Access to Advanced Health Institute
公司全称：Access to Advanced Health Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Access to Advanced Health Institute, formerly known as Infectious Disease Research Institute (IDRI), is a not-for-profit organization dedicated to the study of infectious diseases and cancer as well as the development of vaccines, therapeutics and diagnostics for their treatment and prevention.In March 2022, Infectious Disease Research Institute (IDRI) changed its name to Access to Advanced Health Institute.In January 2009, the Infectious Disease Research Institute (IDRI) granted the Instituto Butantan an exclusive license in Latin America and a non-exclusive license in the rest of the world to use IDRI's vaccine antigen candidates for the prevention and treatment of leishmaniasis in man and dog.In November 2008, the Immune Design Corp was granted a license to IDRI's Glycopyranosyl Lipid Adjuvant (GLA) technology, for combination with undisclosed therapeutic vaccine products in a number of indications. IDRI would retain worldwide exclusive rights to develop the technology for products a
基本信息
企业动态
AAHI 与 Quratis 合作加强全球疫苗生产并加速获得挽救生命的疫苗
2025-08-21
Access to Advanced Health Institute (AAHI)与生物技术公司Quratis宣布建立战略合作伙伴关系，Quratis被选为AAHI的首选制造商，负责高质量的临床前和临床疫苗供应，并有能力扩展到全球市场的商业规模生产。此次合作将加速AAHI针对结核病等致命疾病的创新疫苗候选品开发，以及依赖AAHI疫苗佐剂的疟疾、HIV和其他全球健康威胁的疫苗研发。Quratis拥有世界一流的GMP认证生物工厂和尖端的CDMO专业知识，将加强AAHI的科学能力和可扩展、成本效益高的疫苗生产能力，包括消除冷链依赖的干疫苗和提供卓越呼吸保护的无针给药系统。这次合作确保了无缝的供应链平台，能够快速进行临床开发并向世界最脆弱的人群广泛部署，旨在打破全球健康公平障碍，推动国际疫苗供应链建设，促进公平获取和培养全球制造能力，以实现可持续项目部署。
禾大与 AAHI 达成合作协议，推动疫苗开发创新
2024-03-19
Croda International Plc与The Access to Advanced Health Institute（AAHI）宣布签署一项关于创新和开发佐剂配方的合作协议。双方将结合各自的专业知识，使新型疫苗佐剂配方在全球范围内可获取，从而推进下一代、强大且持久的疫苗发展。AAHI是一家领先的非营利生物技术研究院，拥有用于治疗多种传染病的佐剂配方，致力于疫苗创新。该独家协议包括研发合作，结合双方独特专长，推动创新佐剂和配方的快速开发，并开发高效的制造工艺，以实现大规模生产，满足疫苗行业和全球需求。此外，协议赋予Croda在研究用途和临床开发中销售AAHI开发的某些新型佐剂配方的权利。Croda将作为AAHI在主要国家的独家授权制造商，利用其无与伦比的cGMP制造专长，扩大制造规模，支持3期临床试验和商业用途。双方均表示，此次合作将有助于推动疫苗创新和可持续疫苗的普及。
Access to Advanced Health Institute 获得高达 1270 万美元的资金，用于开发新型 NanoAlum 佐剂配方，以更好地预防结核病和大流行性流感
2024-03-07
美国先进健康研究所（AAHI）获得1270万美元资金，用于开发新型纳米铝佐剂配方，以增强人体对疫苗的免疫反应，提供更广泛和持久的疾病防护。该项目由医疗CBRN防御联盟（MCDC）资助，旨在优化纳米铝（一种由铝盐制成的纳米颗粒佐剂）的物理特性，以改善疫苗对复杂疾病的保护效果。AAHI将使用3M公司的免疫刺激分子3M-052与纳米铝结合，该分子在HIV疫苗的临床试验中显示出良好的免疫反应。项目成果将经过临床前研究和毒理学测试，为临床试验做准备。AAHI希望通过这项研究，开发出易于制造和全球可及的疫苗，以减轻结核病和流感等传染病的负担。
AAHI获得NIH资助，研发针对基孔肯雅病毒的RNA疫苗，该疫苗采用创新RNA平台技术，旨在为亚洲、非洲和拉丁美洲等地区提供一种可靠、充足的疫苗供应。AAHI的RNA疫苗技术不同于现有的RNA疫苗，其候选疫苗将产生减毒活病毒，可能诱导对这种蚊媒疾病强大的长期免疫保护。该项目的5年资助将支持疫苗的开发、临床前测试和人体临床试验。AAHI旨在通过RNA疫苗技术避免传统减毒活疫苗的大规模制造中的经典制造挑战，并最终提高高效疫苗的可用性和可及性。
