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Canadian Cancer Society

公司全称：Canadian Cancer Society
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
The Canadian Cancer Society is a national charity that supports Canadians with all cancers in communities across the country.In November 2021, the Government of British Columbia had funded with $10 million to Canadian Cancer Society for Centre for Cancer Prevention and Support

基本信息

地址：

300-55 St Clair Ave W TORONTO ONTARIO M4V 2Y7; CA; Telephone: +14169617223; Fax: +14169614189;

公司官网：

www.cancer.ca/

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行业领域：
应用技术：
  • 健康管理

企业动态

BioMark Diagnostics支持加拿大癌症协会肺癌死亡率降低计划
2025-11-12 00:00:00
2025年11月，作为肺癌意识月，BioMark Diagnostics公司宣布支持加拿大癌症协会的全国计划，旨在未来十年内将加拿大肺癌死亡率降低30%。该公司致力于开发液体活检技术，用于早期癌症检测，其2026-2035年泛加拿大肺癌行动计划与公司的使命高度一致，即利用代谢组学和人工智能技术引领全球早期癌症检测。BioMark Diagnostics的CEO和总裁Rashid Bux表示，公司相信提供基于证据的、公平的早期肺癌检测将改善加拿大患者的预后。公司的临床结果显示，AI赋能的生物标志物测试在识别早期癌症方面具有强大的能力，即使在非吸烟者中也能做到，这直接支持了行动计划在全国范围内拯救生命的承诺。该行动计划还强调了创新诊断工具和方法的需求，如基于血液的生物标志物测试，以提高诊断准确性和增加早期诊断的可能性。BioMark Diagnostics期待与国家合作伙伴、省级医疗保健提供者和社区组织合作，以提高早期肺癌检测的可及性、公平性和有效性。
Theratechnologies 宣布 TH1902 治疗 Sortilin 阳性实体瘤的 1 期临床试验中出现首例患者给药
2021-03-24
Theratechnologies公司宣布，其用于治疗sortilin阳性（SORT1+）实体瘤的领先肽-药物偶联物（PDC）TH1902的首个患者已接受剂量。TH1902结合了Theratechnologies的专有肽与多西他赛。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予TH1902作为单药治疗所有表达sortilin的晚期实体瘤（对标准治疗耐药）的快速通道指定。加拿大癌症协会和魁北克省政府通过魁北克药物发现联盟（CQDM）将共同出资140万美元，支持在蒙特利尔魁北克大学（UQAM）分子肿瘤学实验室进行的Theratechnologies靶向肿瘤平台研发工作。TH1902的1期临床试验旨在评估TH1902在每三周一次给药的耐受性、药代动力学、最大耐受剂量（MTD）和初步抗肿瘤活性。一旦确定MTD，计划再招募40名患者，以评估TH1902在子宫内膜癌、卵巢癌、结直肠癌、胰腺癌和三阴性乳腺癌患者中的潜在抗肿瘤活性。
Isofol 宣布与 Paladin Labs Inc. 达成许可协议，在加拿大将 arfolitixorin 商业化
2020-11-02
Isofol Medical AB与Endo International plc的子公司Endo Ventures Limited达成一项独家许可协议，授权Paladin Labs Inc.在加拿大注册和商业化arfolitixorin。Isofol将获得高达2305万美元的前期、开发、监管和销售里程碑付款，以及净销售额的分级版税。该协议专注于将arfolitixorin作为加拿大转移性结直肠癌患者的首选一线治疗方案进行注册和商业化。Isofol将负责向Endo供应药物，并保留所有国际开发权。此外，Isofol将继续作为全球赞助商负责AGENT研究，Endo将负责注册文件提交和寻求潜在监管批准。Paladin将作为市场授权持有人，负责加拿大市场的商业化。
Treadwell 宣布启动CFI-400945在转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 患者中的新临床试验
2020-10-19
加拿大癌症临床试验组（CCTG）宣布启动一项新亚研究，评估CFI-400945在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的疗效。该研究基于前期研究，发现肿瘤抑制因子PTEN的缺失与CFI-400945的疗效相关。这是首个使用液体活检进行基因组测试的精准医疗临床试验，旨在为晚期前列腺癌患者提供更有效的治疗方案。该研究由加拿大癌症协会、前列腺癌加拿大和莫纳希基金会资助，旨在通过精准匹配患者与针对其特定分子异常的药物，以提高患者预后。研究的主要终点是临床获益率，包括PSA下降≥50%、完全或部分客观缓解或疾病稳定≥12周的患者比例。该研究将在加拿大多个中心进行。CFI-400945是一种针对PLK4的口服选择性抑制剂，PLK4在多种实体瘤中过度表达，与不良临床结果相关。

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