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医药数据查询

Sun Pharmaceutical Industries Inc

公司全称:Sun Pharmaceutical Industries Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Sun Pharmaceutical Industries Inc provides biotechnology and medical research.In September 2020, Sun Pharmaceutical issues Nationwide voluntary recall of RIOMET ER due to N-Nitrosodimethylamine (NDMA) content above the acceptable daily intake (ADI) limit

基本信息

地址:

29 Dunham Rd BILLERICA MASSACHUSETTS 01821-5729; US; Telephone: +17812757120; Fax: +17812752634;

公司官网:

www.pharmalucence.com/

企业画像
研发信息
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

——

经营状态:

——

成立日期:

——

统一社会信用代码:

——

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

——

企业类型:

——

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

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注册地址:

——

企业动态

美国一联邦法院批准了一项涉及多款仿制药的集体诉讼和解协议,赔偿金额高达5.33亿美元。该诉讼指控多家仿制药制造商违反了联邦和州的反垄断法、消费者保护法和习惯法,导致最终支付者(包括消费者和第三方支付者)为某些仿制药支付了过多的费用。和解协议中,Sandoz支付了2.75亿美元,Sun/Taro支付了2亿美元,Heritage支付了1000万美元,Apotex支付了4800万美元。符合条件的消费者和第三方支付者可以提交索赔申请,索赔金额将根据他们在2009年5月1日至2019年12月31日期间购买相关仿制药的支出进行计算。索赔申请需在2026年11月9日之前提交。
Fortress Biotech及其全资子公司Cyprium Therapeutics宣布,Cyprium出售其罕见病优先审评券,成交额为2.05亿美元。这笔交易对Cyprium和Fortress来说是一次转型性的企业交易。Fortress作为Cyprium的控股股东,预计将从交易中获得超过1亿美元的收入,这将增强其财务灵活性,以投资于业务发展和持续推进其强大的产品组合。此外,Fortress的产品组合在过去15个月内获得了三个FDA批准,并出售了其前子公司Checkpoint Therapeutics给Sun Pharma。所有这些进展进一步验证了其商业模式,并期待在广泛的商业化和临床阶段资产管线中实现关键即将到来的里程碑。Cyprium继续有资格从ZYCUBO®(铜组氨酸,以前称为CUTX-101)的销售中获得分级版税,并从Sentynl获得约1.28亿美元的累计销售里程碑。Cyprium有义务将其从优先审评券销售中获得的收益的20%支付给美国国立卫生研究院的Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所。
Fortress Biotech在2025年第三季度实现了总收入增长20.5%,达到1760万美元。公司通过收购Checkpoint Therapeutics和Baergic Bio,以及dotinurad的临床试验进展,展示了其多元化的业务模式和股东价值的提升。此外,Journey Medical的Emrosi™产品在商业上取得成功,Crystalys Therapeutics获得了2.05亿美元的A轮融资,支持dotinurad的临床研究。Fortress Biotech的现金和现金等价物总额达到8621.8万美元,同比增长28.9%。
美国时间2025年10月3日,Sun Pharmaceutical Industries, Inc.(简称Sun)和Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc.(简称Taro)达成了一项价值2亿美元的集体诉讼和解协议。该诉讼指控两家公司及其它未达成协议的被告违反了联邦和州的反垄断法、消费者保护法和习惯法,导致最终支付者,包括消费者和第三方支付者,为某些通用药物支付了过多的费用。和解协议将用于支付符合条件的集体诉讼成员,包括消费者和第三方支付者。该和解协议需由法院批准,并将在2026年1月15日举行听证会。如需更多信息,可访问www.GenericDrugsEndPayerSettlement.com。
Aclaris Therapeutics与Sun Pharmaceutical Industries达成独家专利许可协议,授予Sun Pharma在特定专利下使用deuruxolitinib(Sun Pharma的JAK抑制剂)或ruxolitinib的其他同位素形式治疗斑秃(AA)或雄激素性脱发(AGA)的独家权利。协议包括1500万美元的预付款、监管和商业里程碑以及版税。Aclaris从第三方独家许可这些专利,并承担与Sun Pharma的合同义务,需支付部分所得款项。这是Aclaris第二次对外许可该专利组合。
Orexo AB宣布,Sun Pharmaceutical Industries及其子公司对美国新泽西州地区法院关于Orexo ZUBSOLV®专利诉讼的裁决提出上诉。该诉讼起因于Sun向美国食品药品监督管理局提交了ZUBSOLV®仿制药的简化新药申请。法院于2023年6月30日支持了Orexo,认定其专利有效且被Sun侵犯,禁止Sun在2032年9月前推出其仿制药。Orexo总裁兼首席执行官Nikolaj Sørensen表示对专利组合充满信心。ZUBSOLV®受10项专利保护,有效期至2027年12月至2032年9月。上诉预计需18个月,相关法律费用约为5000万至1500万瑞典克朗。
Sun Pharma在83届美国糖尿病协会科学会议上公布了GL0034(一种新型GLP-1受体激动剂)的首次人体I期研究数据。研究显示,GL0034在非肥胖和肥胖的成年人中表现出良好的耐受性和安全性,能够有效降低体重和甘油三酯水平。在肥胖个体中,GL0034单剂量治疗后8天体重显著下降。在健康个体中,每周一次的多剂量递增研究也显示出明显的剂量依赖性体重下降。两项I期研究中最常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲下降、早饱感和消化不良。Sun Pharma计划在2023年开始GL0034的II期临床试验,以进一步验证其安全性和有效性。
Aurinia与Sun Pharmaceuticals就LUPKYNIS(voclosporin)专利侵权诉讼达成和解,双方同意共同提交动议终止针对Aurinia美国专利号10,286,036的专利审查,并解决Sun的CEQUA产品相关的专利侵权诉讼。和解协议取决于美国专利审判和上诉委员会(PTAB)批准终止专利审查。LUPKYNIS是首个获FDA批准的狼疮性肾炎口服疗法,用于治疗成人狼疮性肾炎患者。Aurinia是一家专注于治疗严重疾病的高未满足医疗需求的生物制药公司,其总部位于加拿大不列颠哥伦比亚省维多利亚市,美国商业中心位于马里兰州洛克维尔市。
Cipher Pharmaceuticals发布2021年第四季度和全年财务报告,显示公司2021年实现增长,EBITDA增长46%至1180万美元,SG&A减少18%,每股收益增长81%至0.29美元。公司加强了经营活动现金流,截至2021年12月31日,现金余额为2050万美元。此外,公司通过延长与Sun Pharmaceutical的供应协议至2026年12月31日,增强了异维A酸产品组合。2021年,公司还与Verity Pharmaceuticals达成合作协议,并计划在2022年4月1日开始直接分销Durela。Cipher预计2022年将实现多个关键里程碑,包括继续回购股票、推进MOB-015的开发、审慎地寻求产品和业务收购等。
Cipher Pharmaceuticals Inc.在2021年第二季度报告了30%的营收增长和40%的调整后EBITDA增长,主要得益于Epuris和Absorica的强劲表现。公司总收入达到610万美元,调整后EBITDA为410万美元,每股收益增长450%至0.11美元。Epuris的营收增长了63%,Absorica的营收增长了25%。Cipher在2021年6月30日的现金储备为1610万美元,每股现金储备为0.60美元。公司还宣布了回购631,000股股票,并计划继续推进其关键研发项目,包括与Galephar就三个产品的开发协议进行谈判。

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