Tetragenex Pharmaceuticals Inc
公司全称：Tetragenex Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Tetragenex Pharmaceuticals was established as a wholly-owned subsidiary of Innapharma in 1989. It was developing a platform of new and unique chemically-modified tetracycline molecules to be used in the treatment of certain types of cancer and antibiotic resistant bacterial infections. In November 2004, Innapharma was merged into Tetragenex
基本信息
联系电话：
12014085335
地址：
560 Sylvan Ave Fl 3 ENGLEWOOD CLIFFS NEW JERSEY 07632-3119; US; Telephone: +12014085335;
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行业领域：
企业动态
Actinium 在 AACR 年会上呈报数据，证明 Actimab-A 通过选择性消耗免疫抑制性 MDSC（肿瘤微环境的关键组成部分）来对抗实体瘤的潜在用途
2023-04-19 20:30:00
Actinium Pharmaceuticals宣布，其研发的Actimab-A在针对CD33靶点的治疗中表现出显著的MDSC（髓源性抑制细胞）清除效果，优于其他同类药物。MDSCs在多种癌症中普遍存在，通过抑制T细胞、B细胞和NK细胞的免疫反应发挥免疫抑制效应。Actimab-A的数据支持其作为多种实体瘤免疫治疗和其它治疗方式的基石疗法，以广泛提高抗肿瘤活性。Actimab-A在AACR 2023年会上展示的数据表明，它能够有针对性地清除MDSCs，从而减轻免疫抑制，并可能提高多种免疫疗法的反应率和反应持续时间。Actinium正在开发Actimab-A，以协同免疫疗法，如检查点抑制剂和T细胞/NK细胞疗法。
Predictive Oncology 和 Cvergenx 宣布建立合作伙伴关系，开发有史以来第一个基于基因组学的方法，用于使用人工智能进行精确放射治疗和药物发现
2023-02-23 21:30:00
Predictive Oncology Inc.与Cvergenx, Inc.宣布建立战略合作伙伴关系，旨在通过首个基于基因组学的AI方法革新放射肿瘤学领域，实现个性化放疗和药物发现。合作旨在利用双方专有技术和领域专业知识，通过Predictive Oncology的PEDAL（药物发现、人工智能和机器学习能力）与Cvergenx的pGRT™（精准基因组放射治疗平台）优化放疗，改善患者预后。该合作可能通过AI和机器学习个性化放疗剂量，并发现药物靶点，推动现有化合物再利用或全新药物开发。美国每年有超过一百万患者接受放疗，若提高放疗患者总生存率4%，将挽救约4万条生命。Cvergenx的pGRT平台可优化放疗剂量，识别放射增敏剂和放射保护剂，有望改善放疗患者的临床结果。
Thryv Therapeutics Inc. 宣布在美国心脏协会和圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示其新型 SGK1 抑制剂的科学数据
2022-11-02 00:00:00
Thryv Therapeutics公司在2022年11月5日至7日在芝加哥举行的美国心脏协会科学会议上宣布了两项关于SGK1抑制在患者和基因型特定再工程心脏细胞中治疗先天性长QT综合征以及药物诱导的QT延长模型的研究成果。先天性长QT综合征是由于心脏离子通道突变引起的一种导致晕厥和猝死的重要原因，目前尚无针对特定靶点的药物治疗。研究显示，Thryv的SGK-1抑制剂能够缩短三种主要先天性长QT综合征形式和药物诱导的QT延长模型中的心脏动作电位延长。此外，该公司还将在2022年12月6日至10日在圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌会议上展示其新型SGK1抑制剂与AKT或PI3K抑制剂联合治疗耐药性乳腺癌的协同作用的前期数据。