美国先进健康研究所（AAHI）获得国防创新单元（DIU）的300万美元资助，旨在开发一种针对呼吸道病毒的鼻喷式广谱抗病毒对策。该项目是国防部“万灵丹”项目和联合化学、生物、辐射和核防御项目执行办公室（JPEO-CBRND）联合项目经理化学、生物、辐射和核医疗（JPM CBRN Medical）疫苗加速模块化进展（VAMP）计划的一部分。AAHI将与DIU和JPM CBRN Medical合作，利用其创新的两种佐剂配方开发原型鼻喷剂，以增强免疫反应。AAHI的佐剂配方平台能够开发出温度稳定的制品，便于分发和储存，以支持战斗人员的健康和安全。该鼻喷剂旨在缩短对生物威胁的应急响应时间，并减轻其影响。AAHI将利用其佐剂配方平台开发原型产品，该产品将基于AAHI的两种不同佐剂SLA和3M-052，每种佐剂都能刺激Toll样受体（TLR）免疫通路，以刺激训练免疫并提供对呼吸道感染威胁的非特异性保护。AAHI的科学家将利用他们在临床前疫苗接种中开发的类似鼻喷式多激动剂配方，该配方已显示出对流感、COVID-19和阿米巴病的黏膜和系统性免疫反应。AAHI的科学家将在临床前研究中测试该鼻喷剂对大流行性流感、尼帕病毒的防护效果；如果成功，该奖项的活动将允许快速启动人类1期临床试验。这种温度稳定且广谱保护的鼻喷剂可以快速部署，更好地保护战斗人员和最终平民免受危险病毒病原体的侵害。
美国先进健康接入研究所（AAHI）宣布获得高达990万美元的资助，用于开发一种针对流感病毒A(H5N1)和A(H7N9)的鼻喷型RNA疫苗，并通过I期临床试验。该研究项目由美国国防部化学、生物、辐射和核防御联合项目执行办公室（JPEO-CBRND）和卫生与公众服务部战略准备和响应局下的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）资助。AAHI的RNA平台，结合纳米脂质载体，已在2022年5月进入人体I期/II期临床试验。AAHI的疫苗技术旨在提供对传染病的广泛、持久保护，且无需深冷链，简化了供应链物流，有助于在资源匮乏地区实现疫苗的自给自足和可持续性。该40个月的项目目标是开发出针对H5N1和H7N9流感病毒的疫苗原型。AAHI计划进一步开发更高效、更公平可及的RNA疫苗，以惠及全球各地的人群。
2022年3月2日，传染病研究研究所（IDRI）宣布退出破产管理，并以“先进健康接入研究所”（AAHI）的名义独立运营，以更好地反映其新的关注点和不断发展的使命，即保护并改善全球的生活和健康。AAHI已获得超过5000万美元的资金承诺，包括与免疫疗法公司ImmunityBio等合作伙伴的许可协议。AAHI将利用这笔资金投资于其专家团队和创新科学，以实现其雄心勃勃的使命。AAHI专注于全球可用性，努力解决阻碍全球疫苗和其他生命改变性技术进步的根本科学挑战，并计划在南非、博茨瓦纳、肯尼亚、加纳和乌干达等地建立卫星研究所网络。AAHI还致力于推动基于其RNA平台的COVID疫苗候选人的开发，该疫苗预计将在2022年第一季度或第二季度开始进行临床试验。
Amyris公司与ImmunityBio公司完成了一项联合企业协议，旨在加速下一代COVID-19 RNA疫苗的商业化。双方结合了重要的疫苗技术和制造能力，目标是在成功完成人体试验并获得监管批准后，于2022年开始交付第二代疫苗。这一合作旨在为全球提供可及的疫苗，特别是在当前疫苗技术因成本和供应链限制而难以普及的地区。双方强调，通过结合RNA技术和专业知识，有望加速疫苗上市并降低风险，同时为应对COVID-19变种和未来潜在呼吸道病毒提供解决方案。
ImmunityBio公司宣布完成4.7亿美元的融资，用于资助晚期癌症临床试验、COVID T-Cell通用加强疫苗试验的第三阶段以及更新膀胱癌BLA申请。公司已成功筹集4.7亿美元的资金，包括来自NantCapital的3亿美元新债务融资。ImmunityBio在短短九个月内取得了显著进展，包括推进癌症和传染病晚期临床平台、扩大GMP制造能力、推进尿科市场的商业组织招聘。公司目前有21项活跃的临床试验，其中13项处于II期或III期开发阶段。此外，ImmunityBio与FDA进行了讨论，计划在2022年第一季度提交Anktiva（将作为VesAnktiva用于膀胱内给药）加上BCG用于BCG无反应性非肌层浸润性膀胱癌原位癌（CIS）的生物制品许可申请（BLA）。
传染病研究所获得 BARDA 资助开发鼻内流感 RNA 疫苗
2021-12-14
IDRI获得BARDA资金支持，开发鼻内流感RNA疫苗，旨在消除注射针头和注射器的需求。该疫苗基于IDRI的稳定RNA平台，可在冷藏或室温下储存至少6个月。若成功，该平台还可用于其他疾病疫苗的开发。IDRI与BARDA合作，旨在通过简化疫苗和疗法的给药方式，创造全球可及的疫苗。该RNA疫苗平台的开发有望提高对呼吸道病毒的防护，消除RNA疫苗在低收入和中等收入国家（LMICs）中因冷链问题而难以获取的障碍，并减轻对针头恐惧者的担忧。IDRI计划通过该项目使RNA疫苗更便宜、更易于制造、储存、运输和给药。
Amyris公司与ImmunityBio公司宣布成立一家50:50的合资企业，旨在加速新一代COVID-19 RNA疫苗的商业化。双方已签署具有约束力的条款清单，并正在推进最终协议，预计将在下个月内完成。ImmunityBio将负责疫苗的生产，而Amyris将提供其从IDRI许可的领先RNA技术和可持续的角鲨烯。目标是在2022年交付10亿剂疫苗，解决发展中国家和其他地区疫苗可及性问题，并克服现有疫苗的冷链和耐用性挑战。
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