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T-knife GmbH

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公司全称:T-knife GmbH
国家/地区:德国/——
类型:T细胞受体疗法开发商
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公司介绍:
T-knife, founded in 2018, is a subsidiary of T-knife Therapeutics.In August 2020, the company announced closing of a €66 million (US $78.1912 million) Series A round of financing

基本信息

员工人数:

15~50人

联系电话:

+49 30 94892432

地址:

Robert-Roessle-Str. 10 BERLIN BERLIN 13125; DE; Telephone: +493094892432; Fax: +493094892440;

公司官网:

www.t-knife.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

生物制药公司T-knife Therapeutics近日宣布,其针对实体瘤的超级PRAME靶向TCR-T细胞疗法TK-6302的临床试验申请(CTA)已获得批准,计划于2026年开始进行ATLAS一期临床试验。TK-6302在临床前研究中展现出优异的抗癌效果,具有激发深度和持久反应的潜力。该疗法通过包括高亲和力TCR、协同CD8核心受体和基于FAS的检查点转换器等创新技术,增强T细胞的活力、持久性和抗肿瘤活性。T-knife Therapeutics致力于开发T细胞疗法,旨在为实体瘤患者提供广泛、深入和持久的治疗效果。
生物制药公司T-knife Therapeutics宣布,其开发的T细胞受体(TCR)工程化T细胞疗法(TCR-T)产品TK-6302在SITC年会上的多项研究展示中表现出色。TK-6302是一种针对PRAME的差异化TCR-T疗法,集成了高亲和力TCR、嵌合CD8共受体和FAS检查点转换器等创新技术。公司已完成多项针对TK-6302的预临床研究,证明其在抗肿瘤疗效和T细胞活力方面优于同类产品。T-knife计划于2025年第四季度提交临床试验申请,并预计在2026年启动TK-6302的ATLAS 1期临床试验。
生物制药公司T-knife Therapeutics宣布,将在即将于2025年11月7日至9日在美国马里兰州国家港举行的免疫治疗学会(SITC)年会上展示其领先产品TK-6302的四个海报。TK-6302是一种超激活的PRAME T细胞受体疗法,正朝着临床试验阶段迈进,预计将在2025年第四季度提交临床试验申请。PRAME是一种已验证的靶点,在皮肤、子宫、卵巢、肺、乳房、食道、肾脏、宫颈和头颈部的癌症中表达。T-knife Therapeutics的首席科学官Peggy Sotiropoulou博士表示,这些数据突出了TK-6302的创新工程进展,旨在扩大T细胞疗法在多种实体瘤癌症中的临床益处。通过解决T细胞疲劳、持久性有限和免疫抑制性肿瘤微环境等关键障碍,该公司的目标是产生更持久和有意义的反应。T-knife Therapeutics的领先项目TK-6302是一种超激活的PRAME靶向TCR-T,包括改进T细胞适应性和持久性的新型增强功能,以克服免疫抑制性肿瘤微环境,并提高反应的持久性。公司计划在2025年第四季度提交临床试验申请,并在2026年启动TK-6302的1期临床试验。
T-knife Therapeutics公司在即将于2023年11月1日至5日在圣地亚哥举行的SITC年度会议上宣布了四项海报展示。公司展示了其基于T细胞受体(TCR)的免疫疗法平台,包括新一代PRAME TCR-T疗法候选者,以及增强T细胞功能和功效的定制CD8共受体和开关受体。此外,公司还展示了其平台在识别肿瘤相关抗原的免疫原性表位和发现具有最佳潜力的TCR方面的能力。T-knife Therapeutics专注于开发针对癌症患者的TCR-T疗法,其产品候选者针对具有高未满足医疗需求的靶点,包括癌症睾丸抗原和常见肿瘤驱动新抗原。
