,以拯救癌症患者的生命。
TCR 2 Therapeutics与Bristol Myers Squibb达成临床试验合作,旨在评估gavo-cel与Opdivo和Yervoy联合治疗难治性间皮素表达实体瘤的疗效。该试验主要针对无法手术切除、转移或复发的间皮素表达癌症患者,包括非小细胞肺癌、卵巢癌、恶性胸膜/腹膜间皮瘤和胆管癌。TCR 2将赞助这项二期临床试验,旨在评估gavo-cel在推荐剂量下的抗肿瘤活性和安全性。患者将根据癌症诊断分为四个不同的队列,接受gavo-cel与Opdivo或Yervoy的联合治疗。
TCR2 Therapeutics与Bristol Myers Squibb达成临床研究合作,旨在评估gavo-cel与Opdivo和Yervoy联合治疗难治性间皮素表达实体瘤的疗效。该研究主要针对无法手术切除、转移或复发的间皮素表达癌症患者,包括非小细胞肺癌、卵巢癌、恶性胸膜/腹膜间皮瘤和胆管癌。TCR2将赞助这项II期临床试验,旨在确定gavo-cel是否能为这些患者提供额外的临床益处。研究将评估gavo-cel在选定推荐剂量下的抗肿瘤活性和安全性,患者将根据癌症诊断分为四个不同的队列接受治疗。
TCR 2 Therapeutics在2021年10月20日的虚拟研发日上发布了新的研发计划和TRuC管线项目的亮点。公司宣布完成了gavo-cel的新剂量水平3.5A的3名患者队列研究,预计将在2021年第四季度确定该药物的推荐剂量。TCR 2还计划在2022年第一季度提交TC-510的IND申请,并选择了CD70靶向的TC-520作为其领先候选药物。此外,公司正在评估同种异体TRuC-T细胞,预计将在2022年确定其同种异体项目的主导候选药物。TCR 2还展示了TRuC Treg细胞在预防移植物抗宿主病(GvHD)方面的潜力。公司表示,通过持续创新,将推进其重新优先考虑的管线,以满足各种未满足的医疗需求。
TCR2 Therapeutics宣布gavo-cel Phase 1/2临床试验的初步结果,显示在所有三种表达Mesothelin的肿瘤类型中均观察到临床活性。Gavo-cel疾病控制率(DCR)为81%,其中15名可评估的患者中15名出现肿瘤消退。在接受gavo-cel治疗的淋巴清除患者中,总缓解率(ORR)为31%。对于难治性间皮瘤患者,中位生存期为11.2个月。推荐剂量(RP2D)正在优化,以确定最大耐受剂量(MTD)。TCR2将于9月17日举办电话会议,讨论这些结果。
TCR2 Therapeutics公司宣布将于9月17日召开电话会议和直播音频网络研讨会,讨论gavo-cel Phase 1/2临床试验的扩展数据。该数据集将扩展至欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上的口头报告,包括至少17名评估患者的临床和转化数据,涉及三种间皮素表达的实体瘤:恶性间皮瘤、卵巢癌和胆管癌。公司将在投资者部分提供网络研讨会和演示文稿的回放。TCR2 Therapeutics是一家临床阶段的细胞疗法公司,致力于开发针对癌症患者的创新T细胞疗法。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2019-02-13

TCR2 Therapeutics Inc

肿瘤免疫疗法公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-03-21

TCR2 Therapeutics Inc

肿瘤免疫疗法公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2016-12-08

TCR2 Therapeutics Inc

肿瘤免疫疗法公司

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化学&生物药

A+轮
——

交易事件

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