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Dewpoint Therapeutics Inc

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公司全称:Dewpoint Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物分子冷凝物研发商
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公司介绍:
Dewpoint Therapeutics is a biotech firm which develops discovery and AI technology platform that identifies modulator of biomolecular condensates.In September 2022, Dewpoint Therapeutics Inc announced that scientist Anthony (Tony) Hyman was awarded the 2023 Breakthrough Prize in Life Sciences for discovering a new mechanism of cellular organization mediated by phase separation of proteins and RNA into membraneless liquid droplets called condensates.In February 2022, Dewpoint Therapeutics Inc completed a $150 million Series C financing led by SoftBank Vision Fund 2, General Catalyst, Mubadala Capital, 3E Bioventures Capital, Mirae Asset Capital, and NS Investment.In September 2020, Dewpoint Therapeutics completed $77 million in a Series B financing led by ARCH Venture Partners

基本信息

员工人数:

15~50人

地址:

451 D Street,Suite 104 BOSTON MASSACHUSETTS 02210; US; Telephone: +16179148448;

公司官网:

dewpointx.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Dewpoint Therapeutics公司宣布,其针对TDP-43蛋白病的新药候选物已进入开发阶段。该候选物是一种新型小分子药物,旨在纠正与疾病相关的TDP-43蛋白聚集体,恢复正常的TDP-43功能,并针对导致神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症(ALS)的核心分子病理。这一发现基于全面的前期临床数据,包括在相关细胞系统中恢复TDP-43功能、在神经退行性疾病体内模型中的显著活性以及支持疾病修改的生物标志物结果。该药物候选物具有在更广泛的TDP-43相关神经退行性疾病中应用的潜力,包括额颞叶痴呆和脑外伤。Dewpoint计划开始IND(新药临床试验)前研究,同时继续与ALS社区紧密合作,以指导临床开发策略和试验设计。
德温点公司宣布启动一项新的研究项目,旨在开发一个整合的HPV病毒表型图谱,以了解人乳头瘤病毒(HPV)感染生物学。该项目由盖茨基金会资助,旨在通过加深对HPV驱动疾病的理解来推进全球健康。该研究将利用德温点的高通量凝集体表型学平台和定制AI分析,映射HPV感染如何重塑人类细胞,并通过成像数十种HPV菌株在感染与否的多种临床相关细胞环境中,从形态学、细胞器和凝集体水平进行映射。德温点将公开共享原始和加工后的数据,以支持全球健康研究人员、转化科学家和治疗开发者。该HPV表型图谱旨在具有未来可扩展性,提供一个可以扩展到其他全球重要病毒病原体的框架。
美国食品和药物管理局(FDA)已授予Dewpoint Therapeutics公司其首创的口服凝聚体调节剂DPTX3186孤儿药资格认定,用于治疗胃癌。这一认定是在Dewpoint公司提交DPTX3186的IND申请后不久做出的,标志着该公司从研发阶段向临床阶段过渡,并开始了凝聚体调节疗法的首次人体研究。DPTX3186是一种口服的小分子凝聚体调节剂,旨在通过将β-连环蛋白重新分配到肿瘤细胞内的非活性凝聚体状态来选择性靶向致癌Wnt/β-连环蛋白信号通路。该药物的开发伴随着基于凝聚体的生物标志物策略,该策略直接测量患者样本中的药效学效应。Dewpoint预计将在2025年底前在美国领先的癌症中心开始对DPTX3186进行首次人体试验。孤儿药资格认定计划旨在鼓励开发用于罕见病或影响美国少于20万人的疾病的药物。该认定提供了包括批准后七年市场独占权、FDA费用减免、合格临床试验的税收抵免以及获得增强监管支持和加速审查资格在内的多项重要优势。
Dewpoint Therapeutics公司宣布,将在2025年10月22日至26日在波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示一项关于MYC小分子凝聚体调节剂(c-mods)的研究。该研究利用Dewpoint的AI/ML和凝聚体科学技术,发现了一种抑制MYC致癌功能的小分子。在多个MYC驱动癌症的预临床模型中,口服凝聚体调节剂(c-mods)表现出高效的癌细胞选择性杀伤作用。Dewpoint是一家处于临床阶段的生物技术公司,致力于将凝聚体生物学转化为药物。公司CEO Ameet Nathwani表示,通过利用凝聚体生物学的组织原则,他们展示了凝聚体调节剂在预临床模型中对MYC致癌功能的明确选择性抑制数据,这标志着凝聚体科学在药物发现领域的新纪元的开始。
Dewpoint Therapeutics在即将于2025年4月25日至30日在芝加哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上发表了两篇摘要,展示了其针对肿瘤治疗的创新成果。公司宣布其研发的凝聚体调节剂(c-mods)在多种癌症类型中表现出强大的抗肿瘤效果,这些c-mods通过调节MYC和beta catenin等传统上难以靶向的致癌基因的功能,利用公司独特的凝聚体生物学专长。Dewpoint将展示两个海报,分别介绍针对Wnt驱动肿瘤的beta catenin c-mods和针对卵巢癌及其他实体瘤的MYC凝聚体调节小分子,这些研究将在会议的实验和分子治疗以及化学和先导识别优化环节中展出。Dewpoint Therapeutics作为凝聚体生物学在药物开发领域的领先企业,正通过其AI/ML驱动的先进平台,开发针对多种疾病的治疗方案,并与多家制药公司合作,加速凝聚体生物学向临床应用的转化。