Escend Pharmaceuticals， Inc. 获得 FDA 的 IND 批准，用于治疗复发或难治性急性髓性白血病 （AML） 的 ES-3000 I 期研究
2022-07-15 18:00:00
Escend公司宣布其新药ES-3000在美国获得FDA的IND批准，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）。该 Phase I 临床试验旨在评估ES-3000在R/R AML患者中的安全性和耐受性。ES-3000此前已被FDA授予针对AML和CML的孤儿药资格，这将为公司带来7年的市场独占权和其他激励措施。ES-3000是一种口服生物利用度高的小分子，通过降低β-catenin表达来消除白血病干细胞，其作用机制新颖，针对Wnt/β-catenin通路。此外，ES-3000还在开发中用于治疗慢性髓系白血病（CML）、骨髓增生异常综合征（MDS）和三阴性乳腺癌（TNBC）。Escend的策略是选择已证明临床安全但尚未在美国获得市场批准的药物候选者，并将其与肿瘤孤儿适应症相匹配，以利用其对特定细胞通路的影响来开发新型治疗药物。
Tempest 将在 2022 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上展示两张海报
2022-03-09 05:30:00
Tempest Therapeutics在2022年美国癌症研究协会虚拟年度会议上宣布了两项海报展示，展示了其小分子项目TPST-1495和TREX1的最新临床前数据。TPST-1495是一种临床阶段的EP2/4双重拮抗剂，而TREX1是一种预临床阶段的STING激动剂。这些研究旨在探讨如何通过靶向前列腺素通路和激活STING途径来治疗癌症。此外，Tempest Therapeutics正在推进其小分子药物TPST-1120和TPST-1495的临床试验，旨在评估这些药物作为单一疗法或与其他药物联合使用的疗效。
患者招募机构有限责任公司宣布启动 CTP-543 THRIVE 临床计划的招募，该计划调查中度至重度斑秃的口服治疗
2021-07-08 20:00:00
患者招募机构宣布开放THRIVE临床试验项目的报名，该项目旨在研究CTP-543这一实验性产品，评估其在治疗中重度斑秃方面的潜在口服效果。CTP-543由康赛特制药公司开发。THRIVE临床试验旨在评估CTP-543对斑秃患者头发再生的效果及安全性，招募对象为18至65岁、头皮脱发至少50%的成年人，脱发时间需在6个月至10年之间。治疗周期结束后，参与者有机会加入开放标签扩展研究，所有参与者都将接受CTP-543的活性剂量。该研究在美国和加拿大多个研究中心进行。CTP-543是一种选择性JAK抑制剂，旨在干扰免疫系统错误识别毛囊的过程。目前，美国尚无FDA批准的斑秃治疗方法。患者招募机构位于德克萨斯州奥斯汀，为赞助商、CRO、SMO和研究人员提供患者招募服务。
Exavir Therapeutics 宣布在《自然通讯》上发表了超长效整合酶抑制剂 XVIR-110 的临床前数据，肯定了其独特的药代动力学特征和作为同类最佳年度抗逆转录病毒药物的潜力
2021-06-08 19:00:00
Exavir Therapeutics公司宣布，其研发的纳米制剂XVIR-110，一种新型整合酶抑制剂前药，在动物模型中通过单次注射即可维持一年以上的有效药物浓度，适用于HIV的治疗和预防。该研究发表在《自然通讯》杂志上，表明XVIR-110具有超长效的药代动力学特性，其机制主要依赖于纳米晶体溶解。XVIR-110的IND申请准备工作正在进行中，旨在将其作为潜在的一流超长效抗逆转录病毒药物推进临床开发。研究显示，XVIR-110在所有测试物种中均表现出良好的耐受性，并有望解决当前HIV治疗和预防中存在的未满足需求。
Bicycle Therapeutics 宣布在 2021 年 AACR 年会上发表演讲
