Claritas Pharmaceuticals Inc
公司全称：Claritas Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Claritas Pharmaceuticals Inc was formerly known as Kalytera Therapeutics, is developing a portfolio of non-psychoactive cannabinoid and cannabinoid-modulating medicines that we believe will address large unmet market needs. In January 2017, the company announced the commencement of trading of the common shares on the TSX Venture Exchange under the symbol KALY. Claritas Pharmaceuticals, Inc announced that it has initiated a second development program with R-107.In April 2021, Claritas Pharmaceuticals Inc announced that it has entered into a binding Letter of Intent with Salzman Group, Inc, Salzman Group, Ltd, and Salzman Group Pty. Ltd.In May 2020, the company signed a binding Letter of Intent to acquire Salzman Group and the company expected that the agreements would be executed by June 15, 2020. At that time, the company planned to issue the former shareholders of Salzman Group 130 million common shares with a value of CAD $1,950,000 (US $1,395,330), within 30 days following
基本信息
企业动态
Claritas Pharmaceuticals与Salzman Group签署了独家全球许可协议，以开发R-107治疗皮肤溃疡和伤口愈合，包括严重烧伤。R-107是一种释放一氧化氮的液体分子，已在约40个国家获得专利。Claritas计划在2022年2月中旬之前完成许可协议。一氧化氮在伤口愈合过程中发挥重要作用，R-107有望提高烧伤愈合速度，减少疤痕，改善患者预后。
Claritas 宣布获得治疗 COVID-19 相关 ARDS 的新药权利
2021-09-16
Claritas Pharmaceuticals与巴西生物制药公司Biozeus达成一项具有约束力的意向书，Biozeus将授予Claritas独家、全球范围内的许可，以开发和商业化其新型药物BZ371B，用于预防和治疗肺部疾病，包括急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和哮喘。该许可的获得取决于所有监管批准，包括TSX Venture Exchange的批准。BZ371B具有独特的机制，能够刺激患者自身细胞在体内产生一氧化氮气体，这在现有疗法中是独一无二的。Claritas计划将BZ371B作为治疗ARDS的药物，并正在巴西进行临床试验。如果试验结果积极，Claritas将行使许可权，并计划与Biozeus合作加速BZ371B的开发。
Claritas 宣布签署意向书，获得开发用于 PAH 的 R-107 的全球独家权利
2021-04-14
Claritas Pharmaceuticals宣布与Salzman Group达成意向书，获得独家全球开发权，用于治疗肺动脉高压（PAH）的R-107。R-107是一种液体形式的硝酸盐释放化合物，已在约40个国家获得专利。该药物在动物模型中显示出逆转PAH疾病的能力。此次合作预计将使Claritas在2021年完成R-107的1期临床试验，并在2022年完成针对PAH的2期临床试验。此举将使Claritas拥有针对大型商业市场的两个项目，包括治疗病毒感染和PAH。
Claritas Pharmaceuticals宣布，基于在大型动物模型中治疗脓毒症取得的显著积极结果，公司将扩大R-107开发计划，包括治疗与COVID-19相关的脓毒症。在德克萨斯大学加尔维斯顿医学分部的Perenlei Enkhbaatar教授领导下，通过静脉注射铜绿假单胞菌诱导了22只成年母绵羊的脓毒症。R-107治疗显著降低了死亡率，治疗组的死亡率为11%，而对照组为30%。R-107治疗显著减少了肺损伤，消除了氧化应激，并保护了多器官功能。由于脓毒症是COVID-19患者的主要死因，Claritas正在扩大其COVID-19项目，以包括治疗与COVID-19相关的脓毒症。R-107通过保护内皮细胞，确保白细胞通过微血管而不附着于内皮细胞进入肺和其他组织，从而维持血液在血管内，防止其进入肺组织。