Dewpoint Therapeutics与ConcertAI宣布了他们在转化肿瘤学领域的首个合作阶段,旨在支持Dewpoint最新药物候选DPTX3186的开发。该药物针对Wnt通路过度活跃的多种肿瘤类型,如结直肠癌、乳腺癌、肺癌和胃癌,通过抑制β-连环蛋白的致癌功能,调节被认为是难以治疗的靶点。合作第一阶段将利用Dewpoint的AI/ML发现和开发平台与ConcertAI的 clinico-genomic数据集和CARAai平台的协同作用,优化患者分层。未来合作阶段预计将支持Dewpoint肿瘤管线中的其他候选药物,包括针对其他Wnt驱动肿瘤类型的第二种β-连环蛋白c-mod和针对MYC的c-mod。Dewpoint成立于2018年,专注于将生物分子凝聚体生物学应用于开发新一代治疗药物,以解决未满足的医疗需求。ConcertAI成立于2018年,是领先的肿瘤学多模式研究级数据服务(DaaS)和AI软件即服务(SaaS)公司,为近50家生命科学公司和2000家医疗保健提供商和研究机构提供解决方案。
三菱田边制药美国公司宣布,其母公司三菱田边制药公司与Dewpoint Therapeutics公司达成一项战略研究合作,旨在开发针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的新型TDP-43小分子凝聚体调节剂(c-mod)。该合作旨在进一步推进三菱田边制药公司在ALS和神经系统疾病治疗方面的创新。根据协议,三菱田边制药公司将向Dewpoint支付前期款项,并在达到某些预定里程碑后,拥有独家许可该项目的权利,并负责全球临床开发和商业化。这项合作旨在通过利用Dewpoint在凝聚体生物学方面的专业知识,推进针对这一毁灭性疾病的新颖治疗方法。三菱田边制药公司致力于为患有ALS的患者带来实质性改变。该小分子凝聚体调节剂旨在针对与ALS相关的关键生物学机制,TDP-43蛋白在ALS病理中起着关键作用,其失调会导致神经元细胞死亡和功能障碍。这一创新方法旨在解决TDP-43的病理聚集,有望推进对ALS的理解。
Dewpoint Therapeutics与Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation达成战略合作,共同推进针对TDP-43的小分子凝聚体调节剂研发,以应对97%的肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的病理需求。Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation获得全球许可开发及商业化该新药,交易估值高达4.8亿美元。Dewpoint将获得前期付款及基于研发目标的里程碑付款,总交易价值高达4.8亿美元。合作旨在加速创新药物的临床开发,为ALS患者带来希望。
Dewpoint Therapeutics获得第二次Target ALS基金会资助,用于开发针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的c-mods药物。该资助将支持其在小鼠模型中验证其领先的c-mod,以解决ALS患者中TDP-43蛋白的错误定位问题。目前,美国约2万患有ALS的患者缺乏有效的治疗药物,导致患者寿命短。Dewpoint采用新的方法,通过修复TDP-43蛋白的错误聚集,恢复神经元健康,并改善动物模型中的ALS生物标志物。该研究将有助于更好地理解该候选药物的功效、安全性和作用机制。Target ALS对Dewpoint的研究表示兴奋,并期待与Dewpoint的合作关系,以加速新型TDP-43靶向c-mod的临床转化,为患者带来希望。
Dewpoint Therapeutics获得Target ALS基金会资助,用于开发针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的新型药物。该资助将支持公司在ALS动物模型中开展体内概念验证研究,以评估其c-mods(凝聚体修饰药物)的疗效和作用机制。这些药物旨在针对TDP-43蛋白异常定位至细胞质凝聚体,从而改善转录、剪接和神经元健康等系统缺陷。该研究基于C9orf72基因重复扩张,这是导致ALS的最常见遗传原因。Dewpoint Therapeutics利用97%的ALS患者中存在的异常,即TDP-43蛋白从细胞核错误定位至细胞质凝聚体,推动新疗法的发现和开发。Target ALS基金会资助将加速Dewpoint Therapeutics针对ALS的c-mods的研发进程。
Dewpoint Therapeutics与Novo Nordisk达成研发合作,旨在利用Dewpoint的发现平台和AI技术,共同开发针对胰岛素抵抗和糖尿病并发症的药物。合作内容涵盖发现多个新的凝聚体靶点,并可能涉及胰岛素抵抗和敏感性的机制。Novo Nordisk有权选择使用自身能力开发非小分子药物,并获取进一步开发和商业化这些潜在药物的权利。Dewpoint有望获得高达5500万美元的短期款项,包括前期付款、研究资金和潜在研究里程碑。此外,还有望获得高达6.9亿美元的里程碑款项和版税。胰岛素抵抗是全球范围内糖尿病和代谢综合征的关键驱动因素,其患病率在全球范围内从15.5%到46.5%不等。Dewpoint的CEO Ameet Nathwani表示,该合作有望通过发现和逆转导致胰岛素抵抗的分子凝聚体失调,对糖尿病这一全球性健康挑战产生深远影响。Novo Nordisk的Uli Stilz博士表示,他们期待与Dewpoint一起探索糖尿病新型治疗方法的可能性,共同为糖尿病患者提供改变生活的治疗方案。Dewpoint致力于将凝聚体生物学转化为治疗疾病的新方法,目前拥有涵盖肿瘤学、神经退行性疾病、心血管疾病、病毒学和代谢性疾病等多个领域的项目。

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2022-02-03

Dewpoint Therapeutics Inc

生物分子冷凝物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2020-09-29

Dewpoint Therapeutics Inc

生物分子冷凝物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2019-01-30

Dewpoint Therapeutics Inc

生物分子冷凝物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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