2021-04-10 20:30:00
Bicycle Therapeutics公司宣布，其新型Nectin-4/CD137肿瘤靶向免疫细胞激动剂（TICATM）BT7480的发现将在2021年4月10日至15日举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上进行虚拟展示。公司首席科学官Nicholas Keen博士表示，这些展示突出了基于Bicycle的药物候选产品在治疗多种肿瘤类型方面的潜在效用。Bicycle TICAs是一种强效的、全合成的化合物，代表了免疫肿瘤学的一种新方法，旨在克服其他免疫调节机制的局限性。Bicycle公司预计BT7480将在2021年下半年进入临床试验。
拓臻生物宣布TERN-501开始1期临床试验给药，TERN-501是其正在开发的用于治疗NASH的激动剂
2021-03-22 00:00:00
Terns Pharmaceuticals宣布启动了针对TERN-501的Phase 1临床试验，这是一种具有高代谢稳定性、增强肝脏分布和比其他THR-β激动剂更具选择性的甲状腺激素受体β（THR-β）激动剂。该公司预计将在2021年下半年报告试验的初步顶线数据。ERN-501通过增加脂肪酸代谢和影响胆固醇合成和代谢来减少肝脂肪变性并改善血清脂质参数。ERN-501具有高肝脏分布，在细胞游离实验中对THR-β的选择性比THR-α激活高23倍，从而降低了与非选择性THR刺激相关的卡迪毒性和其他脱靶效应的风险。此外，ERN-501被设计为代谢稳定，因此预计具有很小的药代动力学变异性，临床剂量低，使其成为NASH治疗固定剂量组合的有吸引力的候选药物。Terns还开发了ERN-101，这是一种肝脏分布的非胆汁酸FXR激动剂，具有独特的耐受性特征和改善的目标参与度。ERN-101在所有四项Phase 1临床试验中，没有报告瘙痒，并且ERN-101接受者的血清脂质谱与安慰剂接受者相似，即使在高剂量下也是如此。
FDA 批准了第一种口服药物，用于治疗绝经前妇女子宫肌瘤引起的月经量过多
2020-05-30 04:14:00
AbbVie公司与Neurocrine Biosciences公司合作，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了ORIAHNN（elagolix、雌二醇和醋酸炔诺酮胶囊；elagolix胶囊），该药物的治疗期限可达24个月。ORIAHNN是首个获FDA批准的非手术、口服药物，用于治疗绝经前女性与子宫肌瘤相关的重度月经出血。该药物预计将于2020年6月底前在美国上市。ORIAHNN在两项随机III期子宫肌瘤临床试验中，ELARIS UF-I和ELARIS UF-II中，与安慰剂相比，在治疗结束时实现了临床上有意义的出血减少（定义为在治疗最后一个月，女性在月经血量减少至少50%且总月经血量少于80毫升），其中七分之十的女性不再经历重度月经出血，而安慰剂组只有十分之一女性（两组P值均小于0.001）。ORIAHNN在用药的第一个月内即可将由于子宫肌瘤引起的重度月经出血减少50%。
LEUKOTAC ® （inolimomab） 在授予队列 ATU 用于治疗移植物抗宿主病、皮质类固醇耐药或皮质类固醇依赖性 II-IV 级移植物抗宿主病后，在法国再次上市
2020-01-09 20:00:00
法国国家药品和健康产品安全局（ANSM）于2019年12月24日授予LEUKOTAC®（inolimomab）临时使用许可（ATU），用于治疗难治性或依赖皮质类固醇的移植物抗宿主病（GVHD）。该药物可用于治疗28岁以上成人和儿童患者的急性GVHD。ElsaLys Biotech公司宣布，ANSM和其临床专家在评估了包含关于药物质量、安全性和疗效的数据后，批准了这一许可。该许可包括对接受cATU治疗的患者进行加强监测。inolimomab是一种针对IL-2受体的免疫治疗单克隆抗体，可阻止IL-2与供体T细胞结合，从而抑制其增殖。ElsaLys Biotech正在欧洲和美国提交上市许可申请，同时通过cATU使患者能够获得治疗。
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