Venatorx Pharmaceuticals在IDWeek 2022上宣布了其新型抗生素cefepime-taniborbactam的六项展示,包括两项口头报告,展示cefepime-taniborbactam的安全性和有效性结果,该药物针对难以治疗的耐药性革兰氏阴性细菌感染和有限治疗选择的病毒感染。cefepime-taniborbactam是一种结合了第四代头孢菌素cefepime和β-内酰胺酶抑制剂taniborbactam的抗生素,对多种耐药细菌有效。该公司已完成针对复杂尿路感染(cUTI)的3期临床试验CERTAIN-1,结果显示cefepime-taniborbactam在疗效和安全性方面优于对照组,并计划于2023年上半年向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药申请。此外,该公司还获得了高达3.18亿美元的合同,用于开发采购cefepime-taniborbactam以治疗内毒素病和多药耐药感染。
T-knife Therapeutics公司宣布其第二项TCR-T项目TK-2504进入临床试验阶段,并展示了其针对KRAS G12V抗原产生新型TCR的预临床数据。公司在AACR年会上展示了相关海报,并将在其网站上保留30天。CEO Thomas M. Soloway表示,这一成果标志着T-knife公司的重要里程碑,TK-2504的加入突显了HuTCR平台作为新产品引擎的潜力。CTO Elisa Kieback强调,KRAS是常见的突变癌基因,T-knife的TCR-T疗法有望在临床应用中提供显著优势。HuTCR平台基于多线转基因小鼠,免疫后筛选出对KRAS G12V具有高亲和力的TCR,并经过彻底的筛选以排除潜在的脱靶毒性。TK-2504是一种针对KRAS G12V的HLA-A11限制性CD8 TCR-T,目前处于临床前开发阶段。T-knife Therapeutics专注于开发新型抗癌疗法,利用其专有的HuTCR小鼠平台,旨在为癌症患者提供革命性的治疗效果。
T-knife Therapeutics公司在SITC第36届年会上展示了其新型MAGE-A1特异性T细胞受体(TCR)TK-8001的预临床数据,该数据表明TK-8001在体内实验中显示出显著的抗肿瘤活性和增强的嵌合率。公司计划在2022年初启动一项针对MAGE-A1阳性实体瘤的1/2期临床试验。TK-8001是基于其专有的HuTCR平台发现的多个针对MAGE-A1的天然优化高亲和力TCR,这些TCR在体外和体内活性均优于其他人类来源的TCR。IMAG1NE Phase 1/2试验旨在评估TK-8001在晚期、转移性MAGE-A1阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性和临床活性。T-knife Therapeutics致力于开发新型抗癌疗法,利用其HuTCR平台发现针对癌症相关抗原的TCR-T疗法。
T-knife Therapeutics公司宣布,其领先产品候选TK-8001,一种针对MAGE-A1阳性实体瘤的T细胞受体(TCR)工程化T细胞疗法(TCR-T),将在即将于2021年11月10日至14日举行的SITC第36届年会上展示三个摘要。TK-8001是一种新型CD8 TCR-T,靶向肿瘤特异性抗原MAGE-A1,与侵袭性癌症和不良临床预后相关。这些展示将涵盖与TK-8001相关的关键工作方面,包括与人类供体来源的TCR相比的TK-8001的有利临床前数据,MAGE-A1作为癌症靶点的潜在益处,以及评估TK-8001在表达MAGE-A1的实体瘤患者中的安全性和有效性的即将进行的IMAG1NE Phase 1/2研究的方案设计。IMAG1NE Phase 1/2试验是一项开放标签的多中心试验,旨在评估TK-8001在MAGE-A1阳性实体瘤患者中的安全性和有效性。T-knife Therapeutics公司专注于开发针对癌症的新型疗法,最初专注于T细胞受体(TCR)工程化T细胞疗法(TCR-Ts),利用其专有的HuTCR小鼠平台,这是一种下一代T细胞受体和表位发现引擎,可产生完全人类、肿瘤特异性TCR。

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类型
行业领域
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投资方
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2021-08-02

T-knife GmbH

T细胞受体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2020-08-06

T-knife GmbH

T细胞受体疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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