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Mesoblast Inc

公司全称：Mesoblast Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Mesoblast Inc is a company focused on the development of allogeneic cellular medicines to treat inflammatory diseases.In December 2004, Mesoblast announced that it was to acquire an equity stake in Angioblast. By February 2005, Mesoblast had acquired a 33.3% interest in Angioblast. By April 2009, Mesoblast owned 38.4% of Angioblast. In September 2009, due to the successful patient enrollment to date in a Revascor trial, in accordance with the terms of the series B investment, Mesoblast's equity holding in Angioblast converted into 38.4% common shares. In May 2010, Mesoblast reported its intention to acquire the remaining shares in Angioblast. Mesoblast had secured AUD $37 million (US $33.2 million) from a capital raising to fund the acquisition; AUD $24 million (US $21.5 million) had already been invested and AUD $13 million (US $11.7 million) would be subject to shareholder approval and completion of the acquisition. Mesoblast would issue 94.6 million shares to Angio

基本信息

联系电话：

12128802060

地址：

505 5th Ave Fl 3 NEW YORK NEW YORK 10017-4910; US; Telephone: +12128802060; Fax: +12128802061;

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行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 反义寡核苷酸
  • 药物治疗
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 反义RNA
热门标签：
  • 干细胞疗法
  • 创新药
研发信息
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治疗领域：

企业动态

美国FDA批准Ryoncil用于治疗儿童难治性急性移植物抗宿主病
2024-12-18 08:00:00
2024年12月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Mesoblast公司生产的Ryoncil（remestemcel-L-rknd）用于治疗2个月及以上年龄的儿童难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。Ryoncil是一种同种异体骨髓来源的间充质干细胞（MSC）疗法，这是FDA批准的首个MSC疗法。该疗法在MSB-GVHD001研究中显示出良好的疗效，28天时的总缓解率（ORR）为70%，包括30%的完全缓解率和41%的部分缓解率。最常见的不良反应包括病毒感染、细菌感染、发热、出血、水肿、腹痛和高血压。推荐剂量为每周两次，每次静脉输注2 X 10^6 MSC/kg体重，连续4周，共8次输注。Ryoncil还获得了快速通道、孤儿药和优先审评的资格。
结肠镜直接注射 Remestemcel-L 后难治性溃疡性结肠炎和克罗恩结肠炎患者的快速改善和缓解
2022-02-20
Mesoblast公司宣布，其在治疗难治性溃疡性结肠炎和克罗恩病的临床试验中，使用remestemcel-L细胞疗法通过结肠镜直接给药，取得了积极结果。该疗法在难治性患者中实现了快速黏膜愈合和疾病缓解，这些患者有很高的手术风险。这项研究在ECCO大会上展示，并发表在《克罗恩病和结肠炎杂志》上。研究显示，remestemcel-L给药后两周内即可改善临床和内镜评分。该研究在克利夫兰诊所进行，旨在评估remestemcel-L在难治性溃疡性结肠炎和克罗恩病患者中的疗效。
Cephalon 和 Mesoblast 达成战略联盟，共同开发和商业化用于再生医学的新型治疗产品
2010-12-07
Cephalon与Mesoblast达成战略联盟，共同开发及商业化针对心血管和神经系统退行性疾病的新型成人间充质干细胞（MPC）疗法，包括充血性心力衰竭、急性心肌梗死、帕金森病和阿尔茨海默病等。双方签订的研发和商业化协议中，Cephalon将支付1.3亿美元的前期费用和最高17亿美元的监管里程碑付款。Mesoblast将负责部分IIa期临床试验和产品商业化供应，而Cephalon负责所有IIb期和III期临床试验及产品后续商业化。此外，Cephalon还将投资约2.2亿美元收购Mesoblast 19.99%的股份，并加入其董事会。双方将共同推进创新疗法，造福患者。

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