Claritas 宣布完成犬毒理学研究
2021-03-17
Claritas Pharmaceuticals完成对R-107在犬类中的毒理学研究，结果显示R-107在所有剂量水平下均被动物良好耐受，为人类使用提供了至少5倍的安全边际。这些研究由Covance Laboratories进行，其是全球领先的药物开发公司，具有FDA审计和批准进行临床前安全性和毒理学研究的能力。R-107是一种液体型一氧化氮释放分子前药，可用于注射，与需要特殊设备和专业治疗师操作的气体一氧化氮疗法相比，R-107的给药更为简便。Claritas正在开发R-107作为疫苗耐药性COVID-19、流感和其他病毒性疾病的治疗药物。
Kalytera Therapeutics宣布了其液体一氧化氮供体R-107在治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）相关肺动脉高压（PAH）的新概念验证数据。这些数据来自一个模拟致命性COVID-19肺部疾病的经典啮齿动物模型。研究显示R-107在治疗由植物生物碱单可罗丹引起的COVID-19相关肺部疾病方面具有显著效果，能够降低肺动脉血压并改善血管功能。Kalytera还宣布计划向澳大利亚治疗药品管理局（TGA）和美国食品药品监督管理局（FDA）提交R-107用于治疗COVID-19相关肺炎的临床研究的新药申请（IND），并在获得监管机构批准后立即启动试验。此外，Kalytera还计划收购Salzman Group，该公司拥有R-107在治疗PAH方面的专利权。
Kalytera 宣布与以色列 Salzman Group 达成新的支付协议
2020-02-07
Kalytera Therapeutics与以色列Salzman集团达成新协议，将支付30万美元以公司普通股形式补偿Salzman集团之前提供的服务。该协议总额不超过30万美元，基于每日平均汇率，折合加元约399,150.00。Salzman集团将为这些股票设立不可撤销的销售协议，在股票存入经纪账户后的五个交易日中卖出。Kalytera Therapeutics致力于开发CBD疗法，专注于GVHD等未满足的医疗需求。该协议需获得TSX Venture Exchange批准。
Kalytera 宣布根据与 Salzman Group 的付款协议支付下一次股票发票
2018-09-07
Kalytera Therapeutics宣布以发行1024.27万股普通股支付The Salzman Group的发票，总额为629.10万美元，用于支付2017年12月和2018年6月与The Salzman Group签订的支付协议下的款项。The Salzman Group提供临床研究管理服务，包括评估大麻二酚在预防移植物抗宿主病中的应用。此外，Kalytera Therapeutics专注于开发新一代大麻素疗法，包括新型CBD疗法，旨在克服天然CBD的局限性，并针对特定疾病部位。
Kalytera 和 Talent Biotechs 的前股东同意推迟里程碑付款
2018-07-20
Kalytera Therapeutics与以色列Talent Biotechs的前股东达成协议，修改了支付义务。Kalytera通过收购Talent获得了预防和治疗移植物抗宿主病（GVHD）的项目。根据协议，Kalytera在达到包括美国专利和商标局（USPTO）颁发专利在内的里程碑时，需向前股东支付一定款项。2018年，Kalytera获得了两项关于使用CBD治疗GVHD的专利，需支付总计400万美元的里程碑款项。新协议允许Kalytera在公开募股后支付150万美元，若募股净收益超过100万美元，则支付剩余250万美元。此外，Kalytera将向前股东发行价值1000万美元的股份和认股权证作为延期支付的补偿。前股东可选择以现金或股份形式接收额外支付。
Kalytera 将进入医用大麻市场，专注于治疗银屑病和痛经
2018-07-19
Kalytera Therapeutics与Beetlebung Pharma达成协议，获得BPL研发的用于治疗皮肤病和女性健康的医疗大麻产品权利。BPL在植物大麻疗法领域进行世界级研发，此次合作将拓展Kalytera在疼痛治疗领域外的合作。Kalytera将获得BPL的专有医疗大麻配方许可，并计划在已批准医疗大麻使用的地区推广。双方旨在开发高效、低成本的大麻产品，并已在疼痛治疗领域进行合作。Kalytera还获得了BPL针对皮肤病和女性健康领域新化合物专利的独家许可，并支付了初始费用。Kalytera计划在加拿大等地推广其获得许可的皮肤病和女性健康产品。
Kalytera Therapeutics宣布任命Victoria Rudman为临时首席财务官、财务总监和秘书，她拥有超过20年的金融服务和生命科学领域的财务领导经验。同时，公司决定向Salzman Group发行978,099股普通股以支付最近的服务协议发票，金额为112,798美元。此外，公司还与Salzman Group及其关联方签订了新的协议，提供临床研究管理、一般和行政支持等服务，并通过发行901,9346股普通股解决了之前的服务债务。Kalytera Therapeutics致力于开发新一代的 cannabinoid 药物，重点治疗移植物抗宿主病（GVHD）。
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